Clopidogrel / Acetylsalicylic acid Mylan

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
17-01-2024

Werkstoffen:

Acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate

Beschikbaar vanaf:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-code:

B01AC30

INN (Algemene Internationale Benaming):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Therapeutische categorie:

Антитромботични агенти

Therapeutisch gebied:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

therapeutische indicaties:

Клопидогрел/Ацетилсалициловата киселина Mylan в е показан за вторична профилактика на атеротромботических събития при възрастни пациенти вече приемат като клопидогрела и ацетилсалицилова киселина (ASK). Клопидогрел/Ацетилсалициловата киселина Mylan във фиксирани дози комбинирана лекарствения продукт за продължаване на лечението:не възхода на сегмента ST остър коронарный синдром (нестабилна стенокардия или не-Q-инфаркт на миокарда), включително и на пациенти, подложени на стентирование след чрескожных на коронарните interventionST подем сегмент на остър инфаркт на миокарда в лечението на пациенти, които имат право на тромболитической терапия.

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2020-01-09

Bijsluiter

                                44
Б. ЛИСТОВКА
45
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
КЛОПИДОГРЕЛ/АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВА
КИСЕЛИНА VIATRIS 75 MG/75 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
КЛОПИДОГРЕЛ/АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВА
КИСЕЛИНА VIATRIS 75 MG/100 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
клопидогрел/ацетилсалицилова
киселина
(clopidogrel/acetylsalicylic acid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Клопидогрел/Ацетилсалицилова
киселина Viatris и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете
Клопидогрел/Ацетилсалицилова
киселина
Viatris
3.
Как да приемате
Клопидогрел/Ацетилсалицилова
кисели
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Клопидогрел/Ацетилсалицилова
киселина Viatris 75 mg/75 mg филмирани
таблетки
Клопидогрел/Ацетилсалицилова
киселина Viatris 75 mg/100 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Клопидогрел/Ацетилсалицилова
киселина Viatris
75 mg/75 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (clopidogrel) (като
хидрогенсулфат) и
75 mg ацетилсалицилова киселина
(acetylsalicylic acid) (АСК).
_Помощни вещества с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 48 mg
лактоза.
Клопидогрел/Ацетилсалицилова
киселина Viatris
75 mg/100 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (clopidogrel) (като
хидрогенсулфат) и
100 mg ацетилсалицилова киселина
(acetylsalicylic acid) (АСК).
_Помощни вещества с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 48 mg
лактоза и 0,81 mg Алура червено AC.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Клопидогрел/Ацетилсалицилова
киселина Viatris
75 mg/75 mg филмирани таблетки
Жълти, елипсовидни, двойноизпъкнали
филмирани таблетки, приблизително 14,5
mm x
7,4 mm, с вдлъбнато ре
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 24-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 24-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 24-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 24-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 24-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 24-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 24-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 24-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 24-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 24-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 24-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 24-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 24-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 24-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 24-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 24-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 24-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 24-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 24-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 17-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 24-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 17-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 17-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 24-01-2020