Clopidogrel / Acetylsalicylic acid Mylan

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate

थमां उपलब्ध:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ए.टी.सी कोड:

B01AC30

INN (इंटरनेशनल नाम):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

चिकित्सीय समूह:

Антитромботични агенти

चिकित्सीय क्षेत्र:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

चिकित्सीय संकेत:

Клопидогрел/Ацетилсалициловата киселина Mylan в е показан за вторична профилактика на атеротромботических събития при възрастни пациенти вече приемат като клопидогрела и ацетилсалицилова киселина (ASK). Клопидогрел/Ацетилсалициловата киселина Mylan във фиксирани дози комбинирана лекарствения продукт за продължаване на лечението:не възхода на сегмента ST остър коронарный синдром (нестабилна стенокардия или не-Q-инфаркт на миокарда), включително и на пациенти, подложени на стентирование след чрескожных на коронарните interventionST подем сегмент на остър инфаркт на миокарда в лечението на пациенти, които имат право на тромболитической терапия.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 5

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2020-01-09

सूचना पत्रक

                                44
Б. ЛИСТОВКА
45
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
КЛОПИДОГРЕЛ/АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВА
КИСЕЛИНА VIATRIS 75 MG/75 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
КЛОПИДОГРЕЛ/АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВА
КИСЕЛИНА VIATRIS 75 MG/100 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
клопидогрел/ацетилсалицилова
киселина
(clopidogrel/acetylsalicylic acid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Клопидогрел/Ацетилсалицилова
киселина Viatris и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете
Клопидогрел/Ацетилсалицилова
киселина
Viatris
3.
Как да приемате
Клопидогрел/Ацетилсалицилова
кисели
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Клопидогрел/Ацетилсалицилова
киселина Viatris 75 mg/75 mg филмирани
таблетки
Клопидогрел/Ацетилсалицилова
киселина Viatris 75 mg/100 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Клопидогрел/Ацетилсалицилова
киселина Viatris
75 mg/75 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (clopidogrel) (като
хидрогенсулфат) и
75 mg ацетилсалицилова киселина
(acetylsalicylic acid) (АСК).
_Помощни вещества с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 48 mg
лактоза.
Клопидогрел/Ацетилсалицилова
киселина Viatris
75 mg/100 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (clopidogrel) (като
хидрогенсулфат) и
100 mg ацетилсалицилова киселина
(acetylsalicylic acid) (АСК).
_Помощни вещества с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 48 mg
лактоза и 0,81 mg Алура червено AC.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Клопидогрел/Ацетилсалицилова
киселина Viatris
75 mg/75 mg филмирани таблетки
Жълти, елипсовидни, двойноизпъкнали
филмирани таблетки, приблизително 14,5
mm x
7,4 mm, с вдлъбнато ре
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 17-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 17-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 17-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 17-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 17-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 17-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 17-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 24-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 17-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 17-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 17-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 17-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 17-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 17-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 17-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 17-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 17-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 17-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 17-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 17-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 24-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 17-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 17-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 17-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 17-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 17-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 17-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 17-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 17-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 17-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 17-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 17-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 17-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 17-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 24-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 17-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 17-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 17-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 17-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 17-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 17-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 17-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 17-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 17-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 17-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 24-01-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें