Actraphane

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Insulin human

Disponible depuis:

Novo Nordisk A/S

Code ATC:

A10AD01

DCI (Dénomination commune internationale):

insulin human (rDNA)

Groupe thérapeutique:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Domaine thérapeutique:

Σακχαρώδης διαβήτης

indications thérapeutiques:

Θεραπεία του σακχαρώδους διαβήτη.

Descriptif du produit:

Revision: 19

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2002-10-07

Notice patient

                                55
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
56
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ACTRAPHANE 30 40 IU/ML (ΔΙΕΘΝΕΊΣ ΜΟΝΆΔΕΣ/ML)
ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΣΕ ΦΙΑΛΊΔΙΟ
ανθρώπινη ινσουλίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
–
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
–
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
–
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
–
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό,τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ACTRAPHANE ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η
ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το Actraphane είναι ανθρώπινη ινσουλίνη με
ταχεία και μακρά δράση.
Το Actraphane χρησιμοποιείται για τη
μείωση των υψηλών επιπέδων σακχάρου
στο αίμα σε ασθενείς
μ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Actraphane 30 40 διεθνείς μονάδες/ml, ενέσιμο
εναιώρημα σε φιαλίδιο.
Actraphane 30 100 διεθνείς μονάδες/ml ενέσιμο
εναιώρημα σε φιαλίδιο.
Actraphane 30 Penfill 100 διεθνείς μονάδες/ml
ενέσιμο εναιώρημα σε φυσίγγιο.
Actraphane 30 InnoLet 100 διεθνείς μονάδες/ml
ενέσιμο εναιώρημα σε προγεμισμένη
συσκευή τύπου
πένας.
Actraphane 30 FlexPen 100 διεθνείς μονάδες/ml
ενέσιμο εναιώρημα σε προγεμισμένη
συσκευή τύπου
πένας.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Actraphane 30 φιαλίδιο
(40 διεθνείς μονάδες/ml)
1 φιαλίδιο περιέχει 10 ml που
ισοδυναμούν με 400 διεθνείς μονάδες. 1 ml
εναιωρήματος περιέχει
40 διεθνείς μονάδες διαλυτής
ανθρώπινης* ινσουλίνης/ανθρώπινης*
ισοφανικής (NPH) ινσουλίνης σε
αναλογία 30/70 (ισοδύναμες με 1,4 mg).
Actraphane 30 φιαλίδιο
(100 διεθνείς μονάδες/ml)
1 φιαλίδιο περιέχει 10 ml που
ισοδυναμούν με 1000 διεθνείς μονάδες. 1 ml
εναιωρήματος περιέχει
100 διεθνείς μονάδες διαλυτής
ανθρώπινης* ινσουλίνης/ανθρώπινης*
ισοφανικής (NPH) ινσουλίνης
σε αναλογία 30/70 (ισοδύναμες με 3,5 mg).
Actraphane 30 Penfill
1 φυσίγγιο περιέχει 3 ml που ισοδυναμούν
με 300 διεθνείς μονάδες. 1 ml
εναιωρήματος περιέχει
100 διεθνείς μονάδες δ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 02-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 12-06-2015
Notice patient Notice patient espagnol 02-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-06-2015
Notice patient Notice patient tchèque 02-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-06-2015
Notice patient Notice patient danois 02-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-06-2015
Notice patient Notice patient allemand 02-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-06-2015
Notice patient Notice patient estonien 02-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-06-2015
Notice patient Notice patient anglais 02-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 12-06-2015
Notice patient Notice patient français 02-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-06-2015
Notice patient Notice patient italien 02-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-06-2015
Notice patient Notice patient letton 02-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 12-06-2015
Notice patient Notice patient lituanien 02-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 12-06-2015
Notice patient Notice patient hongrois 02-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-06-2015
Notice patient Notice patient maltais 02-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 12-06-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 02-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-06-2015
Notice patient Notice patient polonais 02-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-06-2015
Notice patient Notice patient portugais 02-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-06-2015
Notice patient Notice patient roumain 02-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 12-06-2015
Notice patient Notice patient slovaque 02-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-06-2015
Notice patient Notice patient slovène 02-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-06-2015
Notice patient Notice patient finnois 02-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-06-2015
Notice patient Notice patient suédois 02-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-06-2015
Notice patient Notice patient norvégien 02-02-2024
Notice patient Notice patient islandais 02-02-2024
Notice patient Notice patient croate 02-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 12-06-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents