Clopidogrel Acino

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
11-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
11-08-2016

Aktiva substanser:

clopidogrel

Tillgänglig från:

Acino AG

ATC-kod:

B01AC04

INN (International namn):

clopidogrel

Terapeutisk grupp:

Antitrombotiske midler

Terapiområde:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapeutiska indikationer:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

Trukket tilbage

Tillstånd datum:

2009-07-28

Bipacksedel

                                25
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
26
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Clopidogrel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apoteketspersonalet, hvis der er mere du vil vide.
-
Lægen har ordineret Clopidogrel Acino til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Clopidogrel Acino
3.
Sådan skal du tage Clopidogrel Acino
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Clopidogrel Acino indeholder clopidogrelog tilhører en lægemiddel,
der kaldes blodforyndende
medicin. Blodplader (såkaldte trombocytter) er meget små
bestanddele, som klumper sig sammen, i
forbindelse med, at blodet størkner. Ved at forhindre denne
sammenklumpning nedsætter et
blodpropopløsende præparat risikoen for, at der dannes blodpropper
(en proces, der kaldes trombose).
Clopidogrel Acino tages af voksne for at forebygge dannelse af
blodpropper (trombi) i blodårer
(arterier), som er blevet stive ved en proces kaldet aterotrombose,
hvilket kan føre til f.eks. apopleksi,
hjerteanfald og død (aterotrombotiske hændelser).
Du har fået recept på Clopidogrel Acino til forebyggelse af
blodpropper og nedsættelse af risikoen for
disse alvorlige hændelser, fordi:
-
du lider af åreforkalkning (også kaldet aterosklerose) - og
-
du tidligere har haft et hjerteanfald, apopleksi eller en tilstand
kaldet perifer arteriel
sygdom (kredsløbsforstyrrelser i arme eller ben, forårsaget af
vaskulær okklusion),
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel Acino 75 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 75 mg af clopidogrel (som
besilat).
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukket tablet indeholder 3,80 mg hydrogeneret
ricinusolie.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Hvide til råhvide, marmorerede, runde og bikonvekse filmovertrukne
tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af
aterotrombotiske hændelser hos:

Patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, men ikke over 35 dage),
iskæmisk
slagtilfælde (fra 7 dage, men ikke over 6 måneder) eller påviste
perifere
kredsløbsforstyrrelser.

Patienter med akut koronarsyndrom
-
akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
eller
myokardieinfarkt uden forekomst af Q-takker) inklusive patienter, som
får indsat stent
efter perkutant koronarindgreb, i kombination med acetylsalicylsyre
(ASA).
-
akut myokardieinfarkt med elevation af ST-segmentet i kombination med
ASA hos
medicinsk behandlede patienter, der er egnede til trombolytisk
behandling.
_Forebyggelse af aterotrombotiske og tromboemboliske hændelser ved
atrieflimren_
Hos voksne patienter med atrieflimren, der har mindst én risikofaktor
for vaskulære hændelser, og som
ikke kan tage vitamin K-antagonist (VKA)-behandling, og som har en lav
blødningsrisiko, er
clopidogrel i kombination med ASA indiceret til forebyggelse af
aterotrombotiske og
tromboemboliske hændelser inklusive apopleksi.
For yderligere oplysninger henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering

Voksne og ældre personer
Clopidogrel bør gives som en enkelt daglig dosis på 75 mg.
Hos patienter med akut koronarsyndrom
–
akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
pectoris eller
myokardieinfarkt
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 11-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 11-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 11-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 11-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 11-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 11-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 11-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 11-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 11-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 11-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 11-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 11-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 11-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 11-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 11-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 11-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 11-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 11-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 11-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 11-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 11-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 11-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 11-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 11-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 11-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 11-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 11-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 11-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 11-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 11-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 11-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 11-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 11-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 11-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 11-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 11-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 11-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 11-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 11-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 11-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 11-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 11-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 11-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 11-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel isländska 11-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 11-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 11-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 11-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 15-04-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt