Caspofungin Accord

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
05-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
05-03-2020

Werkstoffen:

каспофунгин ацетат

Beschikbaar vanaf:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-code:

J02AX04

INN (Algemene Internationale Benaming):

caspofungin

Therapeutische categorie:

Антимикотици за системна употреба

Therapeutisch gebied:

Candidiasis; Aspergillosis

therapeutische indicaties:

Лечение на инвазивна кандидоза при възрастни и педиатрични пациенти. Лечение на инвазивна аспергилоза при възрастни и педиатрични пациенти, които резистентны до или непоносимост Амфотерицина, липидные лекарства Амфотерицина B и/или Итраконазол. Огнеупорность се определя като прогресията на инфекция или липса на подобрение след минимум 7 дни преди терапевтични дози ефективна терапия противогрибковой. За емпирична терапия очакваната гъбични инфекции (като например Candida или аспергилл) в забързаното, все още неоткупоренных за възрастни и педиатрични пациенти.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

Отменено

Autorisatie datum:

2016-02-11

Bijsluiter

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
КАСПОФУНГИН ACCORD 50 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ
ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
КАСПОФУНГИН ACCORD 70 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ
ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
каспофунгин (caspofungin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ТОВА ЛЕКАРСТВО ДА БЪДЕ
ПРИЛОЖЕНО НА ВАС
ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА
ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
медицинска сестра
или фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
медицинска сестра или фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Каспофунгин Accord и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
приложат Каспофунгин Accord
3.
Как да използвате Каспофунгин Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Каспофунгин Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА КАСПОФУНГИН ACCORD И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА КАСПОФУНГИН ACCORD
Каспофунгин Accord
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Каспофунгин Accord 50 mg прах за концентрат
за инфузионен разтвор
Каспофунгин Accord 70 mg прах за концентрат
за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Каспофунгин Accord 50 mg прах за концентрат
за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 50 mg каспофунгин
(caspofungin) (като ацетат).
Каспофунгин Accord 70 mg прах за концентрат
за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 70 mg каспофунгин
(caspofungin) (като ацетат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Бял до почти бял прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ

Лечение на инвазивна кандидоза при
възрастни или педиатрични пациенти.

Лечение на инвазивна аспергилоза при
възрастни или педиатрични пациенти,
които са
рефрактерни
на
или
не
понасят
лечението
с
амфотерицин B,
липидните
форми
на
амфотерицин B
и/или
итраконазол.
Като
рефрактерност
към
терапията
се
определя
прогресиране на инфекцията или
недостатъчно подобрение след
провеждане на минимум
седем дневна ефективна
противогъбична терапия в
терапевтични доз
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 05-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 05-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 21-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 05-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 05-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 21-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 05-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 05-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 21-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 05-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 05-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 21-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 05-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 05-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 21-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 05-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 05-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 21-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 05-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 05-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 21-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 05-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 05-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 21-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 05-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 05-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 21-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 05-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 05-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 21-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 05-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 05-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 21-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 05-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 05-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 21-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 05-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 05-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 21-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 05-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 05-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 21-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 05-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 05-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 21-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 05-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 05-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 21-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 05-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 05-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 21-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 05-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 05-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 21-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 05-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 05-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 21-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 05-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 05-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 05-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 05-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 21-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 05-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 05-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 05-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 05-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 05-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 05-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 21-03-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten