Zerit

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

stavudín

متاح من:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC رمز:

J05AF04

INN (الاسم الدولي):

stavudine

المجموعة العلاجية:

Antivirotiká na systémové použitie

المجال العلاجي:

HIV infekcie

الخصائص العلاجية:

Pevný capsulesZerit je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovirálnej lieky na liečbu HIV-infikovaných dospelých pacientov a pediatrických pacientov (vo veku nad tri mesiace) len vtedy, keď iné antiretrovírusovými liekmi nie je možné používať. Trvanie liečby s Zerit by mala byť obmedzená na čo najkratšom možnom čase,. Prášok na perorálny solutionZerit je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovirálnej lieky na liečbu HIV-infikovaných dospelých pacientov a pediatrických pacientov (od narodenia) len vtedy, keď inými antiretrovírusovými liekmi nie je možné používať. Trvanie liečby s Zerit by mala byť obmedzená na čo najkratšom možnom čase,.

ملخص المنتج:

Revision: 31

الوضع إذن:

uzavretý

تاريخ الترخيص:

1996-05-08

نشرة المعلومات

                                57
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Approved
1.0
v
58
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ZERIT 15 MG TVRDÉ KAPSULY
stavudín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Zerit a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Zerit
3.
Ako užívať Zerit
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Zerit
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ZERIT A NA ČO SA POUŽÍVA
Zerit patrí do špecifickej skupiny protivírusových liekov,
známych tiež ako antiretrovírusové lieky
nazývané nukleozidové inhibítory reverznej transkriptázy (NRTI).
Tieto lieky sa používajú na liečbu infekcie spôsobenej vírusom
ľudskej imunodeficiencie (HIV).
Tento liek v kombinácii s inými antiretrovírusovými liekmi
znižuje HIV vírusovú záťaž organizmu
a udržuje ju na nízkom stupni. Takisto zvyšuje počet CD4 buniek.
Tieto CD4 bunky hrajú dôležitú
úlohu pri zachovaní zdravého imunitného systému, čo pomáha
bojovať proti infekciám. Odpoveď
pacientov na liečbu Zeritom je rôzna. Váš lekár bude preto
sledovať účinnosť vašej liečby.
Zerit môže zlepšiť váš stav, ale nevylieči vašu HIV infekciu.
Infekciu HIV môžete preniesť napriek
tomu, že užívate tento liek, hoci účinná antiretrovírusová
liečba toto rizi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Approved
1.0
v
2
1.
NÁZOV LIEKU
Zerit 15 mg tvrdé kapsuly
Zerit 20 mg tvrdé kapsuly
Zerit 30 mg tvrdé kapsuly
Zerit 40 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE LIEKU
Zerit 15 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 15 mg stavudínu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 80,84 mg bezvodej laktózy.
Každá tvrdá kapsula obsahuje 40,42 mg monohydrátu laktózy.
Zerit 20 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 20 mg stavudínu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 121,30 mg bezvodej laktózy.
Každá tvrdá kapsula obsahuje 60,66 mg monohydrátu laktózy.
Zerit 30 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 30 mg stavudínu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 121,09 mg bezvodej laktózy.
Každá tvrdá kapsula obsahuje 60,54 mg monohydrátu laktózy.
Zerit 40 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 40 mg stavudínu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 159,06 mg bezvodej laktózy.
Každá tvrdá kapsula obsahuje 79,53 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Zerit 15 mg tvrdé kapsuly
Tvrdá kapsula je červená a žltá, nepriehľadná a označená
potlačou "BMS" nad BMS kódom “1964” na
jednej strane a “15” na druhej strane.
Zerit 20 mg tvrdé kapsuly
Tvrdá kapsula je hnedá, nepriehľadná a označená potlačou "BMS"
nad BMS kódom “1965” na jednej
strane a “20” na druhej strane.
Zerit 30 mg tvrdé kapsuly
Tvrdá kapsula je svetlo a tmavooranžová, nepriehľadná a
označená potlačou "BMS" nad BMS kódom
“1966” na jednej strane a “30” na druhej strane.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg tvrdé kapsuly
Tvrdá kapsula je tmavooranžová, nepriehľadná a označená
potlačou "BMS" nad BMS kódom “1967”
na jednej strane a “40” na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TE
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 02-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 02-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 02-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 02-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 02-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 02-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 02-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 02-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 02-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 02-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 02-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 02-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 02-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 02-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 02-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 02-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 02-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 02-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 27-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 02-06-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات