Clopidogrel Acino

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
11-08-2016

Werkstoffen:

clopidogrel

Beschikbaar vanaf:

Acino AG

ATC-code:

B01AC04

INN (Algemene Internationale Benaming):

clopidogrel

Therapeutische categorie:

Antitrombotiske midler

Therapeutisch gebied:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

therapeutische indicaties:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

Trukket tilbage

Autorisatie datum:

2009-07-28

Bijsluiter

                                25
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
26
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Clopidogrel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apoteketspersonalet, hvis der er mere du vil vide.
-
Lægen har ordineret Clopidogrel Acino til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Clopidogrel Acino
3.
Sådan skal du tage Clopidogrel Acino
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Clopidogrel Acino indeholder clopidogrelog tilhører en lægemiddel,
der kaldes blodforyndende
medicin. Blodplader (såkaldte trombocytter) er meget små
bestanddele, som klumper sig sammen, i
forbindelse med, at blodet størkner. Ved at forhindre denne
sammenklumpning nedsætter et
blodpropopløsende præparat risikoen for, at der dannes blodpropper
(en proces, der kaldes trombose).
Clopidogrel Acino tages af voksne for at forebygge dannelse af
blodpropper (trombi) i blodårer
(arterier), som er blevet stive ved en proces kaldet aterotrombose,
hvilket kan føre til f.eks. apopleksi,
hjerteanfald og død (aterotrombotiske hændelser).
Du har fået recept på Clopidogrel Acino til forebyggelse af
blodpropper og nedsættelse af risikoen for
disse alvorlige hændelser, fordi:
-
du lider af åreforkalkning (også kaldet aterosklerose) - og
-
du tidligere har haft et hjerteanfald, apopleksi eller en tilstand
kaldet perifer arteriel
sygdom (kredsløbsforstyrrelser i arme eller ben, forårsaget af
vaskulær okklusion),
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel Acino 75 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 75 mg af clopidogrel (som
besilat).
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukket tablet indeholder 3,80 mg hydrogeneret
ricinusolie.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Hvide til råhvide, marmorerede, runde og bikonvekse filmovertrukne
tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af
aterotrombotiske hændelser hos:

Patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, men ikke over 35 dage),
iskæmisk
slagtilfælde (fra 7 dage, men ikke over 6 måneder) eller påviste
perifere
kredsløbsforstyrrelser.

Patienter med akut koronarsyndrom
-
akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
eller
myokardieinfarkt uden forekomst af Q-takker) inklusive patienter, som
får indsat stent
efter perkutant koronarindgreb, i kombination med acetylsalicylsyre
(ASA).
-
akut myokardieinfarkt med elevation af ST-segmentet i kombination med
ASA hos
medicinsk behandlede patienter, der er egnede til trombolytisk
behandling.
_Forebyggelse af aterotrombotiske og tromboemboliske hændelser ved
atrieflimren_
Hos voksne patienter med atrieflimren, der har mindst én risikofaktor
for vaskulære hændelser, og som
ikke kan tage vitamin K-antagonist (VKA)-behandling, og som har en lav
blødningsrisiko, er
clopidogrel i kombination med ASA indiceret til forebyggelse af
aterotrombotiske og
tromboemboliske hændelser inklusive apopleksi.
For yderligere oplysninger henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering

Voksne og ældre personer
Clopidogrel bør gives som en enkelt daglig dosis på 75 mg.
Hos patienter med akut koronarsyndrom
–
akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
pectoris eller
myokardieinfarkt
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Duits 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Engels 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Frans 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Pools 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Fins 11-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Noors 11-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 11-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 11-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 11-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 15-04-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten