Cinqaero

Land: Europese Unie

Taal: Maltees

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
26-05-2023

Werkstoffen:

Reslizumab

Beschikbaar vanaf:

Teva B.V.

ATC-code:

R03DX08

INN (Algemene Internationale Benaming):

reslizumab

Therapeutische categorie:

Mediċini sistemiċi oħrajn għall-imblokkar tal-passaġġ tan-nifs mard,

Therapeutisch gebied:

Ażma

therapeutische indicaties:

Cinqaero huwa indikat bħala terapija iż-żieda fil-pazjenti adulti bl-asthma eosinophilic severi mhux ikkontrollat minkejja doża għolja ġewwa man-nifs corticosteroids biż- żieda ta ' prodott mediċinali ieħor għat-trattament ta ' manutenzjoni.

Product samenvatting:

Revision: 11

Autorisatie-status:

Awtorizzat

Autorisatie datum:

2016-08-15

Bijsluiter

                                25
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
26
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
CINQAERO 10 MG/ML KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
reslizumab
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL MA TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu CINQAERO u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata CINQAERO
3.
Kif jingħata CINQAERO
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen CINQAERO
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU CINQAERO U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU CINQAERO
CINQAERO fih is-sustanza attiva reslizumab, antikorp monoklonali, tip
ta’ proteina li tagħraf u
tintrabat ma’ sustanza speċifika fil-mira fil-ġisem.
GĦALXIEX JINTUŻA CINQAERO
CINQAERO jintuża biex jikkura ażżma eosinofilika severa
f’pazjenti adulti (li jkollhom 18-il sena
jew aktar) meta l-kondizzjoni ma tkunx ikkontrollata tajjeb minkejja
trattament b’doża għolja ta’
kortikosterojdi miġbuda man-nifs flimkien ma’ mediċina oħra
kontra l-ażżma. Ażżma eosinofilika hi
tip ta’ ażżma fejn il-pazjenti jkollhom wisq eosinofili fid-demm
jew fil-pulmun. CINQAERO jintuża
flimkien ma’ mediċini oħrajn biex jikkura l-ażżma
(kortikosterojdi miġbuda man-nifs flimkien ma’
mediċini oħrajn kontra l-ażżma).
KIF JAĦDEM CINQAERO
CINQAERO jimblokka attività ta’ interleukin-5 u jnaqqas in-numru
ta’ eosinofili fid-demm u fil-
pulmun tiegħek. Eosinofili huma huma ċelluli tad-demm bojod involuti
fl-infjammazzjoni tal-ażżma.
Interleukin-5 hi proteina li l-ġisem tiegħek jagħmel, li għandha
rwol kruċjali fl-infjammazzjoni fl-
ażżma billi tattiva lill-eosinofil
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
CINQAERO 10 mg/mL konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull mL ta’ konċentrat fih 10 mg ta’ reslizumab (10 mg/mL).
Kull kunjett ta’ 2.5 mL fih 25 mg ta’ reslizumab.
Kull kunjett ta’ 10 mL fih 100 mg ta’ reslizumab.
Reslizumab hu antikorp monoklonali umanizzat prodott fiċ-ċelluli
tal-majeloma tal-ġrieden (NS0)
permezz ta’ teknoloġija ta’ DNA rikombinanti.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull kunjett ta’ 2.5 mL fih 0.05 mmol (1.15 mg) ta’ sodium.
Kull kunjett ta’ 10 mL fih 0.20 mmol (4.6 mg) ta’ sodium.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (konċentrat sterili)
Soluzzjoni minn ċara sa ftit opalexxenti u mċajpra, bla kulur sa
ftit safra, b’pH ta’ 5.5. Jista’ jkun
hemm preżenti partikuli proteinaċeji.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
CINQAERO huwa indikat bħala terapija addizzjonali f’pazjenti adulti
b’ażżma eosinofilika severa
mhux ikkontrollata b’mod adegwat minkejja doża għolja ta’
kortikosterojdi miġbuda man-nifs
flimkien ma’ prodott mediċinali ieħor għal trattament ta’
manteniment (ara sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
CINQAERO għandha tingħata b’riċetta minn tobba b’esperjenza
fid-dijanjosi u l-kura tal-indikazzjoni
msemmija hawn fuq (ara sezzjoni 4.1).
Pożoloġija
CINQAERO jingħata bħala infużjoni ġol-vini darba kull erba’
ġimgħat.
_Pazjenti li jiżnu INQAS MINN 35 kg jew AKTAR MINN 199 kg _
Id-doża rakkomandata hija ta’ 3 mg/kg ta’ piż tal-ġisem.
Il-volum (f’mL) meħtieġ mill-kunjett(i)
għandu jkun ikkalkulat kif ġej: 0.3 x piż tal-ġisem tal-pazjent
(f’kg).
_Pazjenti li jiżnu BEJN 35 kg u 199 kg _
Id-doża rakkomandata tinkiseb bl-użu tal-iskema ta’ dożaġġ
ibbażata fuq il-kunjetti f’Tabella 1 hawn
taħt. Id-doża rakkomandata hija
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 02-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 02-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 02-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 02-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 02-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 02-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 02-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 02-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 02-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 02-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 02-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 02-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 02-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 02-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 02-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 02-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 02-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 02-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 02-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 26-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 02-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 26-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 26-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 02-09-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten