Brintellix

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: maltiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Vortioxetine

Pieejams no:

H. Lundbeck A/S

ATĶ kods:

N06AX26

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

vortioxetine

Ārstniecības grupa:

Psychoanaleptics,

Ārstniecības joma:

Disturb depressiv, Maġġur

Ārstēšanas norādes:

Trattament ta 'episodji depressivi maġġuri fl-adulti.

Produktu pārskats:

Revision: 23

Autorizācija statuss:

Awtorizzat

Autorizācija datums:

2013-12-18

Lietošanas instrukcija

                                74
B. FULJETT TA ’TAGĦRIF
75
FULJETT TA
’
TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
BRINTELLIX 5 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Vortioxetine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista
’
jkollok bżonn terġa
’
taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M
’
għandekx tgħaddiha lil persuni oħra. Tista
’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta
’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effetti sekondarji kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f
’
dan il-fuljett. Ara sesezzjoni 4.
F
’
DAN IL-FULJETT:
1.
X
’
inhu Brintellix u għalxiex jintuża
2.
X
’
għandek tkun taf qabel ma tieħu Brintellix
3.
Kif għandek tieħu Brintellix
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Brintellix
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X
’
INHU BRINTELLIX U GĦALXIEX JINTUŻA
Brintellix fih is-sustanza attiva vortioxetine. Jagħmel parti minn
grupp ta’ mediċini msejħa
antidepressanti.
Brintellix jintuża biex jikkura episodji depressivi maġġuri
f’adulti.
Brintelix intwera li jnaqqas il-firxa wiesgħa ta’ sintomi
depressivi, inkluż dwejjaq, tensjoni minn
ġewwa (tħossok ansjuż), disturbi fl-irqad (tnaqqis fl-irqad), aptit
imnaqqas, diffikultà biex
tikkonċentra, tħossok li ma inti xejn, telf ta’ interess
fl-attivitajiet favoriti, tħoss li battejt.
2.
X
’
GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU BRINTELLIX
TIĦUX BRINTELLIX:
-
jekk inti allerġiku għal vortioxetine jew għal xi sustanza oħra ta
’
din il-mediċina (elenkati fis-
sezzjoni 6).
-
jekk qed tieħu mediċini oħra għad-depressjoni magħrufa bħala
inibituri mhux selettivi ta’
monoamine oxidase jew inibituri selettivi ta’ MAO-A. Staqsi
lit-tabib tiegħek jekk m’intix
ċert/a.
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
Kellem lit-tabib jew lill-ispiżja
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNESS 1
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Brintellix 5 mg pilloli miksija b’rita
Brintellix 10 mg pilloli miksija b’rita
Brintellix 15 mg pilloli miksija b’rita
Brintellix 20 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Brintellix 5 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha vortioxetine hydrobromide
ekwivalenti għal 5 mg vortioxetine.
Brintellix 10 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha vortioxetine hydrobromide
ekwivalenti għal 10 mg vortioxetine.
Brintellix 15 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha vortioxetine hydrobromide
ekwivalenti għal 15 mg vortioxetine.
Brintellix 20 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha vortioxetine hydrobromide
ekwivalenti għal 20 mg vortioxetine.
Għal-lista kompluta ta
’
eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Brintellix 5 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita ta’ lewn roża, forma ta’ lewża (5 x 8.4
mm) imnaqqxa b’
“
TL
”
fuq naħa waħda u
“
5
”
fuq in-naħa l-oħra.
Brintellix 10 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita ta’ lewn isfar, forma ta’ lewża (5 x 8.4
mm) imnaqqxa b’
“
TL” fuq naħa waħda u
“
10” fuq in-naħa l-oħra.
Brintellix 15 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita ta’ lewn oranġjo, forma ta’ lewża (5 x
8.4 mm) imnaqqxa b’
“
TL” fuq naħa waħda
u
“
15” fuq in-naħa l-oħra.
Brintellix 20 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita ta’ lewn aħmar, forma ta’ lewża (5 x
8.4 mm) imnaqqxa b’
“
TL” fuq naħa waħda
u
“
20
”
fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Brintellix huwa indikat għall-kura ta’ episodji depressivi
maġġuri fl-adulti.
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA
’
KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża tal-bidu u dik irrakkomandata ta’ Brintellix hija ta’ 10
mg vortioxetine darba k
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 16-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 14-01-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 14-01-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 14-01-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 14-01-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 14-01-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 14-01-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 14-01-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 14-01-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 16-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 14-01-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi