Afstyla

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

lonoctocog alfa

Disponible des:

CSL Behring GmbH

Codi ATC:

B02BD02

Designació comuna internacional (DCI):

lonoctocog alfa

Grupo terapéutico:

antiemorragici

Área terapéutica:

Emofilia A

indicaciones terapéuticas:

Trattamento e profilassi del sanguinamento in pazienti con emofilia A (deficit di fattore VIII congenito). Afstyla può essere utilizzato per tutti i gruppi di età.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2017-01-04

Informació per a l'usuari

                                46
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
47
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
AFSTYLA 250 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
AFSTYLA 500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
AFSTYLA 1000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
AFSTYLA 1500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
AFSTYLA 2000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
AFSTYLA 2500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
AFSTYLA 3000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
lonoctocog alfa (fattore VIII ricombinante della coagulazione a catena
singola)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO ILLUSTRATIVO PRIMA CHE LEI O SUO
FIGLIO PRENDIATE QUESTO
MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio illustrativo. Potrebbe aver bisogno di leggerlo
di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista o
all’infermiere.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei o per suo
figlio. Non lo dia ad altre persone,
anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché
potrebbe essere pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è AFSTYLA e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che lei o suo figlio usiate AFSTYLA
3.
Come usare AFSTYLA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare AFSTYLA
6.
Contenuto della confezione ed altre informazioni
1.
COS’È AFSTYLA E A COSA SERVE
AFSTYLA è un medicinale a base di fattore VIII umano della
coagulazione prodotto utilizzando la
tecnologia del DNA ricombinante. Il principio attivo contenuto in
AFSTYLA è lonoctocog alfa.
AFSTYLA è utilizzato per trattare e prevenire eventuali episodi di
sanguinamento nei pazienti affetti
da emofilia A (deficit congenito del fattore VIII). Il fattore VIII è
una proteina necessaria nel corso del
processo di coagulazione del sangue. I pazienti con emofilia A
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
AFSTYLA 250 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile.
AFSTYLA 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile.
AFSTYLA 1000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile.
AFSTYLA 1500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile.
AFSTYLA 2000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile.
AFSTYLA 2500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile.
AFSTYLA 3000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
AFSTYLA 250 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 250 UI di fattore VIII
ricombinante della coagulazione
(rVIII) a catena singola
_ _
(lonoctocog alfa). Dopo la ricostituzione con 2,5 mL d’acqua per
preparazioni iniettabili la soluzione contiene 100 UI/mL di rVIII a
catena singola.
AFSTYLA 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 500 UI di fattore VIII
ricombinante della coagulazione
(rVIII) a catena singola
_ _
(lonoctocog alfa). Dopo la ricostituzione con 2,5 mL d’acqua per
preparazioni iniettabili la soluzione contiene 200 UI/mL di rVIII a
catena singola.
AFSTYLA 1000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 1000 UI di fattore VIII
ricombinante della coagulazione
(rVIII) a catena singola
_ _
(lonoctocog alfa). Dopo la ricostituzione con 2,5 mL d’acqua per
preparazioni iniettabili la soluzione contiene 400 UI/mL di rVIII a
catena singola.
AFSTYLA 1500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 1500 UI di fattore VIII
ricombinante della coagulazione
(rVIII) a catena singola
_ _
(lonoctocog alfa). Dopo la ricostituzione con 5 mL d’acqua per
preparazioni iniettabili la soluzione contiene 300 UI/mL di rVIII a
catena singola.
AFSTYLA 2000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 2000 UI di fattore VIII
ricombinante della coagu
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 25-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 25-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 25-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 25-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 25-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 25-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 25-07-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents