Actrapid

Страна: Европейски съюз

Език: гръцки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

ανθρώπινη ινσουλίνη

Предлага се от:

Novo Nordisk A/S

АТС код:

A10AB01

INN (Международно Name):

human insulin (rDNA)

Терапевтична група:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Терапевтична област:

Σακχαρώδης διαβήτης

Терапевтични показания:

Θεραπεία του σακχαρώδους διαβήτη.

Каталог на резюме:

Revision: 17

Статус Оторизация:

Εξουσιοδοτημένο

Дата Оторизация:

2002-10-07

Листовка

                                45
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
46
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ACTRAPID 40 IU/ML (ΔΙΕΘΝΕΊΣ ΜΟΝΆΔΕΣ/ML) ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ ΦΙΑΛΊΔΙΟ
ανθρώπινη ινσουλίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
–
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
–
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
–
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
–
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ACTRAPID ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Actrapid είναι ανθρώπινη ινσουλίνη
ταχείας δράσης.
Το Actrapid χρησιμοποιείται για τη μείωση
των υψηλών επιπέδων σακχάρου στο αίμα
σε ασθενείς με
σακχαρώδη διαβήτ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Actrapid 40 διεθνείς μονάδες/ml ενέσιμο
διάλυμα σε φιαλίδιο.
Actrapid 100 διεθνείς μονάδες/ml ενέσιμο
διάλυμα σε φιαλίδιο.
Actrapid Penfill 100 διεθνείς μονάδες/ml ενέσιμο
διάλυμα σε φυσίγγιο.
Actrapid InnoLet 100 διεθνείς μονάδες/ml ενέσιμο
διάλυμα σε προγεμισμένη συσκευή τύπου
πένας.
Actrapid FlexPen 100 διεθνείς μονάδες/ml ενέσιμο
διάλυμα σε προγεμισμένη συσκευή τύπου
πένας.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_ _
Actrapid φιαλίδιο (40 διεθνείς μονάδες/ml)
1 φιαλίδιο περιέχει 10 ml που
ισοδυναμούν με 400 διεθνείς μονάδες. 1 ml
διαλύματος περιέχει
40 διεθνείς μονάδες ανθρώπινης
ινσουλίνης* (ισοδύναμες με 1,4 mg).
Actrapid φιαλίδιο (100 διεθνείς μονάδες/ml)
1 φιαλίδιο περιέχει 10 ml που
ισοδυναμούν με 1000 διεθνείς μονάδες. 1 ml
διαλύματος περιέχει
100 διεθνείς μονάδες ανθρώπινης
ινσουλίνης* (ισοδύναμες με 3,5 mg).
Actrapid Penfill
1 φυσίγγιο περιέχει 3 ml που ισοδυναμούν
με 300 διεθνείς μονάδες. 1 ml διαλύματος
περιέχει
100 διεθνείς μονάδες ανθρώπινης
ινσουλίνης* (ισοδύναμες με 3,5 mg).
Actrapid InnoLet/Actrapid FlexPen
1 προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
περιέχει 3 ml που ισοδυναμούν με 300
διεθνείς μονάδες. 1 ml
διαλύματος πε
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 21-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 28-08-2013
Листовка Листовка испански 21-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 21-10-2020
Листовка Листовка чешки 21-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 21-10-2020
Листовка Листовка датски 21-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 21-10-2020
Листовка Листовка немски 21-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 21-10-2020
Листовка Листовка естонски 21-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 21-10-2020
Листовка Листовка английски 21-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 21-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 28-08-2013
Листовка Листовка френски 21-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-10-2020
Листовка Листовка италиански 21-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 21-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 28-08-2013
Листовка Листовка латвийски 21-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 21-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 28-08-2013
Листовка Листовка литовски 21-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 21-10-2020
Листовка Листовка унгарски 21-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 21-10-2020
Листовка Листовка малтийски 21-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 21-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 28-08-2013
Листовка Листовка нидерландски 21-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 21-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 28-08-2013
Листовка Листовка полски 21-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 21-10-2020
Листовка Листовка португалски 21-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 21-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 28-08-2013
Листовка Листовка румънски 21-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 21-10-2020
Листовка Листовка словашки 21-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 21-10-2020
Листовка Листовка словенски 21-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 28-08-2013
Листовка Листовка фински 21-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 21-10-2020
Листовка Листовка шведски 21-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 21-10-2020
Листовка Листовка норвежки 21-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 21-10-2020
Листовка Листовка исландски 21-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 21-10-2020
Листовка Листовка хърватски 21-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 21-10-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите