Actraphane

Страна: Европейски съюз

Език: гръцки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Insulin human

Предлага се от:

Novo Nordisk A/S

АТС код:

A10AD01

INN (Международно Name):

insulin human (rDNA)

Терапевтична група:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Терапевтична област:

Σακχαρώδης διαβήτης

Терапевтични показания:

Θεραπεία του σακχαρώδους διαβήτη.

Каталог на резюме:

Revision: 19

Статус Оторизация:

Εξουσιοδοτημένο

Дата Оторизация:

2002-10-07

Листовка

                                55
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
56
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ACTRAPHANE 30 40 IU/ML (ΔΙΕΘΝΕΊΣ ΜΟΝΆΔΕΣ/ML)
ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΣΕ ΦΙΑΛΊΔΙΟ
ανθρώπινη ινσουλίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
–
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
–
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
–
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
–
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό,τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ACTRAPHANE ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η
ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το Actraphane είναι ανθρώπινη ινσουλίνη με
ταχεία και μακρά δράση.
Το Actraphane χρησιμοποιείται για τη
μείωση των υψηλών επιπέδων σακχάρου
στο αίμα σε ασθενείς
μ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Actraphane 30 40 διεθνείς μονάδες/ml, ενέσιμο
εναιώρημα σε φιαλίδιο.
Actraphane 30 100 διεθνείς μονάδες/ml ενέσιμο
εναιώρημα σε φιαλίδιο.
Actraphane 30 Penfill 100 διεθνείς μονάδες/ml
ενέσιμο εναιώρημα σε φυσίγγιο.
Actraphane 30 InnoLet 100 διεθνείς μονάδες/ml
ενέσιμο εναιώρημα σε προγεμισμένη
συσκευή τύπου
πένας.
Actraphane 30 FlexPen 100 διεθνείς μονάδες/ml
ενέσιμο εναιώρημα σε προγεμισμένη
συσκευή τύπου
πένας.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Actraphane 30 φιαλίδιο
(40 διεθνείς μονάδες/ml)
1 φιαλίδιο περιέχει 10 ml που
ισοδυναμούν με 400 διεθνείς μονάδες. 1 ml
εναιωρήματος περιέχει
40 διεθνείς μονάδες διαλυτής
ανθρώπινης* ινσουλίνης/ανθρώπινης*
ισοφανικής (NPH) ινσουλίνης σε
αναλογία 30/70 (ισοδύναμες με 1,4 mg).
Actraphane 30 φιαλίδιο
(100 διεθνείς μονάδες/ml)
1 φιαλίδιο περιέχει 10 ml που
ισοδυναμούν με 1000 διεθνείς μονάδες. 1 ml
εναιωρήματος περιέχει
100 διεθνείς μονάδες διαλυτής
ανθρώπινης* ινσουλίνης/ανθρώπινης*
ισοφανικής (NPH) ινσουλίνης
σε αναλογία 30/70 (ισοδύναμες με 3,5 mg).
Actraphane 30 Penfill
1 φυσίγγιο περιέχει 3 ml που ισοδυναμούν
με 300 διεθνείς μονάδες. 1 ml
εναιωρήματος περιέχει
100 διεθνείς μονάδες δ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 02-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 02-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-06-2015
Листовка Листовка испански 02-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 02-02-2024
Листовка Листовка чешки 02-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 02-02-2024
Листовка Листовка датски 02-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 02-02-2024
Листовка Листовка немски 02-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 02-02-2024
Листовка Листовка естонски 02-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 02-02-2024
Листовка Листовка английски 02-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 02-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-06-2015
Листовка Листовка френски 02-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 02-02-2024
Листовка Листовка италиански 02-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 02-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 12-06-2015
Листовка Листовка латвийски 02-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 02-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 12-06-2015
Листовка Листовка литовски 02-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 02-02-2024
Листовка Листовка унгарски 02-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 02-02-2024
Листовка Листовка малтийски 02-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 02-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-06-2015
Листовка Листовка нидерландски 02-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 02-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-06-2015
Листовка Листовка полски 02-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 02-02-2024
Листовка Листовка португалски 02-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 02-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-06-2015
Листовка Листовка румънски 02-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 02-02-2024
Листовка Листовка словашки 02-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 02-02-2024
Листовка Листовка словенски 02-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 02-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-06-2015
Листовка Листовка фински 02-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 02-02-2024
Листовка Листовка шведски 02-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 02-02-2024
Листовка Листовка норвежки 02-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 02-02-2024
Листовка Листовка исландски 02-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 02-02-2024
Листовка Листовка хърватски 02-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 02-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 12-06-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите