Clopidogrel / Acetylsalicylic acid Mylan

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
17-01-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
24-01-2020

Bahan aktif:

Acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate

Boleh didapati daripada:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kod ATC:

B01AC30

INN (Nama Antarabangsa):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Kumpulan terapeutik:

Антитромботични агенти

Kawasan terapeutik:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Tanda-tanda terapeutik:

Клопидогрел/Ацетилсалициловата киселина Mylan в е показан за вторична профилактика на атеротромботических събития при възрастни пациенти вече приемат като клопидогрела и ацетилсалицилова киселина (ASK). Клопидогрел/Ацетилсалициловата киселина Mylan във фиксирани дози комбинирана лекарствения продукт за продължаване на лечението:не възхода на сегмента ST остър коронарный синдром (нестабилна стенокардия или не-Q-инфаркт на миокарда), включително и на пациенти, подложени на стентирование след чрескожных на коронарните interventionST подем сегмент на остър инфаркт на миокарда в лечението на пациенти, които имат право на тромболитической терапия.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2020-01-09

Risalah maklumat

                                44
Б. ЛИСТОВКА
45
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
КЛОПИДОГРЕЛ/АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВА
КИСЕЛИНА VIATRIS 75 MG/75 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
КЛОПИДОГРЕЛ/АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВА
КИСЕЛИНА VIATRIS 75 MG/100 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
клопидогрел/ацетилсалицилова
киселина
(clopidogrel/acetylsalicylic acid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Клопидогрел/Ацетилсалицилова
киселина Viatris и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете
Клопидогрел/Ацетилсалицилова
киселина
Viatris
3.
Как да приемате
Клопидогрел/Ацетилсалицилова
кисели
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Клопидогрел/Ацетилсалицилова
киселина Viatris 75 mg/75 mg филмирани
таблетки
Клопидогрел/Ацетилсалицилова
киселина Viatris 75 mg/100 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Клопидогрел/Ацетилсалицилова
киселина Viatris
75 mg/75 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (clopidogrel) (като
хидрогенсулфат) и
75 mg ацетилсалицилова киселина
(acetylsalicylic acid) (АСК).
_Помощни вещества с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 48 mg
лактоза.
Клопидогрел/Ацетилсалицилова
киселина Viatris
75 mg/100 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (clopidogrel) (като
хидрогенсулфат) и
100 mg ацетилсалицилова киселина
(acetylsalicylic acid) (АСК).
_Помощни вещества с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 48 mg
лактоза и 0,81 mg Алура червено AC.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Клопидогрел/Ацетилсалицилова
киселина Viatris
75 mg/75 mg филмирани таблетки
Жълти, елипсовидни, двойноизпъкнали
филмирани таблетки, приблизително 14,5
mm x
7,4 mm, с вдлъбнато ре
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 24-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 24-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 24-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 24-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 24-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 24-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 24-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 24-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 24-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 24-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 24-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 24-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 24-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 24-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 24-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 24-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 24-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 24-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 24-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 17-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 17-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 24-01-2020