Zubsolv

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
10-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
12-01-2018

유효 성분:

Buprenorphine hydrochloride, Naloxone hydrochloride dihydrate

제공처:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC 코드:

N07BC51

INN (International Name):

buprenorphine, naloxone

치료 그룹:

Other nervous system drugs

치료 영역:

Ar opioīdiem saistītas slimības

치료 징후:

Ārstēšanas opioīdu atkarības aizvietošana medicīniskās, sociālās un psiholoģiskās ārstēšanas ietvaros. Naloksona komponentes nolūks ir novērst intravenozu ļaunprātīgu izmantošanu. Ārstēšana paredzēta lietošanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā virs 15 gadiem, kuri ir vienojušies par atkarības ārstēšanu.

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2017-11-10

환자 정보 전단

                                41
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
42
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ZUBSOLV 0,7 MG / 0,18 MG TABLETES LIETOŠANAI ZEM MĒLES
ZUBSOLV 1,4 MG / 0,36 MG TABLETES LIETOŠANAI ZEM MĒLES
ZUBSOLV 2,9 MG / 0,71 MG TABLETES LIETOŠANAI ZEM MĒLES
ZUBSOLV 5,7 MG / 1,4 MG TABLETES LIETOŠANAI ZEM MĒLES
ZUBSOLV 8,6 MG / 2,1 MG TABLETES LIETOŠANAI ZEM MĒLES
ZUBSOLV 11,4 MG / 2,9 MG TABLETES LIETOŠANAI ZEM MĒLES
_buprenorphinum / naloxonum_
_ _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zubsolv un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas jums jāzina pirms Zubsolv lietošanas
3.
Kā lietot Zubsolv
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zubsolv
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZUBSOLV UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Zubsolv satur aktīvās vielas buprenorfīnu un naloksonu. Zubsolv
tiek lietots, lai ārstētu atkarību no
opioīdu
(narkotiskiem) līdzekļiem, piemēram, heroīna vai morfīna,
personām, kas atkarīgas no
narkotisku vielu
lietošanas un ir piekritušas šādas atkarības ārstēšanai.
Zubsolv tiek lietots
pieaugušajiem un pusaudžiem no
15 gadu vecuma, kuri saņem arī medicīnisko, sociālo un
psiholoģisko palīdzību.
KĀ ZUBSOLV DARBOJAS
Tablete satur buprenorfīnu, kas atbild par opioīdu (narkotiku)
atkarības ārstēšanu. Tā satur arī
naloksonu, kas tiek lietots, lai atturētu pacientus no zāļu
ļaunprātīgas intravenozas lietošanas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIR
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zubsolv 0,7 mg / 0,18 mg tabletes lietošanai zem mēles
Zubsolv 1,4 mg / 0,36 mg tabletes lietošanai zem mēles
Zubsolv 2,9 mg / 0,71 mg tabletes lietošanai zem mēles
Zubsolv 5,7 mg / 1,4 mg tabletes lietošanai zem mēles
Zubsolv 8,6 mg / 2,1 mg tabletes lietošanai zem mēles
Zubsolv 11,4 mg / 2,9 mg tabletes lietošanai zem mēles
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Zubsolv 0,7 mg / 0,18 mg tabletes lietošanai zem mēles
Katra 0,7 mg / 0,18 mg tablete lietošanai zem mēles satur 0,7 mg
buprenorfīna (hidrohlorīda veidā;
_Buprenorphinum_
) un 0,18 mg naloksona (hidrohlorīda dihidrāta veidā;
_Naloxonum_
).
Zubsolv 1,4 mg / 0,36 mg tabletes lietošanai zem mēles
Katra 1,4 mg / 0,36 mg tablete lietošanai zem mēles satur 1,4 mg
buprenorfīna (hidrohlorīda veidā;
_Buprenorphinum_
) un 0,36 mg naloksona (hidrohlorīda dihidrāta veidā;
_Naloxonum_
).
Zubsolv 2,9 mg / 0,71 mg tabletes lietošanai zem mēles
Katra 2,9 mg / 0,71 mg tablete lietošanai zem mēles satur 2,9 mg
buprenorfīna (hidrohlorīda veidā;
_Buprenorphinum_
) un 0,71 mg naloksona (hidrohlorīda dihidrāta veidā;
_Naloxonum_
).
Zubsolv 5,7 mg / 1,4 mg tabletes lietošanai zem mēles
Katra 5,7 mg / 1,4 mg tablete lietošanai zem mēles satur 5,7 mg
buprenorfīna (hidrohlorīda veidā;
_Buprenorphinum_
) un 1,4 mg naloksona (hidrohlorīda dihidrāta veidā;
_Naloxonum_
).
Zubsolv 8,6 mg / 2,1 mg tabletes lietošanai zem mēles
Katra 8,6 mg / 2,1 mg tablete lietošanai zem mēles satur 8,6 mg
buprenorfīna (hidrohlorīda veidā;
_Buprenorphinum_
) un 2,1 mg naloksona (hidrohlorīda dihidrāta veidā;
_Naloxonum_
).
Zubsolv 11,4 mg / 2,9 mg tabletes lietošanai zem mēles
Katra 11,4 mg / 2,9 mg tablete lietošanai zem mēles satur 11,4 mg
buprenorfīna (hidrohlorīda veidā;
_Buprenorphinum_
) un 2,9 mg naloksona (hidrohlorīda dihidrāta veidā;
_Naloxonum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete lietošanai zem mēles
Zubsolv 0,7 mg
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 10-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 12-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 10-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 12-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 10-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 12-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 10-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 12-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 10-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 12-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 10-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 12-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 10-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 12-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 10-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 12-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 10-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 12-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 10-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 12-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 10-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 12-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 10-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 12-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 10-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 12-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 10-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 12-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 10-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 12-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 10-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 12-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 10-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 12-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 10-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 12-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 10-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 12-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 10-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 12-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 10-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 12-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 10-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 10-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 10-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 10-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 12-01-2018

문서 기록보기