Afstyla

Land: Europäische Union

Sprache: Italienisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

lonoctocog alfa

Verfügbar ab:

CSL Behring GmbH

ATC-Code:

B02BD02

INN (Internationale Bezeichnung):

lonoctocog alfa

Therapiegruppe:

antiemorragici

Therapiebereich:

Emofilia A

Anwendungsgebiete:

Trattamento e profilassi del sanguinamento in pazienti con emofilia A (deficit di fattore VIII congenito). Afstyla può essere utilizzato per tutti i gruppi di età.

Produktbesonderheiten:

Revision: 10

Berechtigungsstatus:

autorizzato

Berechtigungsdatum:

2017-01-04

Gebrauchsinformation

                                46
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
47
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
AFSTYLA 250 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
AFSTYLA 500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
AFSTYLA 1000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
AFSTYLA 1500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
AFSTYLA 2000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
AFSTYLA 2500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
AFSTYLA 3000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
lonoctocog alfa (fattore VIII ricombinante della coagulazione a catena
singola)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO ILLUSTRATIVO PRIMA CHE LEI O SUO
FIGLIO PRENDIATE QUESTO
MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio illustrativo. Potrebbe aver bisogno di leggerlo
di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista o
all’infermiere.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei o per suo
figlio. Non lo dia ad altre persone,
anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché
potrebbe essere pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è AFSTYLA e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che lei o suo figlio usiate AFSTYLA
3.
Come usare AFSTYLA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare AFSTYLA
6.
Contenuto della confezione ed altre informazioni
1.
COS’È AFSTYLA E A COSA SERVE
AFSTYLA è un medicinale a base di fattore VIII umano della
coagulazione prodotto utilizzando la
tecnologia del DNA ricombinante. Il principio attivo contenuto in
AFSTYLA è lonoctocog alfa.
AFSTYLA è utilizzato per trattare e prevenire eventuali episodi di
sanguinamento nei pazienti affetti
da emofilia A (deficit congenito del fattore VIII). Il fattore VIII è
una proteina necessaria nel corso del
processo di coagulazione del sangue. I pazienti con emofilia A
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
AFSTYLA 250 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile.
AFSTYLA 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile.
AFSTYLA 1000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile.
AFSTYLA 1500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile.
AFSTYLA 2000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile.
AFSTYLA 2500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile.
AFSTYLA 3000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
AFSTYLA 250 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 250 UI di fattore VIII
ricombinante della coagulazione
(rVIII) a catena singola
_ _
(lonoctocog alfa). Dopo la ricostituzione con 2,5 mL d’acqua per
preparazioni iniettabili la soluzione contiene 100 UI/mL di rVIII a
catena singola.
AFSTYLA 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 500 UI di fattore VIII
ricombinante della coagulazione
(rVIII) a catena singola
_ _
(lonoctocog alfa). Dopo la ricostituzione con 2,5 mL d’acqua per
preparazioni iniettabili la soluzione contiene 200 UI/mL di rVIII a
catena singola.
AFSTYLA 1000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 1000 UI di fattore VIII
ricombinante della coagulazione
(rVIII) a catena singola
_ _
(lonoctocog alfa). Dopo la ricostituzione con 2,5 mL d’acqua per
preparazioni iniettabili la soluzione contiene 400 UI/mL di rVIII a
catena singola.
AFSTYLA 1500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 1500 UI di fattore VIII
ricombinante della coagulazione
(rVIII) a catena singola
_ _
(lonoctocog alfa). Dopo la ricostituzione con 5 mL d’acqua per
preparazioni iniettabili la soluzione contiene 300 UI/mL di rVIII a
catena singola.
AFSTYLA 2000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 2000 UI di fattore VIII
ricombinante della coagu
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 25-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 30-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 25-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 25-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 30-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 25-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 25-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 25-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 25-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 30-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 25-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 25-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 30-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 25-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 25-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 30-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 25-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 30-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 25-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 30-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 25-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 30-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 25-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 25-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 30-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 25-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 30-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 25-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 30-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 25-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 30-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 25-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 25-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 30-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 25-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 25-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 25-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 30-03-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen