Coliprotec F4/F18

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Gyvi nepa patogūs Escherichia coli O141: K94 (F18ac) ir O8: K87 (F4ac).

Disponible desde:

Elanco GmbH

Código ATC:

QI09AE03

Designación común internacional (DCI):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

Grupo terapéutico:

Kiaulės

Área terapéutica:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

indicaciones terapéuticas:

Kiaulėms nuo 18 dienų aktyviai imunizuoti nuo enterotoksigeninės F4-teigiamos ir F18-teigiamos Escherichia coli, siekiant sumažinti vidutinio sunkumo ir sunkią po nujunkymo E. coli diarėja (PWD) užsikrėtusioms kiaulėms ir sumažina enterotoksigeninio F4-teigiamo ir F18-teigiamo E išsiskyrimą išmatose.. coli užkrėstų kiaulės.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2017-01-09

Información para el usuario

                                14
B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
COLIPROTEC F4/F18, LIOFILIZATAS GERIAMAJAI SUSPENSIJAI RUOŠTI
KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Elanco GmbH
Heinz
-Lohmann-
Str. 4
27472 Cuxhaven
VOKIETIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Klifovet AG
Geyerspergerstr. 27
80689 München
VOKIETIJA
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz
-Lohmann-
Str. 4
27472 Cuxhaven
VOKIETIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Coliprotec F4/F8, liofilizatas geriamajai suspensijai ruošti
kiaulėms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje vakcinos dozėje yra:
gyvų nepatogeninių O8:K87
*
(F4ac) padermės _E. coli _bakterijų.........nuo 1,3
x 10
8
iki 9,0 x 10
8
KSV
**
;
gyvų nepatogeninių O141:K94
*
(F18ac) padermės _E. coli _bakterijų...nuo 2,8
x 10
8
iki 3,0
x 10
9
KSV
**
.
*
Nesusilpnintos
.
.
**
KSV = koloniją sudarantys vienetai.
Balti arba balkšvi
milteliai.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Aktyviai kiaulių nuo 18 dienų amžiaus imunizacijai nuo
enterotoksigeninių _Escherichia coli_
su
adhezinais
F4 (angl. _F4-positive_) ir F18 (angl. _F18-positive)_
, siekiant:
-
sumažinti vidutinio sunkumo ar sunkių _E. coli_
infekcijos sukelto nujunkytų paršelių
vidu
riavimo (angl. _post-weaning diarrhoea _(PWD) atvejų;
-
sumažinti enterotoksigeninių _E. coli_
su F4 ir F18 plitimą su užsikrėtusių kiaulių išmatomis.
Imuniteto
pradžia: praėjus 7 dienoms po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 21 diena po vakcinavimo.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
16
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nepalankių reakcijų nenustatyta.
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Naudoti per
burną.
S
ugirdyti vieną vakcinos dozę
nuo 18 dienų amžiaus.
9.
NUORODOS DĖL TINKAMO
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Coliprotec F4/F18, liofilizatas geriamajai suspensijai ruošti
kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje vakcinos dozėje yra
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ
:
gyvų nepatogeninių O8:K87
*
(F4ac)
padermės _Escherichia coli _bakterijų.............nuo 1,3
x 10
8
iki 9,0
x 10
8
KSV
**
;
gyvų nepatogeninių O141:K94
*
(F18ac) padermės _Escherichia coli _bakterijų.......nuo
2,8 x 10
8
iki
3,0
x 10
9
KSV
**
.
*
Nesusilpnintos.
**
KSV –
koloniją sudarantys vienetai.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas geriamajai suspensijai.
Balti arba balkšvi milteliai.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Aktyviai kiaulių nuo 18 dienų amžiaus imunizacijai nuo
enterotoksigeninių _Escherichia coli_
su
adhezinais
F4 (angl. _F4-positive_) ir F18 (angl. _F18-positive_
), siekiant:
-
sumažinti vidutinio sunkumo ar sunkių _Escherichia coli_
infekcijos sukeliamo nujunkytų paršelių
viduriavimo (angl. _post-weaning diarrhoea _(PWD) atvejų;
-
sumažinti enterotoksigeninių _Escherichia coli_
su adhezinais
F4 ir F18 plitimą su užsikrėtusių
kiaulių išmatomis.
Imuniteto
pradžia: praėjus 7 dienoms po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 21 diena po vakcinavimo.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nerekomenduojama vakcinuoti gyvulių, kuriems taikomas gydymas
imunosupresantais, arba gyvulių,
kuriems taikomas gydymas antibakteriniais vaistais, veikiančiais
_Escherichia coli_.
3
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios
atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti paršeliai gali išskirti vakcininių padermių
mikroorganizmus ne mažiau kaip 14 dienų po
vakcinavimo. Vakcininių padermių mikroorganizmai lengvai plinta tarp
kitų kiaulių, kontaktuojanči
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 22-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 22-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 06-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 22-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 22-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 06-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 22-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 22-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 22-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 22-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 22-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 22-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 06-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 22-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 22-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 06-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 22-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 22-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 22-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 22-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 06-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 22-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 22-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 06-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 22-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 22-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 06-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 22-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 22-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 22-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 22-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 06-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 22-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 22-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 06-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 22-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 22-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 06-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 22-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 22-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 22-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 22-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 06-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 22-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 22-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 22-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 22-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 06-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 22-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 22-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 06-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 22-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 22-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 22-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 22-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 22-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 22-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 22-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 22-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 22-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 22-11-2021