Actrapid

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
21-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
21-10-2020

Werkstoffen:

ανθρώπινη ινσουλίνη

Beschikbaar vanaf:

Novo Nordisk A/S

ATC-code:

A10AB01

INN (Algemene Internationale Benaming):

human insulin (rDNA)

Therapeutische categorie:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Therapeutisch gebied:

Σακχαρώδης διαβήτης

therapeutische indicaties:

Θεραπεία του σακχαρώδους διαβήτη.

Product samenvatting:

Revision: 17

Autorisatie-status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisatie datum:

2002-10-07

Bijsluiter

                                45
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
46
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ACTRAPID 40 IU/ML (ΔΙΕΘΝΕΊΣ ΜΟΝΆΔΕΣ/ML) ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ ΦΙΑΛΊΔΙΟ
ανθρώπινη ινσουλίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
–
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
–
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
–
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
–
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ACTRAPID ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Actrapid είναι ανθρώπινη ινσουλίνη
ταχείας δράσης.
Το Actrapid χρησιμοποιείται για τη μείωση
των υψηλών επιπέδων σακχάρου στο αίμα
σε ασθενείς με
σακχαρώδη διαβήτ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Actrapid 40 διεθνείς μονάδες/ml ενέσιμο
διάλυμα σε φιαλίδιο.
Actrapid 100 διεθνείς μονάδες/ml ενέσιμο
διάλυμα σε φιαλίδιο.
Actrapid Penfill 100 διεθνείς μονάδες/ml ενέσιμο
διάλυμα σε φυσίγγιο.
Actrapid InnoLet 100 διεθνείς μονάδες/ml ενέσιμο
διάλυμα σε προγεμισμένη συσκευή τύπου
πένας.
Actrapid FlexPen 100 διεθνείς μονάδες/ml ενέσιμο
διάλυμα σε προγεμισμένη συσκευή τύπου
πένας.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_ _
Actrapid φιαλίδιο (40 διεθνείς μονάδες/ml)
1 φιαλίδιο περιέχει 10 ml που
ισοδυναμούν με 400 διεθνείς μονάδες. 1 ml
διαλύματος περιέχει
40 διεθνείς μονάδες ανθρώπινης
ινσουλίνης* (ισοδύναμες με 1,4 mg).
Actrapid φιαλίδιο (100 διεθνείς μονάδες/ml)
1 φιαλίδιο περιέχει 10 ml που
ισοδυναμούν με 1000 διεθνείς μονάδες. 1 ml
διαλύματος περιέχει
100 διεθνείς μονάδες ανθρώπινης
ινσουλίνης* (ισοδύναμες με 3,5 mg).
Actrapid Penfill
1 φυσίγγιο περιέχει 3 ml που ισοδυναμούν
με 300 διεθνείς μονάδες. 1 ml διαλύματος
περιέχει
100 διεθνείς μονάδες ανθρώπινης
ινσουλίνης* (ισοδύναμες με 3,5 mg).
Actrapid InnoLet/Actrapid FlexPen
1 προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
περιέχει 3 ml που ισοδυναμούν με 300
διεθνείς μονάδες. 1 ml
διαλύματος πε
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 21-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 21-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 28-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 21-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 21-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 21-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 21-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 28-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 21-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 21-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 28-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 21-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 21-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 21-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 21-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 28-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 21-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 21-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 21-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 21-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 21-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 21-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 21-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 21-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 28-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 21-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 21-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 28-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 21-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 21-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 28-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 21-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 21-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 28-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 21-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 21-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 21-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 21-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 28-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 21-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 21-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 28-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 21-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 21-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 28-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 21-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 21-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 28-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 21-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 21-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 28-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 21-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 21-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 21-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 21-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 28-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 21-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 21-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 21-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 21-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 21-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 21-10-2020

Bekijk de geschiedenis van documenten