Cinqaero

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-05-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-09-2016

Bahan aktif:

Reslizumab

Boleh didapati daripada:

Teva B.V.

Kod ATC:

R03DX08

INN (Nama Antarabangsa):

reslizumab

Kumpulan terapeutik:

Mediċini sistemiċi oħrajn għall-imblokkar tal-passaġġ tan-nifs mard,

Kawasan terapeutik:

Ażma

Tanda-tanda terapeutik:

Cinqaero huwa indikat bħala terapija iż-żieda fil-pazjenti adulti bl-asthma eosinophilic severi mhux ikkontrollat minkejja doża għolja ġewwa man-nifs corticosteroids biż- żieda ta ' prodott mediċinali ieħor għat-trattament ta ' manutenzjoni.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

2016-08-15

Risalah maklumat

                                25
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
26
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
CINQAERO 10 MG/ML KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
reslizumab
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL MA TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu CINQAERO u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata CINQAERO
3.
Kif jingħata CINQAERO
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen CINQAERO
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU CINQAERO U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU CINQAERO
CINQAERO fih is-sustanza attiva reslizumab, antikorp monoklonali, tip
ta’ proteina li tagħraf u
tintrabat ma’ sustanza speċifika fil-mira fil-ġisem.
GĦALXIEX JINTUŻA CINQAERO
CINQAERO jintuża biex jikkura ażżma eosinofilika severa
f’pazjenti adulti (li jkollhom 18-il sena
jew aktar) meta l-kondizzjoni ma tkunx ikkontrollata tajjeb minkejja
trattament b’doża għolja ta’
kortikosterojdi miġbuda man-nifs flimkien ma’ mediċina oħra
kontra l-ażżma. Ażżma eosinofilika hi
tip ta’ ażżma fejn il-pazjenti jkollhom wisq eosinofili fid-demm
jew fil-pulmun. CINQAERO jintuża
flimkien ma’ mediċini oħrajn biex jikkura l-ażżma
(kortikosterojdi miġbuda man-nifs flimkien ma’
mediċini oħrajn kontra l-ażżma).
KIF JAĦDEM CINQAERO
CINQAERO jimblokka attività ta’ interleukin-5 u jnaqqas in-numru
ta’ eosinofili fid-demm u fil-
pulmun tiegħek. Eosinofili huma huma ċelluli tad-demm bojod involuti
fl-infjammazzjoni tal-ażżma.
Interleukin-5 hi proteina li l-ġisem tiegħek jagħmel, li għandha
rwol kruċjali fl-infjammazzjoni fl-
ażżma billi tattiva lill-eosinofil
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
CINQAERO 10 mg/mL konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull mL ta’ konċentrat fih 10 mg ta’ reslizumab (10 mg/mL).
Kull kunjett ta’ 2.5 mL fih 25 mg ta’ reslizumab.
Kull kunjett ta’ 10 mL fih 100 mg ta’ reslizumab.
Reslizumab hu antikorp monoklonali umanizzat prodott fiċ-ċelluli
tal-majeloma tal-ġrieden (NS0)
permezz ta’ teknoloġija ta’ DNA rikombinanti.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull kunjett ta’ 2.5 mL fih 0.05 mmol (1.15 mg) ta’ sodium.
Kull kunjett ta’ 10 mL fih 0.20 mmol (4.6 mg) ta’ sodium.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (konċentrat sterili)
Soluzzjoni minn ċara sa ftit opalexxenti u mċajpra, bla kulur sa
ftit safra, b’pH ta’ 5.5. Jista’ jkun
hemm preżenti partikuli proteinaċeji.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
CINQAERO huwa indikat bħala terapija addizzjonali f’pazjenti adulti
b’ażżma eosinofilika severa
mhux ikkontrollata b’mod adegwat minkejja doża għolja ta’
kortikosterojdi miġbuda man-nifs
flimkien ma’ prodott mediċinali ieħor għal trattament ta’
manteniment (ara sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
CINQAERO għandha tingħata b’riċetta minn tobba b’esperjenza
fid-dijanjosi u l-kura tal-indikazzjoni
msemmija hawn fuq (ara sezzjoni 4.1).
Pożoloġija
CINQAERO jingħata bħala infużjoni ġol-vini darba kull erba’
ġimgħat.
_Pazjenti li jiżnu INQAS MINN 35 kg jew AKTAR MINN 199 kg _
Id-doża rakkomandata hija ta’ 3 mg/kg ta’ piż tal-ġisem.
Il-volum (f’mL) meħtieġ mill-kunjett(i)
għandu jkun ikkalkulat kif ġej: 0.3 x piż tal-ġisem tal-pazjent
(f’kg).
_Pazjenti li jiżnu BEJN 35 kg u 199 kg _
Id-doża rakkomandata tinkiseb bl-użu tal-iskema ta’ dożaġġ
ibbażata fuq il-kunjetti f’Tabella 1 hawn
taħt. Id-doża rakkomandata hija
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 26-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 02-09-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen