Cerenia

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

maropitantcitrat

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QA04AD90

Designación común internacional (DCI):

maropitant

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats

Área terapéutica:

Alimentary tract and metabolism

indicaciones terapéuticas:

Tabletter Hundar: För förebyggande av illamående som induceras av kemoterapi. För förebyggande av kräkningar inducerad av rörelsesjukdom. För förebyggande och behandling av kräkning, i samband med Cerenia injektionsvätska och i kombination med andra stödjande åtgärder. Lösning för injectionDogs:För behandling och förebyggande av illamående orsakad av kemoterapi. För förebyggande av kräkningar utom det som induceras av rörelsesjuka. För behandling av kräkningar, i kombination med andra stödåtgärder. För förebyggande av perioperativ illamående och kräkningar och förbättring av återhämtning från allmän anestesi efter användning av μ-opiatreceptoragonistmorfinen. Katter: För förebyggande av kräkningar och minskning av illamående, förutom det som orsakas av rörelsesjukdom. För behandling av kräkningar, i kombination med andra stödåtgärder.

Resumen del producto:

Revision: 21

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2006-09-28

Información para el usuario

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Cerenia 16 mg tabletter för hundar
Cerenia 24 mg tabletter för hundar
Cerenia 60 mg tabletter för hundar
Cerenia 160 mg tabletter för hundar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
Varje tablett innehåller 16 mg, 24 mg, 60 mg eller 160 mg maropitant
som
maropitantcitratmonohydrat.
HJÄLPÄMNEN:
Varje tablett innehåller 0,075 % w/w av färgämnet Sunset Yellow
(E110).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Svagt orange tablett.
Tabletterna har en skårad linje, vilket möjliggör delning av
tabletten. Varje tablett är märkt med
bokstäverna “MPT” och siffror som anger mängden maropitant på
ena sidan och omärkt på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hundar
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
•
För att förebygga illamående som orsakas av kemoterapi.
•
För att förebygga kräkning som orsakas av åksjuka.
•
För att förebygga och behandla kräkning i anslutning till
behandling med Cerenia
injektionsvätska, lösning och i kombination med annan stödjande
behandling.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Kräkning kan bero på allvarliga, svårt försvagande tillstånd,
inklusive gastrointestinala blockeringar,
och därför bör en korrekt diagnostisk bedömning göras.
Cerenia tabletter har visat sig vara effektiva vid behandling av
kräkning, men i de fall då
kräkningsfrekvensen är hög, hinner eventuellt inte oralt
administrerat Cerenia upptas före nästa
kräkningshändelse. Cerenia injektionsvätska, lösning rekommenderas
därför som initial behandling.
Enligt god veterinärsed bör antiemetika användas i kombination med
annan veterinärbehandling och
stödjande åtgärder, såsom dietkontroll och vätsketillförsel,
medan de bakomliggande orsakerna till
3
kräkningen utreds. Säkerheten av maropitant vid mer än 5 dagars
behandling har inte undersökts hos
målgruppen (dvs. unga hundar
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1. DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Cerenia 16 mg tabletter för hundar
Cerenia 24 mg tabletter för hundar
Cerenia 60 mg tabletter för hundar
Cerenia 160 mg tabletter för hundar
2. KVALITATIV OCH KV ANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Aktiv substans:
Varje tablett innehåller 16 mg, 24 mg, 60 mg eller 160 mg maropitant som
maropitantcitratmonohydrat.
Hjälpämnen:
Varje tablett innehåller 0,075 % w/w av färgämnet Sunset Yellow (E110).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3. LÄKEMEDELSFORM
Svagt orange tablett.
Tabletterna har en skårad linje, vilket möjliggör delning av tabletten. Varje tablett är märkt med
bokstäverna “MPT” och siffror som anger mängden maropitant på ena sidan och omär kt på den andra.
4. KLINISKA UPPGIFTER
4.1 Djurslag
Hund.
4.2 Indikationer, med djurslag specificerade
• För att förebygga illamående som orsakas av kemoterapi.
• För att förebygga kräkning som orsakas av åksjuka.
• För att förebygga och behandl a kräkning i anslutning till behandling med Cerenia
injektionsvätska, lösning och i kombination med annan stödjande behandling.
4.3 Kontraindikationer
Inga.
4.4 Särskilda varningar för respektive djurslag
Kräkning kan bero på allvarliga, svårt försvagande tillstå nd, inklusive gastrointestinala blockeringar,
och därför bör en korrekt diagnostisk bedömning göras.
Cerenia tabletter har visat sig vara effektiva vid behandling av kräkning, men i de fall då
kräkningsfrekvensen är hög, hinner eventuellt inte oralt administrerat Cerenia upptas före nästa
kräkningshändelse. Cerenia injektionsvätska, lösning rekommenderas därför som initial behandling.
Enligt god veterinärsed bör antiemetika användas i kombination med annan veterinärbehandling och
stödjande åtgärder, såsom dietkontroll och vätsketillförsel, medan de bakomliggande orsakerna till
kräkningen utreds. Säkerheten av maropitant vid mer än 5 dagars behandling har inte undersökts hos
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 18-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 18-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 18-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 18-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 18-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 18-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 18-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 18-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 18-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 18-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 18-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 18-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 18-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 18-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 18-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 18-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 18-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 18-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 18-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 18-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 18-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 18-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 18-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 18-08-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos