Caspofungin Accord

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

каспофунгин ацетат

Disponible desde:

Accord Healthcare S.L.U.

Código ATC:

J02AX04

Designación común internacional (DCI):

caspofungin

Grupo terapéutico:

Антимикотици за системна употреба

Área terapéutica:

Candidiasis; Aspergillosis

indicaciones terapéuticas:

Лечение на инвазивна кандидоза при възрастни и педиатрични пациенти. Лечение на инвазивна аспергилоза при възрастни и педиатрични пациенти, които резистентны до или непоносимост Амфотерицина, липидные лекарства Амфотерицина B и/или Итраконазол. Огнеупорность се определя като прогресията на инфекция или липса на подобрение след минимум 7 дни преди терапевтични дози ефективна терапия противогрибковой. За емпирична терапия очакваната гъбични инфекции (като например Candida или аспергилл) в забързаното, все още неоткупоренных за възрастни и педиатрични пациенти.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

2016-02-11

Información para el usuario

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
КАСПОФУНГИН ACCORD 50 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ
ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
КАСПОФУНГИН ACCORD 70 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ
ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
каспофунгин (caspofungin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ТОВА ЛЕКАРСТВО ДА БЪДЕ
ПРИЛОЖЕНО НА ВАС
ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА
ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
медицинска сестра
или фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
медицинска сестра или фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Каспофунгин Accord и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
приложат Каспофунгин Accord
3.
Как да използвате Каспофунгин Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Каспофунгин Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА КАСПОФУНГИН ACCORD И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА КАСПОФУНГИН ACCORD
Каспофунгин Accord
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Каспофунгин Accord 50 mg прах за концентрат
за инфузионен разтвор
Каспофунгин Accord 70 mg прах за концентрат
за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Каспофунгин Accord 50 mg прах за концентрат
за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 50 mg каспофунгин
(caspofungin) (като ацетат).
Каспофунгин Accord 70 mg прах за концентрат
за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 70 mg каспофунгин
(caspofungin) (като ацетат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Бял до почти бял прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ

Лечение на инвазивна кандидоза при
възрастни или педиатрични пациенти.

Лечение на инвазивна аспергилоза при
възрастни или педиатрични пациенти,
които са
рефрактерни
на
или
не
понасят
лечението
с
амфотерицин B,
липидните
форми
на
амфотерицин B
и/или
итраконазол.
Като
рефрактерност
към
терапията
се
определя
прогресиране на инфекцията или
недостатъчно подобрение след
провеждане на минимум
седем дневна ефективна
противогъбична терапия в
терапевтични доз
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 05-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 21-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 05-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 05-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 05-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 21-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 05-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 21-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 05-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 05-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 21-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 05-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 21-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 05-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 21-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 05-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario lituano 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 05-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 21-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 05-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 21-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 05-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 21-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 05-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 21-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 05-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 05-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 21-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 05-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 05-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 21-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 05-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 21-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 05-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 05-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 05-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 05-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 05-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 05-03-2020

Buscar alertas relacionadas con este producto