Cerenia

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

maropitantcitrat

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA

Code ATC:

QA04AD90

DCI (Dénomination commune internationale):

maropitant

Groupe thérapeutique:

Dogs; Cats

Domaine thérapeutique:

Alimentary tract and metabolism

indications thérapeutiques:

Tabletter Hundar: För förebyggande av illamående som induceras av kemoterapi. För förebyggande av kräkningar inducerad av rörelsesjukdom. För förebyggande och behandling av kräkning, i samband med Cerenia injektionsvätska och i kombination med andra stödjande åtgärder. Lösning för injectionDogs:För behandling och förebyggande av illamående orsakad av kemoterapi. För förebyggande av kräkningar utom det som induceras av rörelsesjuka. För behandling av kräkningar, i kombination med andra stödåtgärder. För förebyggande av perioperativ illamående och kräkningar och förbättring av återhämtning från allmän anestesi efter användning av μ-opiatreceptoragonistmorfinen. Katter: För förebyggande av kräkningar och minskning av illamående, förutom det som orsakas av rörelsesjukdom. För behandling av kräkningar, i kombination med andra stödåtgärder.

Descriptif du produit:

Revision: 21

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2006-09-28

Notice patient

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Cerenia 16 mg tabletter för hundar
Cerenia 24 mg tabletter för hundar
Cerenia 60 mg tabletter för hundar
Cerenia 160 mg tabletter för hundar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
Varje tablett innehåller 16 mg, 24 mg, 60 mg eller 160 mg maropitant
som
maropitantcitratmonohydrat.
HJÄLPÄMNEN:
Varje tablett innehåller 0,075 % w/w av färgämnet Sunset Yellow
(E110).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Svagt orange tablett.
Tabletterna har en skårad linje, vilket möjliggör delning av
tabletten. Varje tablett är märkt med
bokstäverna “MPT” och siffror som anger mängden maropitant på
ena sidan och omärkt på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hundar
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
•
För att förebygga illamående som orsakas av kemoterapi.
•
För att förebygga kräkning som orsakas av åksjuka.
•
För att förebygga och behandla kräkning i anslutning till
behandling med Cerenia
injektionsvätska, lösning och i kombination med annan stödjande
behandling.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Kräkning kan bero på allvarliga, svårt försvagande tillstånd,
inklusive gastrointestinala blockeringar,
och därför bör en korrekt diagnostisk bedömning göras.
Cerenia tabletter har visat sig vara effektiva vid behandling av
kräkning, men i de fall då
kräkningsfrekvensen är hög, hinner eventuellt inte oralt
administrerat Cerenia upptas före nästa
kräkningshändelse. Cerenia injektionsvätska, lösning rekommenderas
därför som initial behandling.
Enligt god veterinärsed bör antiemetika användas i kombination med
annan veterinärbehandling och
stödjande åtgärder, såsom dietkontroll och vätsketillförsel,
medan de bakomliggande orsakerna till
3
kräkningen utreds. Säkerheten av maropitant vid mer än 5 dagars
behandling har inte undersökts hos
målgruppen (dvs. unga hundar
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1. DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Cerenia 16 mg tabletter för hundar
Cerenia 24 mg tabletter för hundar
Cerenia 60 mg tabletter för hundar
Cerenia 160 mg tabletter för hundar
2. KVALITATIV OCH KV ANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Aktiv substans:
Varje tablett innehåller 16 mg, 24 mg, 60 mg eller 160 mg maropitant som
maropitantcitratmonohydrat.
Hjälpämnen:
Varje tablett innehåller 0,075 % w/w av färgämnet Sunset Yellow (E110).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3. LÄKEMEDELSFORM
Svagt orange tablett.
Tabletterna har en skårad linje, vilket möjliggör delning av tabletten. Varje tablett är märkt med
bokstäverna “MPT” och siffror som anger mängden maropitant på ena sidan och omär kt på den andra.
4. KLINISKA UPPGIFTER
4.1 Djurslag
Hund.
4.2 Indikationer, med djurslag specificerade
• För att förebygga illamående som orsakas av kemoterapi.
• För att förebygga kräkning som orsakas av åksjuka.
• För att förebygga och behandl a kräkning i anslutning till behandling med Cerenia
injektionsvätska, lösning och i kombination med annan stödjande behandling.
4.3 Kontraindikationer
Inga.
4.4 Särskilda varningar för respektive djurslag
Kräkning kan bero på allvarliga, svårt försvagande tillstå nd, inklusive gastrointestinala blockeringar,
och därför bör en korrekt diagnostisk bedömning göras.
Cerenia tabletter har visat sig vara effektiva vid behandling av kräkning, men i de fall då
kräkningsfrekvensen är hög, hinner eventuellt inte oralt administrerat Cerenia upptas före nästa
kräkningshändelse. Cerenia injektionsvätska, lösning rekommenderas därför som initial behandling.
Enligt god veterinärsed bör antiemetika användas i kombination med annan veterinärbehandling och
stödjande åtgärder, såsom dietkontroll och vätsketillförsel, medan de bakomliggande orsakerna till
kräkningen utreds. Säkerheten av maropitant vid mer än 5 dagars behandling har inte undersökts hos
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 08-07-2015
Notice patient Notice patient espagnol 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 08-07-2015
Notice patient Notice patient tchèque 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 08-07-2015
Notice patient Notice patient danois 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 08-07-2015
Notice patient Notice patient allemand 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 08-07-2015
Notice patient Notice patient estonien 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 08-07-2015
Notice patient Notice patient grec 18-08-2021
Notice patient Notice patient anglais 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 08-07-2015
Notice patient Notice patient français 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 08-07-2015
Notice patient Notice patient italien 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 08-07-2015
Notice patient Notice patient letton 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 08-07-2015
Notice patient Notice patient lituanien 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 08-07-2015
Notice patient Notice patient hongrois 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 08-07-2015
Notice patient Notice patient maltais 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 08-07-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 08-07-2015
Notice patient Notice patient polonais 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 08-07-2015
Notice patient Notice patient portugais 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 08-07-2015
Notice patient Notice patient roumain 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 08-07-2015
Notice patient Notice patient slovaque 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 08-07-2015
Notice patient Notice patient slovène 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 08-07-2015
Notice patient Notice patient finnois 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 08-07-2015
Notice patient Notice patient norvégien 18-08-2021
Notice patient Notice patient islandais 18-08-2021
Notice patient Notice patient croate 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 08-07-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents