Clopidogrel / Acetylsalicylic acid Mylan

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate

Available from:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC code:

B01AC30

INN (International Name):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Therapeutic group:

Антитромботични агенти

Therapeutic area:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Therapeutic indications:

Клопидогрел/Ацетилсалициловата киселина Mylan в е показан за вторична профилактика на атеротромботических събития при възрастни пациенти вече приемат като клопидогрела и ацетилсалицилова киселина (ASK). Клопидогрел/Ацетилсалициловата киселина Mylan във фиксирани дози комбинирана лекарствения продукт за продължаване на лечението:не възхода на сегмента ST остър коронарный синдром (нестабилна стенокардия или не-Q-инфаркт на миокарда), включително и на пациенти, подложени на стентирование след чрескожных на коронарните interventionST подем сегмент на остър инфаркт на миокарда в лечението на пациенти, които имат право на тромболитической терапия.

Product summary:

Revision: 5

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2020-01-09

Patient Information leaflet

                                44
Б. ЛИСТОВКА
45
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
КЛОПИДОГРЕЛ/АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВА
КИСЕЛИНА VIATRIS 75 MG/75 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
КЛОПИДОГРЕЛ/АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВА
КИСЕЛИНА VIATRIS 75 MG/100 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
клопидогрел/ацетилсалицилова
киселина
(clopidogrel/acetylsalicylic acid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Клопидогрел/Ацетилсалицилова
киселина Viatris и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете
Клопидогрел/Ацетилсалицилова
киселина
Viatris
3.
Как да приемате
Клопидогрел/Ацетилсалицилова
кисели
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Клопидогрел/Ацетилсалицилова
киселина Viatris 75 mg/75 mg филмирани
таблетки
Клопидогрел/Ацетилсалицилова
киселина Viatris 75 mg/100 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Клопидогрел/Ацетилсалицилова
киселина Viatris
75 mg/75 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (clopidogrel) (като
хидрогенсулфат) и
75 mg ацетилсалицилова киселина
(acetylsalicylic acid) (АСК).
_Помощни вещества с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 48 mg
лактоза.
Клопидогрел/Ацетилсалицилова
киселина Viatris
75 mg/100 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (clopidogrel) (като
хидрогенсулфат) и
100 mg ацетилсалицилова киселина
(acetylsalicylic acid) (АСК).
_Помощни вещества с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 48 mg
лактоза и 0,81 mg Алура червено AC.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Клопидогрел/Ацетилсалицилова
киселина Viatris
75 mg/75 mg филмирани таблетки
Жълти, елипсовидни, двойноизпъкнали
филмирани таблетки, приблизително 14,5
mm x
7,4 mm, с вдлъбнато ре
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 24-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 24-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 24-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 24-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 24-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 24-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 24-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 24-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 24-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 24-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 17-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 24-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 17-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 24-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 24-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 24-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 24-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 17-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 24-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 24-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 24-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 17-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 24-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 24-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 24-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 17-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 17-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 17-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 17-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 24-01-2020