Actraphane

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: graikų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Insulin human

Prieinama:

Novo Nordisk A/S

ATC kodas:

A10AD01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

insulin human (rDNA)

Farmakoterapinė grupė:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Gydymo sritis:

Σακχαρώδης διαβήτης

Terapinės indikacijos:

Θεραπεία του σακχαρώδους διαβήτη.

Produkto santrauka:

Revision: 19

Autorizacija statusas:

Εξουσιοδοτημένο

Leidimo data:

2002-10-07

Pakuotės lapelis

                                55
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
56
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ACTRAPHANE 30 40 IU/ML (ΔΙΕΘΝΕΊΣ ΜΟΝΆΔΕΣ/ML)
ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΣΕ ΦΙΑΛΊΔΙΟ
ανθρώπινη ινσουλίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
–
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
–
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
–
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
–
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό,τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ACTRAPHANE ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η
ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το Actraphane είναι ανθρώπινη ινσουλίνη με
ταχεία και μακρά δράση.
Το Actraphane χρησιμοποιείται για τη
μείωση των υψηλών επιπέδων σακχάρου
στο αίμα σε ασθενείς
μ
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Actraphane 30 40 διεθνείς μονάδες/ml, ενέσιμο
εναιώρημα σε φιαλίδιο.
Actraphane 30 100 διεθνείς μονάδες/ml ενέσιμο
εναιώρημα σε φιαλίδιο.
Actraphane 30 Penfill 100 διεθνείς μονάδες/ml
ενέσιμο εναιώρημα σε φυσίγγιο.
Actraphane 30 InnoLet 100 διεθνείς μονάδες/ml
ενέσιμο εναιώρημα σε προγεμισμένη
συσκευή τύπου
πένας.
Actraphane 30 FlexPen 100 διεθνείς μονάδες/ml
ενέσιμο εναιώρημα σε προγεμισμένη
συσκευή τύπου
πένας.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Actraphane 30 φιαλίδιο
(40 διεθνείς μονάδες/ml)
1 φιαλίδιο περιέχει 10 ml που
ισοδυναμούν με 400 διεθνείς μονάδες. 1 ml
εναιωρήματος περιέχει
40 διεθνείς μονάδες διαλυτής
ανθρώπινης* ινσουλίνης/ανθρώπινης*
ισοφανικής (NPH) ινσουλίνης σε
αναλογία 30/70 (ισοδύναμες με 1,4 mg).
Actraphane 30 φιαλίδιο
(100 διεθνείς μονάδες/ml)
1 φιαλίδιο περιέχει 10 ml που
ισοδυναμούν με 1000 διεθνείς μονάδες. 1 ml
εναιωρήματος περιέχει
100 διεθνείς μονάδες διαλυτής
ανθρώπινης* ινσουλίνης/ανθρώπινης*
ισοφανικής (NPH) ινσουλίνης
σε αναλογία 30/70 (ισοδύναμες με 3,5 mg).
Actraphane 30 Penfill
1 φυσίγγιο περιέχει 3 ml που ισοδυναμούν
με 300 διεθνείς μονάδες. 1 ml
εναιωρήματος περιέχει
100 διεθνείς μονάδες δ
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 02-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 02-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 02-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 02-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 02-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 02-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 02-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 02-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 02-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 02-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 12-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 02-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 02-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 02-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 02-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 02-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 02-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 12-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 02-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 02-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 02-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 02-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 02-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 02-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 02-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 02-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 02-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 02-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 12-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 02-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 02-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 02-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 02-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 02-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 02-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 12-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 02-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 02-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 02-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 02-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 02-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 02-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 02-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 02-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 02-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 02-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 02-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 02-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 02-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 02-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 02-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 02-02-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją