Caspofungin Accord

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

каспофунгин ацетат

Доступно од:

Accord Healthcare S.L.U.

АТЦ код:

J02AX04

INN (Међународно име):

caspofungin

Терапеутска група:

Антимикотици за системна употреба

Терапеутска област:

Candidiasis; Aspergillosis

Терапеутске индикације:

Лечение на инвазивна кандидоза при възрастни и педиатрични пациенти. Лечение на инвазивна аспергилоза при възрастни и педиатрични пациенти, които резистентны до или непоносимост Амфотерицина, липидные лекарства Амфотерицина B и/или Итраконазол. Огнеупорность се определя като прогресията на инфекция или липса на подобрение след минимум 7 дни преди терапевтични дози ефективна терапия противогрибковой. За емпирична терапия очакваната гъбични инфекции (като например Candida или аспергилл) в забързаното, все още неоткупоренных за възрастни и педиатрични пациенти.

Резиме производа:

Revision: 6

Статус ауторизације:

Отменено

Датум одобрења:

2016-02-11

Информативни летак

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
КАСПОФУНГИН ACCORD 50 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ
ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
КАСПОФУНГИН ACCORD 70 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ
ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
каспофунгин (caspofungin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ТОВА ЛЕКАРСТВО ДА БЪДЕ
ПРИЛОЖЕНО НА ВАС
ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА
ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
медицинска сестра
или фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
медицинска сестра или фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Каспофунгин Accord и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
приложат Каспофунгин Accord
3.
Как да използвате Каспофунгин Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Каспофунгин Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА КАСПОФУНГИН ACCORD И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА КАСПОФУНГИН ACCORD
Каспофунгин Accord
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Каспофунгин Accord 50 mg прах за концентрат
за инфузионен разтвор
Каспофунгин Accord 70 mg прах за концентрат
за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Каспофунгин Accord 50 mg прах за концентрат
за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 50 mg каспофунгин
(caspofungin) (като ацетат).
Каспофунгин Accord 70 mg прах за концентрат
за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 70 mg каспофунгин
(caspofungin) (като ацетат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Бял до почти бял прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ

Лечение на инвазивна кандидоза при
възрастни или педиатрични пациенти.

Лечение на инвазивна аспергилоза при
възрастни или педиатрични пациенти,
които са
рефрактерни
на
или
не
понасят
лечението
с
амфотерицин B,
липидните
форми
на
амфотерицин B
и/или
итраконазол.
Като
рефрактерност
към
терапията
се
определя
прогресиране на инфекцията или
недостатъчно подобрение след
провеждане на минимум
седем дневна ефективна
противогъбична терапия в
терапевтични доз
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 05-03-2020
Информативни летак Информативни летак Чешки 05-03-2020
Информативни летак Информативни летак Дански 05-03-2020
Информативни летак Информативни летак Немачки 05-03-2020
Информативни летак Информативни летак Естонски 05-03-2020
Информативни летак Информативни летак Грчки 05-03-2020
Информативни летак Информативни летак Енглески 05-03-2020
Информативни летак Информативни летак Француски 05-03-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 05-03-2020
Информативни летак Информативни летак Италијански 05-03-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 05-03-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 21-03-2016
Информативни летак Информативни летак Летонски 05-03-2020
Информативни летак Информативни летак Литвански 05-03-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 05-03-2020
Информативни летак Информативни летак Мађарски 05-03-2020
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 05-03-2020
Информативни летак Информативни летак Холандски 05-03-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 05-03-2020
Информативни летак Информативни летак Пољски 05-03-2020
Информативни летак Информативни летак Португалски 05-03-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 05-03-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 21-03-2016
Информативни летак Информативни летак Румунски 05-03-2020
Информативни летак Информативни летак Словачки 05-03-2020
Информативни летак Информативни летак Словеначки 05-03-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 05-03-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 21-03-2016
Информативни летак Информативни летак Фински 05-03-2020
Информативни летак Информативни летак Шведски 05-03-2020
Информативни летак Информативни летак Норвешки 05-03-2020
Информативни летак Информативни летак Исландски 05-03-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 05-03-2020
Информативни летак Информативни летак Хрватски 05-03-2020

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената