Actraphane

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
02-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
02-02-2024

Werkstoffen:

Insulin human

Beschikbaar vanaf:

Novo Nordisk A/S

ATC-code:

A10AD01

INN (Algemene Internationale Benaming):

insulin human (rDNA)

Therapeutische categorie:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Therapeutisch gebied:

Σακχαρώδης διαβήτης

therapeutische indicaties:

Θεραπεία του σακχαρώδους διαβήτη.

Product samenvatting:

Revision: 19

Autorisatie-status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisatie datum:

2002-10-07

Bijsluiter

                                55
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
56
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ACTRAPHANE 30 40 IU/ML (ΔΙΕΘΝΕΊΣ ΜΟΝΆΔΕΣ/ML)
ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΣΕ ΦΙΑΛΊΔΙΟ
ανθρώπινη ινσουλίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
–
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
–
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
–
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
–
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό,τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ACTRAPHANE ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η
ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το Actraphane είναι ανθρώπινη ινσουλίνη με
ταχεία και μακρά δράση.
Το Actraphane χρησιμοποιείται για τη
μείωση των υψηλών επιπέδων σακχάρου
στο αίμα σε ασθενείς
μ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Actraphane 30 40 διεθνείς μονάδες/ml, ενέσιμο
εναιώρημα σε φιαλίδιο.
Actraphane 30 100 διεθνείς μονάδες/ml ενέσιμο
εναιώρημα σε φιαλίδιο.
Actraphane 30 Penfill 100 διεθνείς μονάδες/ml
ενέσιμο εναιώρημα σε φυσίγγιο.
Actraphane 30 InnoLet 100 διεθνείς μονάδες/ml
ενέσιμο εναιώρημα σε προγεμισμένη
συσκευή τύπου
πένας.
Actraphane 30 FlexPen 100 διεθνείς μονάδες/ml
ενέσιμο εναιώρημα σε προγεμισμένη
συσκευή τύπου
πένας.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Actraphane 30 φιαλίδιο
(40 διεθνείς μονάδες/ml)
1 φιαλίδιο περιέχει 10 ml που
ισοδυναμούν με 400 διεθνείς μονάδες. 1 ml
εναιωρήματος περιέχει
40 διεθνείς μονάδες διαλυτής
ανθρώπινης* ινσουλίνης/ανθρώπινης*
ισοφανικής (NPH) ινσουλίνης σε
αναλογία 30/70 (ισοδύναμες με 1,4 mg).
Actraphane 30 φιαλίδιο
(100 διεθνείς μονάδες/ml)
1 φιαλίδιο περιέχει 10 ml που
ισοδυναμούν με 1000 διεθνείς μονάδες. 1 ml
εναιωρήματος περιέχει
100 διεθνείς μονάδες διαλυτής
ανθρώπινης* ινσουλίνης/ανθρώπινης*
ισοφανικής (NPH) ινσουλίνης
σε αναλογία 30/70 (ισοδύναμες με 3,5 mg).
Actraphane 30 Penfill
1 φυσίγγιο περιέχει 3 ml που ισοδυναμούν
με 300 διεθνείς μονάδες. 1 ml
εναιωρήματος περιέχει
100 διεθνείς μονάδες δ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 02-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 02-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 02-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 02-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 02-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 02-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 02-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 02-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 02-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 02-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 02-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 02-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 02-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 02-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 02-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 02-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 02-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 02-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 02-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 02-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 02-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 02-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 02-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 02-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 02-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 02-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 02-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 02-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 02-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 02-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 02-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 02-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 02-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 02-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 02-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 02-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 02-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 02-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 02-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 02-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 02-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 02-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 02-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 02-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 02-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 02-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 02-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 02-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 12-06-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten