Afstyla

Land: Europese Unie

Taal: Italiaans

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
25-07-2022

Werkstoffen:

lonoctocog alfa

Beschikbaar vanaf:

CSL Behring GmbH

ATC-code:

B02BD02

INN (Algemene Internationale Benaming):

lonoctocog alfa

Therapeutische categorie:

antiemorragici

Therapeutisch gebied:

Emofilia A

therapeutische indicaties:

Trattamento e profilassi del sanguinamento in pazienti con emofilia A (deficit di fattore VIII congenito). Afstyla può essere utilizzato per tutti i gruppi di età.

Product samenvatting:

Revision: 10

Autorisatie-status:

autorizzato

Autorisatie datum:

2017-01-04

Bijsluiter

                                46
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
47
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
AFSTYLA 250 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
AFSTYLA 500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
AFSTYLA 1000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
AFSTYLA 1500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
AFSTYLA 2000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
AFSTYLA 2500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
AFSTYLA 3000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
lonoctocog alfa (fattore VIII ricombinante della coagulazione a catena
singola)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO ILLUSTRATIVO PRIMA CHE LEI O SUO
FIGLIO PRENDIATE QUESTO
MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio illustrativo. Potrebbe aver bisogno di leggerlo
di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista o
all’infermiere.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei o per suo
figlio. Non lo dia ad altre persone,
anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché
potrebbe essere pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è AFSTYLA e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che lei o suo figlio usiate AFSTYLA
3.
Come usare AFSTYLA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare AFSTYLA
6.
Contenuto della confezione ed altre informazioni
1.
COS’È AFSTYLA E A COSA SERVE
AFSTYLA è un medicinale a base di fattore VIII umano della
coagulazione prodotto utilizzando la
tecnologia del DNA ricombinante. Il principio attivo contenuto in
AFSTYLA è lonoctocog alfa.
AFSTYLA è utilizzato per trattare e prevenire eventuali episodi di
sanguinamento nei pazienti affetti
da emofilia A (deficit congenito del fattore VIII). Il fattore VIII è
una proteina necessaria nel corso del
processo di coagulazione del sangue. I pazienti con emofilia A
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
AFSTYLA 250 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile.
AFSTYLA 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile.
AFSTYLA 1000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile.
AFSTYLA 1500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile.
AFSTYLA 2000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile.
AFSTYLA 2500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile.
AFSTYLA 3000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
AFSTYLA 250 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 250 UI di fattore VIII
ricombinante della coagulazione
(rVIII) a catena singola
_ _
(lonoctocog alfa). Dopo la ricostituzione con 2,5 mL d’acqua per
preparazioni iniettabili la soluzione contiene 100 UI/mL di rVIII a
catena singola.
AFSTYLA 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 500 UI di fattore VIII
ricombinante della coagulazione
(rVIII) a catena singola
_ _
(lonoctocog alfa). Dopo la ricostituzione con 2,5 mL d’acqua per
preparazioni iniettabili la soluzione contiene 200 UI/mL di rVIII a
catena singola.
AFSTYLA 1000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 1000 UI di fattore VIII
ricombinante della coagulazione
(rVIII) a catena singola
_ _
(lonoctocog alfa). Dopo la ricostituzione con 2,5 mL d’acqua per
preparazioni iniettabili la soluzione contiene 400 UI/mL di rVIII a
catena singola.
AFSTYLA 1500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 1500 UI di fattore VIII
ricombinante della coagulazione
(rVIII) a catena singola
_ _
(lonoctocog alfa). Dopo la ricostituzione con 5 mL d’acqua per
preparazioni iniettabili la soluzione contiene 300 UI/mL di rVIII a
catena singola.
AFSTYLA 2000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 2000 UI di fattore VIII
ricombinante della coagu
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 25-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 25-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 25-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 30-03-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten