Zubsolv
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Latvjan
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
10-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
12-01-2018
Ingredjent attiv:
Buprenorphine hydrochloride, Naloxone hydrochloride dihydrate
Disponibbli minn:
Accord Healthcare S.L.U.
Kodiċi ATC:
N07BC51
INN (Isem Internazzjonali):
buprenorphine, naloxone
Grupp terapewtiku:
Other nervous system drugs
Żona terapewtika:
Ar opioīdiem saistītas slimības
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
Ārstēšanas opioīdu atkarības aizvietošana medicīniskās, sociālās un psiholoģiskās ārstēšanas ietvaros. Naloksona komponentes nolūks ir novērst intravenozu ļaunprātīgu izmantošanu. Ārstēšana paredzēta lietošanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā virs 15 gadiem, kuri ir vienojušies par atkarības ārstēšanu.
Sommarju tal-prodott:
Revision: 10
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
Autorizēts
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2017-11-10
Fuljett ta 'informazzjoni
41
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
42
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ZUBSOLV 0,7 MG / 0,18 MG TABLETES LIETOŠANAI ZEM MĒLES
ZUBSOLV 1,4 MG / 0,36 MG TABLETES LIETOŠANAI ZEM MĒLES
ZUBSOLV 2,9 MG / 0,71 MG TABLETES LIETOŠANAI ZEM MĒLES
ZUBSOLV 5,7 MG / 1,4 MG TABLETES LIETOŠANAI ZEM MĒLES
ZUBSOLV 8,6 MG / 2,1 MG TABLETES LIETOŠANAI ZEM MĒLES
ZUBSOLV 11,4 MG / 2,9 MG TABLETES LIETOŠANAI ZEM MĒLES
_buprenorphinum / naloxonum_
_ _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zubsolv un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas jums jāzina pirms Zubsolv lietošanas
3.
Kā lietot Zubsolv
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zubsolv
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZUBSOLV UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Zubsolv satur aktīvās vielas buprenorfīnu un naloksonu. Zubsolv
tiek lietots, lai ārstētu atkarību no
opioīdu
(narkotiskiem) līdzekļiem, piemēram, heroīna vai morfīna,
personām, kas atkarīgas no
narkotisku vielu
lietošanas un ir piekritušas šādas atkarības ārstēšanai.
Zubsolv tiek lietots
pieaugušajiem un pusaudžiem no
15 gadu vecuma, kuri saņem arī medicīnisko, sociālo un
psiholoģisko palīdzību.
KĀ ZUBSOLV DARBOJAS
Tablete satur buprenorfīnu, kas atbild par opioīdu (narkotiku)
atkarības ārstēšanu. Tā satur arī
naloksonu, kas tiek lietots, lai atturētu pacientus no zāļu
ļaunprātīgas intravenozas lietošanas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIR
Aqra d-dokument sħiħ
Karatteristiċi tal-prodott
1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zubsolv 0,7 mg / 0,18 mg tabletes lietošanai zem mēles
Zubsolv 1,4 mg / 0,36 mg tabletes lietošanai zem mēles
Zubsolv 2,9 mg / 0,71 mg tabletes lietošanai zem mēles
Zubsolv 5,7 mg / 1,4 mg tabletes lietošanai zem mēles
Zubsolv 8,6 mg / 2,1 mg tabletes lietošanai zem mēles
Zubsolv 11,4 mg / 2,9 mg tabletes lietošanai zem mēles
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Zubsolv 0,7 mg / 0,18 mg tabletes lietošanai zem mēles
Katra 0,7 mg / 0,18 mg tablete lietošanai zem mēles satur 0,7 mg
buprenorfīna (hidrohlorīda veidā;
_Buprenorphinum_
) un 0,18 mg naloksona (hidrohlorīda dihidrāta veidā;
_Naloxonum_
).
Zubsolv 1,4 mg / 0,36 mg tabletes lietošanai zem mēles
Katra 1,4 mg / 0,36 mg tablete lietošanai zem mēles satur 1,4 mg
buprenorfīna (hidrohlorīda veidā;
_Buprenorphinum_
) un 0,36 mg naloksona (hidrohlorīda dihidrāta veidā;
_Naloxonum_
).
Zubsolv 2,9 mg / 0,71 mg tabletes lietošanai zem mēles
Katra 2,9 mg / 0,71 mg tablete lietošanai zem mēles satur 2,9 mg
buprenorfīna (hidrohlorīda veidā;
_Buprenorphinum_
) un 0,71 mg naloksona (hidrohlorīda dihidrāta veidā;
_Naloxonum_
).
Zubsolv 5,7 mg / 1,4 mg tabletes lietošanai zem mēles
Katra 5,7 mg / 1,4 mg tablete lietošanai zem mēles satur 5,7 mg
buprenorfīna (hidrohlorīda veidā;
_Buprenorphinum_
) un 1,4 mg naloksona (hidrohlorīda dihidrāta veidā;
_Naloxonum_
).
Zubsolv 8,6 mg / 2,1 mg tabletes lietošanai zem mēles
Katra 8,6 mg / 2,1 mg tablete lietošanai zem mēles satur 8,6 mg
buprenorfīna (hidrohlorīda veidā;
_Buprenorphinum_
) un 2,1 mg naloksona (hidrohlorīda dihidrāta veidā;
_Naloxonum_
).
Zubsolv 11,4 mg / 2,9 mg tabletes lietošanai zem mēles
Katra 11,4 mg / 2,9 mg tablete lietošanai zem mēles satur 11,4 mg
buprenorfīna (hidrohlorīda veidā;
_Buprenorphinum_
) un 2,9 mg naloksona (hidrohlorīda dihidrāta veidā;
_Naloxonum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete lietošanai zem mēles
Zubsolv 0,7 mg
Aqra d-dokument sħiħ
