Clopidogrel Acino

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
11-08-2016

Ingredient activ:

clopidogrel

Disponibil de la:

Acino AG

Codul ATC:

B01AC04

INN (nume internaţional):

clopidogrel

Grupul Terapeutică:

Antitrombotiske midler

Zonă Terapeutică:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Indicații terapeutice:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

Trukket tilbage

Data de autorizare:

2009-07-28

Prospect

                                25
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
26
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Clopidogrel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apoteketspersonalet, hvis der er mere du vil vide.
-
Lægen har ordineret Clopidogrel Acino til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Clopidogrel Acino
3.
Sådan skal du tage Clopidogrel Acino
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Clopidogrel Acino indeholder clopidogrelog tilhører en lægemiddel,
der kaldes blodforyndende
medicin. Blodplader (såkaldte trombocytter) er meget små
bestanddele, som klumper sig sammen, i
forbindelse med, at blodet størkner. Ved at forhindre denne
sammenklumpning nedsætter et
blodpropopløsende præparat risikoen for, at der dannes blodpropper
(en proces, der kaldes trombose).
Clopidogrel Acino tages af voksne for at forebygge dannelse af
blodpropper (trombi) i blodårer
(arterier), som er blevet stive ved en proces kaldet aterotrombose,
hvilket kan føre til f.eks. apopleksi,
hjerteanfald og død (aterotrombotiske hændelser).
Du har fået recept på Clopidogrel Acino til forebyggelse af
blodpropper og nedsættelse af risikoen for
disse alvorlige hændelser, fordi:
-
du lider af åreforkalkning (også kaldet aterosklerose) - og
-
du tidligere har haft et hjerteanfald, apopleksi eller en tilstand
kaldet perifer arteriel
sygdom (kredsløbsforstyrrelser i arme eller ben, forårsaget af
vaskulær okklusion),
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel Acino 75 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 75 mg af clopidogrel (som
besilat).
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukket tablet indeholder 3,80 mg hydrogeneret
ricinusolie.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Hvide til råhvide, marmorerede, runde og bikonvekse filmovertrukne
tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af
aterotrombotiske hændelser hos:

Patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, men ikke over 35 dage),
iskæmisk
slagtilfælde (fra 7 dage, men ikke over 6 måneder) eller påviste
perifere
kredsløbsforstyrrelser.

Patienter med akut koronarsyndrom
-
akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
eller
myokardieinfarkt uden forekomst af Q-takker) inklusive patienter, som
får indsat stent
efter perkutant koronarindgreb, i kombination med acetylsalicylsyre
(ASA).
-
akut myokardieinfarkt med elevation af ST-segmentet i kombination med
ASA hos
medicinsk behandlede patienter, der er egnede til trombolytisk
behandling.
_Forebyggelse af aterotrombotiske og tromboemboliske hændelser ved
atrieflimren_
Hos voksne patienter med atrieflimren, der har mindst én risikofaktor
for vaskulære hændelser, og som
ikke kan tage vitamin K-antagonist (VKA)-behandling, og som har en lav
blødningsrisiko, er
clopidogrel i kombination med ASA indiceret til forebyggelse af
aterotrombotiske og
tromboemboliske hændelser inklusive apopleksi.
For yderligere oplysninger henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering

Voksne og ældre personer
Clopidogrel bør gives som en enkelt daglig dosis på 75 mg.
Hos patienter med akut koronarsyndrom
–
akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
pectoris eller
myokardieinfarkt
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 11-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 11-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-04-2016
Prospect Prospect spaniolă 11-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 11-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-04-2016
Prospect Prospect cehă 11-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 11-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-04-2016
Prospect Prospect germană 11-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 11-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-04-2016
Prospect Prospect estoniană 11-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 11-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-04-2016
Prospect Prospect greacă 11-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 11-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-04-2016
Prospect Prospect engleză 11-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 11-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-04-2016
Prospect Prospect franceză 11-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 11-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-04-2016
Prospect Prospect italiană 11-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 11-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-04-2016
Prospect Prospect letonă 11-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 11-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-04-2016
Prospect Prospect lituaniană 11-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 11-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-04-2016
Prospect Prospect maghiară 11-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 11-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-04-2016
Prospect Prospect malteză 11-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 11-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-04-2016
Prospect Prospect olandeză 11-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 11-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-04-2016
Prospect Prospect poloneză 11-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 11-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-04-2016
Prospect Prospect portugheză 11-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 11-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-04-2016
Prospect Prospect română 11-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 11-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-04-2016
Prospect Prospect slovacă 11-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 11-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-04-2016
Prospect Prospect slovenă 11-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 11-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-04-2016
Prospect Prospect finlandeză 11-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 11-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-04-2016
Prospect Prospect suedeză 11-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 11-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-04-2016
Prospect Prospect norvegiană 11-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 11-08-2016
Prospect Prospect islandeză 11-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 11-08-2016
Prospect Prospect croată 11-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 11-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 15-04-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor