Caspofungin Accord

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
05-03-2020

Aktiv ingrediens:

каспофунгин ацетат

Tilgjengelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

J02AX04

INN (International Name):

caspofungin

Terapeutisk gruppe:

Антимикотици за системна употреба

Terapeutisk område:

Candidiasis; Aspergillosis

Indikasjoner:

Лечение на инвазивна кандидоза при възрастни и педиатрични пациенти. Лечение на инвазивна аспергилоза при възрастни и педиатрични пациенти, които резистентны до или непоносимост Амфотерицина, липидные лекарства Амфотерицина B и/или Итраконазол. Огнеупорность се определя като прогресията на инфекция или липса на подобрение след минимум 7 дни преди терапевтични дози ефективна терапия противогрибковой. За емпирична терапия очакваната гъбични инфекции (като например Candida или аспергилл) в забързаното, все още неоткупоренных за възрастни и педиатрични пациенти.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

Отменено

Autorisasjon dato:

2016-02-11

Informasjon til brukeren

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
КАСПОФУНГИН ACCORD 50 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ
ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
КАСПОФУНГИН ACCORD 70 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ
ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
каспофунгин (caspofungin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ТОВА ЛЕКАРСТВО ДА БЪДЕ
ПРИЛОЖЕНО НА ВАС
ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА
ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
медицинска сестра
или фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
медицинска сестра или фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Каспофунгин Accord и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
приложат Каспофунгин Accord
3.
Как да използвате Каспофунгин Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Каспофунгин Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА КАСПОФУНГИН ACCORD И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА КАСПОФУНГИН ACCORD
Каспофунгин Accord
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Каспофунгин Accord 50 mg прах за концентрат
за инфузионен разтвор
Каспофунгин Accord 70 mg прах за концентрат
за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Каспофунгин Accord 50 mg прах за концентрат
за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 50 mg каспофунгин
(caspofungin) (като ацетат).
Каспофунгин Accord 70 mg прах за концентрат
за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 70 mg каспофунгин
(caspofungin) (като ацетат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Бял до почти бял прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ

Лечение на инвазивна кандидоза при
възрастни или педиатрични пациенти.

Лечение на инвазивна аспергилоза при
възрастни или педиатрични пациенти,
които са
рефрактерни
на
или
не
понасят
лечението
с
амфотерицин B,
липидните
форми
на
амфотерицин B
и/или
итраконазол.
Като
рефрактерност
към
терапията
се
определя
прогресиране на инфекцията или
недостатъчно подобрение след
провеждане на минимум
седем дневна ефективна
противогъбична терапия в
терапевтични доз
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 05-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 05-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 21-03-2016