Cinqaero

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: maltiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

Reslizumab

Prieinama:

Teva B.V.

ATC kodas:

R03DX08

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

reslizumab

Farmakoterapinė grupė:

Mediċini sistemiċi oħrajn għall-imblokkar tal-passaġġ tan-nifs mard,

Gydymo sritis:

Ażma

Terapinės indikacijos:

Cinqaero huwa indikat bħala terapija iż-żieda fil-pazjenti adulti bl-asthma eosinophilic severi mhux ikkontrollat minkejja doża għolja ġewwa man-nifs corticosteroids biż- żieda ta ' prodott mediċinali ieħor għat-trattament ta ' manutenzjoni.

Produkto santrauka:

Revision: 11

Autorizacija statusas:

Awtorizzat

Leidimo data:

2016-08-15

Pakuotės lapelis

                                25
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
26
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
CINQAERO 10 MG/ML KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
reslizumab
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL MA TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu CINQAERO u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata CINQAERO
3.
Kif jingħata CINQAERO
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen CINQAERO
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU CINQAERO U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU CINQAERO
CINQAERO fih is-sustanza attiva reslizumab, antikorp monoklonali, tip
ta’ proteina li tagħraf u
tintrabat ma’ sustanza speċifika fil-mira fil-ġisem.
GĦALXIEX JINTUŻA CINQAERO
CINQAERO jintuża biex jikkura ażżma eosinofilika severa
f’pazjenti adulti (li jkollhom 18-il sena
jew aktar) meta l-kondizzjoni ma tkunx ikkontrollata tajjeb minkejja
trattament b’doża għolja ta’
kortikosterojdi miġbuda man-nifs flimkien ma’ mediċina oħra
kontra l-ażżma. Ażżma eosinofilika hi
tip ta’ ażżma fejn il-pazjenti jkollhom wisq eosinofili fid-demm
jew fil-pulmun. CINQAERO jintuża
flimkien ma’ mediċini oħrajn biex jikkura l-ażżma
(kortikosterojdi miġbuda man-nifs flimkien ma’
mediċini oħrajn kontra l-ażżma).
KIF JAĦDEM CINQAERO
CINQAERO jimblokka attività ta’ interleukin-5 u jnaqqas in-numru
ta’ eosinofili fid-demm u fil-
pulmun tiegħek. Eosinofili huma huma ċelluli tad-demm bojod involuti
fl-infjammazzjoni tal-ażżma.
Interleukin-5 hi proteina li l-ġisem tiegħek jagħmel, li għandha
rwol kruċjali fl-infjammazzjoni fl-
ażżma billi tattiva lill-eosinofil
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
CINQAERO 10 mg/mL konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull mL ta’ konċentrat fih 10 mg ta’ reslizumab (10 mg/mL).
Kull kunjett ta’ 2.5 mL fih 25 mg ta’ reslizumab.
Kull kunjett ta’ 10 mL fih 100 mg ta’ reslizumab.
Reslizumab hu antikorp monoklonali umanizzat prodott fiċ-ċelluli
tal-majeloma tal-ġrieden (NS0)
permezz ta’ teknoloġija ta’ DNA rikombinanti.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull kunjett ta’ 2.5 mL fih 0.05 mmol (1.15 mg) ta’ sodium.
Kull kunjett ta’ 10 mL fih 0.20 mmol (4.6 mg) ta’ sodium.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (konċentrat sterili)
Soluzzjoni minn ċara sa ftit opalexxenti u mċajpra, bla kulur sa
ftit safra, b’pH ta’ 5.5. Jista’ jkun
hemm preżenti partikuli proteinaċeji.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
CINQAERO huwa indikat bħala terapija addizzjonali f’pazjenti adulti
b’ażżma eosinofilika severa
mhux ikkontrollata b’mod adegwat minkejja doża għolja ta’
kortikosterojdi miġbuda man-nifs
flimkien ma’ prodott mediċinali ieħor għal trattament ta’
manteniment (ara sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
CINQAERO għandha tingħata b’riċetta minn tobba b’esperjenza
fid-dijanjosi u l-kura tal-indikazzjoni
msemmija hawn fuq (ara sezzjoni 4.1).
Pożoloġija
CINQAERO jingħata bħala infużjoni ġol-vini darba kull erba’
ġimgħat.
_Pazjenti li jiżnu INQAS MINN 35 kg jew AKTAR MINN 199 kg _
Id-doża rakkomandata hija ta’ 3 mg/kg ta’ piż tal-ġisem.
Il-volum (f’mL) meħtieġ mill-kunjett(i)
għandu jkun ikkalkulat kif ġej: 0.3 x piż tal-ġisem tal-pazjent
(f’kg).
_Pazjenti li jiżnu BEJN 35 kg u 199 kg _
Id-doża rakkomandata tinkiseb bl-użu tal-iskema ta’ dożaġġ
ibbażata fuq il-kunjetti f’Tabella 1 hawn
taħt. Id-doża rakkomandata hija
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 26-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 26-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 26-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 26-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 26-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 26-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 26-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 26-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 26-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 26-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 02-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 26-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 26-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 26-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 26-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 26-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 26-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 26-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 26-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 02-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 26-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 26-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 26-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 26-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 26-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 26-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 26-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 26-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 26-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 26-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 26-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 26-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 26-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 26-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 02-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 26-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 26-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 26-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 26-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 26-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 26-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 26-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 26-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 26-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 26-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 26-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 26-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 26-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 26-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 26-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 26-05-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją