Clopidogrel Acino

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-04-2016

Aktivna sestavina:

clopidogrel

Dostopno od:

Acino AG

Koda artikla:

B01AC04

INN (mednarodno ime):

clopidogrel

Terapevtska skupina:

Antitrombotiske midler

Terapevtsko območje:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapevtske indikacije:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Trukket tilbage

Datum dovoljenje:

2009-07-28

Navodilo za uporabo

                                25
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
26
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Clopidogrel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apoteketspersonalet, hvis der er mere du vil vide.
-
Lægen har ordineret Clopidogrel Acino til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Clopidogrel Acino
3.
Sådan skal du tage Clopidogrel Acino
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Clopidogrel Acino indeholder clopidogrelog tilhører en lægemiddel,
der kaldes blodforyndende
medicin. Blodplader (såkaldte trombocytter) er meget små
bestanddele, som klumper sig sammen, i
forbindelse med, at blodet størkner. Ved at forhindre denne
sammenklumpning nedsætter et
blodpropopløsende præparat risikoen for, at der dannes blodpropper
(en proces, der kaldes trombose).
Clopidogrel Acino tages af voksne for at forebygge dannelse af
blodpropper (trombi) i blodårer
(arterier), som er blevet stive ved en proces kaldet aterotrombose,
hvilket kan føre til f.eks. apopleksi,
hjerteanfald og død (aterotrombotiske hændelser).
Du har fået recept på Clopidogrel Acino til forebyggelse af
blodpropper og nedsættelse af risikoen for
disse alvorlige hændelser, fordi:
-
du lider af åreforkalkning (også kaldet aterosklerose) - og
-
du tidligere har haft et hjerteanfald, apopleksi eller en tilstand
kaldet perifer arteriel
sygdom (kredsløbsforstyrrelser i arme eller ben, forårsaget af
vaskulær okklusion),
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel Acino 75 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 75 mg af clopidogrel (som
besilat).
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukket tablet indeholder 3,80 mg hydrogeneret
ricinusolie.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Hvide til råhvide, marmorerede, runde og bikonvekse filmovertrukne
tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af
aterotrombotiske hændelser hos:

Patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, men ikke over 35 dage),
iskæmisk
slagtilfælde (fra 7 dage, men ikke over 6 måneder) eller påviste
perifere
kredsløbsforstyrrelser.

Patienter med akut koronarsyndrom
-
akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
eller
myokardieinfarkt uden forekomst af Q-takker) inklusive patienter, som
får indsat stent
efter perkutant koronarindgreb, i kombination med acetylsalicylsyre
(ASA).
-
akut myokardieinfarkt med elevation af ST-segmentet i kombination med
ASA hos
medicinsk behandlede patienter, der er egnede til trombolytisk
behandling.
_Forebyggelse af aterotrombotiske og tromboemboliske hændelser ved
atrieflimren_
Hos voksne patienter med atrieflimren, der har mindst én risikofaktor
for vaskulære hændelser, og som
ikke kan tage vitamin K-antagonist (VKA)-behandling, og som har en lav
blødningsrisiko, er
clopidogrel i kombination med ASA indiceret til forebyggelse af
aterotrombotiske og
tromboemboliske hændelser inklusive apopleksi.
For yderligere oplysninger henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering

Voksne og ældre personer
Clopidogrel bør gives som en enkelt daglig dosis på 75 mg.
Hos patienter med akut koronarsyndrom
–
akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
pectoris eller
myokardieinfarkt
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 11-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 11-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 15-04-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov