Actrapid

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اليونانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ανθρώπινη ινσουλίνη

متاح من:

Novo Nordisk A/S

ATC رمز:

A10AB01

INN (الاسم الدولي):

human insulin (rDNA)

المجموعة العلاجية:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

المجال العلاجي:

Σακχαρώδης διαβήτης

الخصائص العلاجية:

Θεραπεία του σακχαρώδους διαβήτη.

ملخص المنتج:

Revision: 17

الوضع إذن:

Εξουσιοδοτημένο

تاريخ الترخيص:

2002-10-07

نشرة المعلومات

                                45
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
46
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ACTRAPID 40 IU/ML (ΔΙΕΘΝΕΊΣ ΜΟΝΆΔΕΣ/ML) ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ ΦΙΑΛΊΔΙΟ
ανθρώπινη ινσουλίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
–
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
–
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
–
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
–
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ACTRAPID ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Actrapid είναι ανθρώπινη ινσουλίνη
ταχείας δράσης.
Το Actrapid χρησιμοποιείται για τη μείωση
των υψηλών επιπέδων σακχάρου στο αίμα
σε ασθενείς με
σακχαρώδη διαβήτ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Actrapid 40 διεθνείς μονάδες/ml ενέσιμο
διάλυμα σε φιαλίδιο.
Actrapid 100 διεθνείς μονάδες/ml ενέσιμο
διάλυμα σε φιαλίδιο.
Actrapid Penfill 100 διεθνείς μονάδες/ml ενέσιμο
διάλυμα σε φυσίγγιο.
Actrapid InnoLet 100 διεθνείς μονάδες/ml ενέσιμο
διάλυμα σε προγεμισμένη συσκευή τύπου
πένας.
Actrapid FlexPen 100 διεθνείς μονάδες/ml ενέσιμο
διάλυμα σε προγεμισμένη συσκευή τύπου
πένας.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_ _
Actrapid φιαλίδιο (40 διεθνείς μονάδες/ml)
1 φιαλίδιο περιέχει 10 ml που
ισοδυναμούν με 400 διεθνείς μονάδες. 1 ml
διαλύματος περιέχει
40 διεθνείς μονάδες ανθρώπινης
ινσουλίνης* (ισοδύναμες με 1,4 mg).
Actrapid φιαλίδιο (100 διεθνείς μονάδες/ml)
1 φιαλίδιο περιέχει 10 ml που
ισοδυναμούν με 1000 διεθνείς μονάδες. 1 ml
διαλύματος περιέχει
100 διεθνείς μονάδες ανθρώπινης
ινσουλίνης* (ισοδύναμες με 3,5 mg).
Actrapid Penfill
1 φυσίγγιο περιέχει 3 ml που ισοδυναμούν
με 300 διεθνείς μονάδες. 1 ml διαλύματος
περιέχει
100 διεθνείς μονάδες ανθρώπινης
ινσουλίνης* (ισοδύναμες με 3,5 mg).
Actrapid InnoLet/Actrapid FlexPen
1 προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
περιέχει 3 ml που ισοδυναμούν με 300
διεθνείς μονάδες. 1 ml
διαλύματος πε
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-10-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات