Brintellix

Land: Europese Unie

Taal: Maltees

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
16-01-2024

Werkstoffen:

Vortioxetine

Beschikbaar vanaf:

H. Lundbeck A/S

ATC-code:

N06AX26

INN (Algemene Internationale Benaming):

vortioxetine

Therapeutische categorie:

Psychoanaleptics,

Therapeutisch gebied:

Disturb depressiv, Maġġur

therapeutische indicaties:

Trattament ta 'episodji depressivi maġġuri fl-adulti.

Product samenvatting:

Revision: 23

Autorisatie-status:

Awtorizzat

Autorisatie datum:

2013-12-18

Bijsluiter

                                74
B. FULJETT TA ’TAGĦRIF
75
FULJETT TA
’
TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
BRINTELLIX 5 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Vortioxetine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista
’
jkollok bżonn terġa
’
taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M
’
għandekx tgħaddiha lil persuni oħra. Tista
’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta
’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effetti sekondarji kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f
’
dan il-fuljett. Ara sesezzjoni 4.
F
’
DAN IL-FULJETT:
1.
X
’
inhu Brintellix u għalxiex jintuża
2.
X
’
għandek tkun taf qabel ma tieħu Brintellix
3.
Kif għandek tieħu Brintellix
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Brintellix
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X
’
INHU BRINTELLIX U GĦALXIEX JINTUŻA
Brintellix fih is-sustanza attiva vortioxetine. Jagħmel parti minn
grupp ta’ mediċini msejħa
antidepressanti.
Brintellix jintuża biex jikkura episodji depressivi maġġuri
f’adulti.
Brintelix intwera li jnaqqas il-firxa wiesgħa ta’ sintomi
depressivi, inkluż dwejjaq, tensjoni minn
ġewwa (tħossok ansjuż), disturbi fl-irqad (tnaqqis fl-irqad), aptit
imnaqqas, diffikultà biex
tikkonċentra, tħossok li ma inti xejn, telf ta’ interess
fl-attivitajiet favoriti, tħoss li battejt.
2.
X
’
GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU BRINTELLIX
TIĦUX BRINTELLIX:
-
jekk inti allerġiku għal vortioxetine jew għal xi sustanza oħra ta
’
din il-mediċina (elenkati fis-
sezzjoni 6).
-
jekk qed tieħu mediċini oħra għad-depressjoni magħrufa bħala
inibituri mhux selettivi ta’
monoamine oxidase jew inibituri selettivi ta’ MAO-A. Staqsi
lit-tabib tiegħek jekk m’intix
ċert/a.
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
Kellem lit-tabib jew lill-ispiżja
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNESS 1
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Brintellix 5 mg pilloli miksija b’rita
Brintellix 10 mg pilloli miksija b’rita
Brintellix 15 mg pilloli miksija b’rita
Brintellix 20 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Brintellix 5 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha vortioxetine hydrobromide
ekwivalenti għal 5 mg vortioxetine.
Brintellix 10 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha vortioxetine hydrobromide
ekwivalenti għal 10 mg vortioxetine.
Brintellix 15 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha vortioxetine hydrobromide
ekwivalenti għal 15 mg vortioxetine.
Brintellix 20 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha vortioxetine hydrobromide
ekwivalenti għal 20 mg vortioxetine.
Għal-lista kompluta ta
’
eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Brintellix 5 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita ta’ lewn roża, forma ta’ lewża (5 x 8.4
mm) imnaqqxa b’
“
TL
”
fuq naħa waħda u
“
5
”
fuq in-naħa l-oħra.
Brintellix 10 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita ta’ lewn isfar, forma ta’ lewża (5 x 8.4
mm) imnaqqxa b’
“
TL” fuq naħa waħda u
“
10” fuq in-naħa l-oħra.
Brintellix 15 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita ta’ lewn oranġjo, forma ta’ lewża (5 x
8.4 mm) imnaqqxa b’
“
TL” fuq naħa waħda
u
“
15” fuq in-naħa l-oħra.
Brintellix 20 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita ta’ lewn aħmar, forma ta’ lewża (5 x
8.4 mm) imnaqqxa b’
“
TL” fuq naħa waħda
u
“
20
”
fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Brintellix huwa indikat għall-kura ta’ episodji depressivi
maġġuri fl-adulti.
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA
’
KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża tal-bidu u dik irrakkomandata ta’ Brintellix hija ta’ 10
mg vortioxetine darba k
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 14-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 14-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 14-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 14-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 14-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 14-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 14-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 14-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 14-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 14-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 14-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 14-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 14-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 14-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 14-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 14-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 14-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 14-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 14-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 16-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 14-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 16-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 16-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 14-01-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten