Cerenia

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

maropitantcitrat

Disponible des:

Zoetis Belgium SA

Codi ATC:

QA04AD90

Designació comuna internacional (DCI):

maropitant

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats

Área terapéutica:

Alimentary tract and metabolism

indicaciones terapéuticas:

Tabletter Hundar: För förebyggande av illamående som induceras av kemoterapi. För förebyggande av kräkningar inducerad av rörelsesjukdom. För förebyggande och behandling av kräkning, i samband med Cerenia injektionsvätska och i kombination med andra stödjande åtgärder. Lösning för injectionDogs:För behandling och förebyggande av illamående orsakad av kemoterapi. För förebyggande av kräkningar utom det som induceras av rörelsesjuka. För behandling av kräkningar, i kombination med andra stödåtgärder. För förebyggande av perioperativ illamående och kräkningar och förbättring av återhämtning från allmän anestesi efter användning av μ-opiatreceptoragonistmorfinen. Katter: För förebyggande av kräkningar och minskning av illamående, förutom det som orsakas av rörelsesjukdom. För behandling av kräkningar, i kombination med andra stödåtgärder.

Resumen del producto:

Revision: 21

Estat d'Autorització:

auktoriserad

Data d'autorització:

2006-09-28

Informació per a l'usuari

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Cerenia 16 mg tabletter för hundar
Cerenia 24 mg tabletter för hundar
Cerenia 60 mg tabletter för hundar
Cerenia 160 mg tabletter för hundar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
Varje tablett innehåller 16 mg, 24 mg, 60 mg eller 160 mg maropitant
som
maropitantcitratmonohydrat.
HJÄLPÄMNEN:
Varje tablett innehåller 0,075 % w/w av färgämnet Sunset Yellow
(E110).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Svagt orange tablett.
Tabletterna har en skårad linje, vilket möjliggör delning av
tabletten. Varje tablett är märkt med
bokstäverna “MPT” och siffror som anger mängden maropitant på
ena sidan och omärkt på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hundar
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
•
För att förebygga illamående som orsakas av kemoterapi.
•
För att förebygga kräkning som orsakas av åksjuka.
•
För att förebygga och behandla kräkning i anslutning till
behandling med Cerenia
injektionsvätska, lösning och i kombination med annan stödjande
behandling.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Kräkning kan bero på allvarliga, svårt försvagande tillstånd,
inklusive gastrointestinala blockeringar,
och därför bör en korrekt diagnostisk bedömning göras.
Cerenia tabletter har visat sig vara effektiva vid behandling av
kräkning, men i de fall då
kräkningsfrekvensen är hög, hinner eventuellt inte oralt
administrerat Cerenia upptas före nästa
kräkningshändelse. Cerenia injektionsvätska, lösning rekommenderas
därför som initial behandling.
Enligt god veterinärsed bör antiemetika användas i kombination med
annan veterinärbehandling och
stödjande åtgärder, såsom dietkontroll och vätsketillförsel,
medan de bakomliggande orsakerna till
3
kräkningen utreds. Säkerheten av maropitant vid mer än 5 dagars
behandling har inte undersökts hos
målgruppen (dvs. unga hundar
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1. DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Cerenia 16 mg tabletter för hundar
Cerenia 24 mg tabletter för hundar
Cerenia 60 mg tabletter för hundar
Cerenia 160 mg tabletter för hundar
2. KVALITATIV OCH KV ANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Aktiv substans:
Varje tablett innehåller 16 mg, 24 mg, 60 mg eller 160 mg maropitant som
maropitantcitratmonohydrat.
Hjälpämnen:
Varje tablett innehåller 0,075 % w/w av färgämnet Sunset Yellow (E110).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3. LÄKEMEDELSFORM
Svagt orange tablett.
Tabletterna har en skårad linje, vilket möjliggör delning av tabletten. Varje tablett är märkt med
bokstäverna “MPT” och siffror som anger mängden maropitant på ena sidan och omär kt på den andra.
4. KLINISKA UPPGIFTER
4.1 Djurslag
Hund.
4.2 Indikationer, med djurslag specificerade
• För att förebygga illamående som orsakas av kemoterapi.
• För att förebygga kräkning som orsakas av åksjuka.
• För att förebygga och behandl a kräkning i anslutning till behandling med Cerenia
injektionsvätska, lösning och i kombination med annan stödjande behandling.
4.3 Kontraindikationer
Inga.
4.4 Särskilda varningar för respektive djurslag
Kräkning kan bero på allvarliga, svårt försvagande tillstå nd, inklusive gastrointestinala blockeringar,
och därför bör en korrekt diagnostisk bedömning göras.
Cerenia tabletter har visat sig vara effektiva vid behandling av kräkning, men i de fall då
kräkningsfrekvensen är hög, hinner eventuellt inte oralt administrerat Cerenia upptas före nästa
kräkningshändelse. Cerenia injektionsvätska, lösning rekommenderas därför som initial behandling.
Enligt god veterinärsed bör antiemetika användas i kombination med annan veterinärbehandling och
stödjande åtgärder, såsom dietkontroll och vätsketillförsel, medan de bakomliggande orsakerna till
kräkningen utreds. Säkerheten av maropitant vid mer än 5 dagars behandling har inte undersökts hos
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 18-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 18-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 18-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 18-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 18-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 18-08-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents