Brintellix

Ország: Európai Unió

Nyelv: máltai

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

Vortioxetine

Beszerezhető a:

H. Lundbeck A/S

ATC-kód:

N06AX26

INN (nemzetközi neve):

vortioxetine

Terápiás csoport:

Psychoanaleptics,

Terápiás terület:

Disturb depressiv, Maġġur

Terápiás javallatok:

Trattament ta 'episodji depressivi maġġuri fl-adulti.

Termék összefoglaló:

Revision: 23

Engedélyezési státusz:

Awtorizzat

Engedély dátuma:

2013-12-18

Betegtájékoztató

                                74
B. FULJETT TA ’TAGĦRIF
75
FULJETT TA
’
TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
BRINTELLIX 5 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Vortioxetine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista
’
jkollok bżonn terġa
’
taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M
’
għandekx tgħaddiha lil persuni oħra. Tista
’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta
’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effetti sekondarji kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f
’
dan il-fuljett. Ara sesezzjoni 4.
F
’
DAN IL-FULJETT:
1.
X
’
inhu Brintellix u għalxiex jintuża
2.
X
’
għandek tkun taf qabel ma tieħu Brintellix
3.
Kif għandek tieħu Brintellix
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Brintellix
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X
’
INHU BRINTELLIX U GĦALXIEX JINTUŻA
Brintellix fih is-sustanza attiva vortioxetine. Jagħmel parti minn
grupp ta’ mediċini msejħa
antidepressanti.
Brintellix jintuża biex jikkura episodji depressivi maġġuri
f’adulti.
Brintelix intwera li jnaqqas il-firxa wiesgħa ta’ sintomi
depressivi, inkluż dwejjaq, tensjoni minn
ġewwa (tħossok ansjuż), disturbi fl-irqad (tnaqqis fl-irqad), aptit
imnaqqas, diffikultà biex
tikkonċentra, tħossok li ma inti xejn, telf ta’ interess
fl-attivitajiet favoriti, tħoss li battejt.
2.
X
’
GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU BRINTELLIX
TIĦUX BRINTELLIX:
-
jekk inti allerġiku għal vortioxetine jew għal xi sustanza oħra ta
’
din il-mediċina (elenkati fis-
sezzjoni 6).
-
jekk qed tieħu mediċini oħra għad-depressjoni magħrufa bħala
inibituri mhux selettivi ta’
monoamine oxidase jew inibituri selettivi ta’ MAO-A. Staqsi
lit-tabib tiegħek jekk m’intix
ċert/a.
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
Kellem lit-tabib jew lill-ispiżja
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNESS 1
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Brintellix 5 mg pilloli miksija b’rita
Brintellix 10 mg pilloli miksija b’rita
Brintellix 15 mg pilloli miksija b’rita
Brintellix 20 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Brintellix 5 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha vortioxetine hydrobromide
ekwivalenti għal 5 mg vortioxetine.
Brintellix 10 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha vortioxetine hydrobromide
ekwivalenti għal 10 mg vortioxetine.
Brintellix 15 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha vortioxetine hydrobromide
ekwivalenti għal 15 mg vortioxetine.
Brintellix 20 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha vortioxetine hydrobromide
ekwivalenti għal 20 mg vortioxetine.
Għal-lista kompluta ta
’
eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Brintellix 5 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita ta’ lewn roża, forma ta’ lewża (5 x 8.4
mm) imnaqqxa b’
“
TL
”
fuq naħa waħda u
“
5
”
fuq in-naħa l-oħra.
Brintellix 10 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita ta’ lewn isfar, forma ta’ lewża (5 x 8.4
mm) imnaqqxa b’
“
TL” fuq naħa waħda u
“
10” fuq in-naħa l-oħra.
Brintellix 15 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita ta’ lewn oranġjo, forma ta’ lewża (5 x
8.4 mm) imnaqqxa b’
“
TL” fuq naħa waħda
u
“
15” fuq in-naħa l-oħra.
Brintellix 20 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita ta’ lewn aħmar, forma ta’ lewża (5 x
8.4 mm) imnaqqxa b’
“
TL” fuq naħa waħda
u
“
20
”
fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Brintellix huwa indikat għall-kura ta’ episodji depressivi
maġġuri fl-adulti.
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA
’
KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża tal-bidu u dik irrakkomandata ta’ Brintellix hija ta’ 10
mg vortioxetine darba k
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 14-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 14-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 14-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 16-01-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése