Zerit

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

stavudín

Pieejams no:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATĶ kods:

J05AF04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

stavudine

Ārstniecības grupa:

Antivirotiká na systémové použitie

Ārstniecības joma:

HIV infekcie

Ārstēšanas norādes:

Pevný capsulesZerit je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovirálnej lieky na liečbu HIV-infikovaných dospelých pacientov a pediatrických pacientov (vo veku nad tri mesiace) len vtedy, keď iné antiretrovírusovými liekmi nie je možné používať. Trvanie liečby s Zerit by mala byť obmedzená na čo najkratšom možnom čase,. Prášok na perorálny solutionZerit je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovirálnej lieky na liečbu HIV-infikovaných dospelých pacientov a pediatrických pacientov (od narodenia) len vtedy, keď inými antiretrovírusovými liekmi nie je možné používať. Trvanie liečby s Zerit by mala byť obmedzená na čo najkratšom možnom čase,.

Produktu pārskats:

Revision: 31

Autorizācija statuss:

uzavretý

Autorizācija datums:

1996-05-08

Lietošanas instrukcija

                                57
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Approved
1.0
v
58
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ZERIT 15 MG TVRDÉ KAPSULY
stavudín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Zerit a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Zerit
3.
Ako užívať Zerit
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Zerit
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ZERIT A NA ČO SA POUŽÍVA
Zerit patrí do špecifickej skupiny protivírusových liekov,
známych tiež ako antiretrovírusové lieky
nazývané nukleozidové inhibítory reverznej transkriptázy (NRTI).
Tieto lieky sa používajú na liečbu infekcie spôsobenej vírusom
ľudskej imunodeficiencie (HIV).
Tento liek v kombinácii s inými antiretrovírusovými liekmi
znižuje HIV vírusovú záťaž organizmu
a udržuje ju na nízkom stupni. Takisto zvyšuje počet CD4 buniek.
Tieto CD4 bunky hrajú dôležitú
úlohu pri zachovaní zdravého imunitného systému, čo pomáha
bojovať proti infekciám. Odpoveď
pacientov na liečbu Zeritom je rôzna. Váš lekár bude preto
sledovať účinnosť vašej liečby.
Zerit môže zlepšiť váš stav, ale nevylieči vašu HIV infekciu.
Infekciu HIV môžete preniesť napriek
tomu, že užívate tento liek, hoci účinná antiretrovírusová
liečba toto rizi
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Approved
1.0
v
2
1.
NÁZOV LIEKU
Zerit 15 mg tvrdé kapsuly
Zerit 20 mg tvrdé kapsuly
Zerit 30 mg tvrdé kapsuly
Zerit 40 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE LIEKU
Zerit 15 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 15 mg stavudínu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 80,84 mg bezvodej laktózy.
Každá tvrdá kapsula obsahuje 40,42 mg monohydrátu laktózy.
Zerit 20 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 20 mg stavudínu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 121,30 mg bezvodej laktózy.
Každá tvrdá kapsula obsahuje 60,66 mg monohydrátu laktózy.
Zerit 30 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 30 mg stavudínu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 121,09 mg bezvodej laktózy.
Každá tvrdá kapsula obsahuje 60,54 mg monohydrátu laktózy.
Zerit 40 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 40 mg stavudínu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 159,06 mg bezvodej laktózy.
Každá tvrdá kapsula obsahuje 79,53 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Zerit 15 mg tvrdé kapsuly
Tvrdá kapsula je červená a žltá, nepriehľadná a označená
potlačou "BMS" nad BMS kódom “1964” na
jednej strane a “15” na druhej strane.
Zerit 20 mg tvrdé kapsuly
Tvrdá kapsula je hnedá, nepriehľadná a označená potlačou "BMS"
nad BMS kódom “1965” na jednej
strane a “20” na druhej strane.
Zerit 30 mg tvrdé kapsuly
Tvrdá kapsula je svetlo a tmavooranžová, nepriehľadná a
označená potlačou "BMS" nad BMS kódom
“1966” na jednej strane a “30” na druhej strane.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg tvrdé kapsuly
Tvrdá kapsula je tmavooranžová, nepriehľadná a označená
potlačou "BMS" nad BMS kódom “1967”
na jednej strane a “40” na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TE
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 27-03-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 02-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 27-03-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 02-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 27-03-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 02-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 27-03-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 02-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 27-03-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 02-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-03-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 02-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 27-03-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 02-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 27-03-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 02-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 27-03-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 02-06-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi