Zerit

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

stavudín

Disponibbli minn:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kodiċi ATC:

J05AF04

INN (Isem Internazzjonali):

stavudine

Grupp terapewtiku:

Antivirotiká na systémové použitie

Żona terapewtika:

HIV infekcie

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Pevný capsulesZerit je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovirálnej lieky na liečbu HIV-infikovaných dospelých pacientov a pediatrických pacientov (vo veku nad tri mesiace) len vtedy, keď iné antiretrovírusovými liekmi nie je možné používať. Trvanie liečby s Zerit by mala byť obmedzená na čo najkratšom možnom čase,. Prášok na perorálny solutionZerit je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovirálnej lieky na liečbu HIV-infikovaných dospelých pacientov a pediatrických pacientov (od narodenia) len vtedy, keď inými antiretrovírusovými liekmi nie je možné používať. Trvanie liečby s Zerit by mala byť obmedzená na čo najkratšom možnom čase,.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 31

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

uzavretý

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1996-05-08

Fuljett ta 'informazzjoni

                                57
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Approved
1.0
v
58
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ZERIT 15 MG TVRDÉ KAPSULY
stavudín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Zerit a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Zerit
3.
Ako užívať Zerit
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Zerit
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ZERIT A NA ČO SA POUŽÍVA
Zerit patrí do špecifickej skupiny protivírusových liekov,
známych tiež ako antiretrovírusové lieky
nazývané nukleozidové inhibítory reverznej transkriptázy (NRTI).
Tieto lieky sa používajú na liečbu infekcie spôsobenej vírusom
ľudskej imunodeficiencie (HIV).
Tento liek v kombinácii s inými antiretrovírusovými liekmi
znižuje HIV vírusovú záťaž organizmu
a udržuje ju na nízkom stupni. Takisto zvyšuje počet CD4 buniek.
Tieto CD4 bunky hrajú dôležitú
úlohu pri zachovaní zdravého imunitného systému, čo pomáha
bojovať proti infekciám. Odpoveď
pacientov na liečbu Zeritom je rôzna. Váš lekár bude preto
sledovať účinnosť vašej liečby.
Zerit môže zlepšiť váš stav, ale nevylieči vašu HIV infekciu.
Infekciu HIV môžete preniesť napriek
tomu, že užívate tento liek, hoci účinná antiretrovírusová
liečba toto rizi
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Approved
1.0
v
2
1.
NÁZOV LIEKU
Zerit 15 mg tvrdé kapsuly
Zerit 20 mg tvrdé kapsuly
Zerit 30 mg tvrdé kapsuly
Zerit 40 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE LIEKU
Zerit 15 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 15 mg stavudínu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 80,84 mg bezvodej laktózy.
Každá tvrdá kapsula obsahuje 40,42 mg monohydrátu laktózy.
Zerit 20 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 20 mg stavudínu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 121,30 mg bezvodej laktózy.
Každá tvrdá kapsula obsahuje 60,66 mg monohydrátu laktózy.
Zerit 30 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 30 mg stavudínu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 121,09 mg bezvodej laktózy.
Každá tvrdá kapsula obsahuje 60,54 mg monohydrátu laktózy.
Zerit 40 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 40 mg stavudínu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 159,06 mg bezvodej laktózy.
Každá tvrdá kapsula obsahuje 79,53 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Zerit 15 mg tvrdé kapsuly
Tvrdá kapsula je červená a žltá, nepriehľadná a označená
potlačou "BMS" nad BMS kódom “1964” na
jednej strane a “15” na druhej strane.
Zerit 20 mg tvrdé kapsuly
Tvrdá kapsula je hnedá, nepriehľadná a označená potlačou "BMS"
nad BMS kódom “1965” na jednej
strane a “20” na druhej strane.
Zerit 30 mg tvrdé kapsuly
Tvrdá kapsula je svetlo a tmavooranžová, nepriehľadná a
označená potlačou "BMS" nad BMS kódom
“1966” na jednej strane a “30” na druhej strane.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg tvrdé kapsuly
Tvrdá kapsula je tmavooranžová, nepriehľadná a označená
potlačou "BMS" nad BMS kódom “1967”
na jednej strane a “40” na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TE
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 27-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 27-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 27-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 27-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 27-03-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 02-06-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 27-03-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 02-06-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 27-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 27-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 27-03-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 02-06-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 27-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 27-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 27-03-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 02-06-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 27-03-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 02-06-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 27-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 27-03-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 02-06-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 27-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 27-03-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 02-06-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 27-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 27-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 27-03-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 02-06-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 27-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 27-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 27-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 27-03-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 27-03-2019

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti