Cerenia

Land: Europese Unie

Taal: Zweeds

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
18-08-2021

Werkstoffen:

maropitantcitrat

Beschikbaar vanaf:

Zoetis Belgium SA

ATC-code:

QA04AD90

INN (Algemene Internationale Benaming):

maropitant

Therapeutische categorie:

Dogs; Cats

Therapeutisch gebied:

Alimentary tract and metabolism

therapeutische indicaties:

Tabletter Hundar: För förebyggande av illamående som induceras av kemoterapi. För förebyggande av kräkningar inducerad av rörelsesjukdom. För förebyggande och behandling av kräkning, i samband med Cerenia injektionsvätska och i kombination med andra stödjande åtgärder. Lösning för injectionDogs:För behandling och förebyggande av illamående orsakad av kemoterapi. För förebyggande av kräkningar utom det som induceras av rörelsesjuka. För behandling av kräkningar, i kombination med andra stödåtgärder. För förebyggande av perioperativ illamående och kräkningar och förbättring av återhämtning från allmän anestesi efter användning av μ-opiatreceptoragonistmorfinen. Katter: För förebyggande av kräkningar och minskning av illamående, förutom det som orsakas av rörelsesjukdom. För behandling av kräkningar, i kombination med andra stödåtgärder.

Product samenvatting:

Revision: 21

Autorisatie-status:

auktoriserad

Autorisatie datum:

2006-09-28

Bijsluiter

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Cerenia 16 mg tabletter för hundar
Cerenia 24 mg tabletter för hundar
Cerenia 60 mg tabletter för hundar
Cerenia 160 mg tabletter för hundar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
Varje tablett innehåller 16 mg, 24 mg, 60 mg eller 160 mg maropitant
som
maropitantcitratmonohydrat.
HJÄLPÄMNEN:
Varje tablett innehåller 0,075 % w/w av färgämnet Sunset Yellow
(E110).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Svagt orange tablett.
Tabletterna har en skårad linje, vilket möjliggör delning av
tabletten. Varje tablett är märkt med
bokstäverna “MPT” och siffror som anger mängden maropitant på
ena sidan och omärkt på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hundar
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
•
För att förebygga illamående som orsakas av kemoterapi.
•
För att förebygga kräkning som orsakas av åksjuka.
•
För att förebygga och behandla kräkning i anslutning till
behandling med Cerenia
injektionsvätska, lösning och i kombination med annan stödjande
behandling.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Kräkning kan bero på allvarliga, svårt försvagande tillstånd,
inklusive gastrointestinala blockeringar,
och därför bör en korrekt diagnostisk bedömning göras.
Cerenia tabletter har visat sig vara effektiva vid behandling av
kräkning, men i de fall då
kräkningsfrekvensen är hög, hinner eventuellt inte oralt
administrerat Cerenia upptas före nästa
kräkningshändelse. Cerenia injektionsvätska, lösning rekommenderas
därför som initial behandling.
Enligt god veterinärsed bör antiemetika användas i kombination med
annan veterinärbehandling och
stödjande åtgärder, såsom dietkontroll och vätsketillförsel,
medan de bakomliggande orsakerna till
3
kräkningen utreds. Säkerheten av maropitant vid mer än 5 dagars
behandling har inte undersökts hos
målgruppen (dvs. unga hundar
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1. DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Cerenia 16 mg tabletter för hundar
Cerenia 24 mg tabletter för hundar
Cerenia 60 mg tabletter för hundar
Cerenia 160 mg tabletter för hundar
2. KVALITATIV OCH KV ANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Aktiv substans:
Varje tablett innehåller 16 mg, 24 mg, 60 mg eller 160 mg maropitant som
maropitantcitratmonohydrat.
Hjälpämnen:
Varje tablett innehåller 0,075 % w/w av färgämnet Sunset Yellow (E110).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3. LÄKEMEDELSFORM
Svagt orange tablett.
Tabletterna har en skårad linje, vilket möjliggör delning av tabletten. Varje tablett är märkt med
bokstäverna “MPT” och siffror som anger mängden maropitant på ena sidan och omär kt på den andra.
4. KLINISKA UPPGIFTER
4.1 Djurslag
Hund.
4.2 Indikationer, med djurslag specificerade
• För att förebygga illamående som orsakas av kemoterapi.
• För att förebygga kräkning som orsakas av åksjuka.
• För att förebygga och behandl a kräkning i anslutning till behandling med Cerenia
injektionsvätska, lösning och i kombination med annan stödjande behandling.
4.3 Kontraindikationer
Inga.
4.4 Särskilda varningar för respektive djurslag
Kräkning kan bero på allvarliga, svårt försvagande tillstå nd, inklusive gastrointestinala blockeringar,
och därför bör en korrekt diagnostisk bedömning göras.
Cerenia tabletter har visat sig vara effektiva vid behandling av kräkning, men i de fall då
kräkningsfrekvensen är hög, hinner eventuellt inte oralt administrerat Cerenia upptas före nästa
kräkningshändelse. Cerenia injektionsvätska, lösning rekommenderas därför som initial behandling.
Enligt god veterinärsed bör antiemetika användas i kombination med annan veterinärbehandling och
stödjande åtgärder, såsom dietkontroll och vätsketillförsel, medan de bakomliggande orsakerna till
kräkningen utreds. Säkerheten av maropitant vid mer än 5 dagars behandling har inte undersökts hos
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 18-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 18-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 18-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 18-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 18-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 08-07-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten