Zerit

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
27-03-2019
Toote omadused Toote omadused (SPC)
27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
02-06-2016

Toimeaine:

stavudín

Saadav alates:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kood:

J05AF04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

stavudine

Terapeutiline rühm:

Antivirotiká na systémové použitie

Terapeutiline ala:

HIV infekcie

Näidustused:

Pevný capsulesZerit je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovirálnej lieky na liečbu HIV-infikovaných dospelých pacientov a pediatrických pacientov (vo veku nad tri mesiace) len vtedy, keď iné antiretrovírusovými liekmi nie je možné používať. Trvanie liečby s Zerit by mala byť obmedzená na čo najkratšom možnom čase,. Prášok na perorálny solutionZerit je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovirálnej lieky na liečbu HIV-infikovaných dospelých pacientov a pediatrických pacientov (od narodenia) len vtedy, keď inými antiretrovírusovými liekmi nie je možné používať. Trvanie liečby s Zerit by mala byť obmedzená na čo najkratšom možnom čase,.

Toote kokkuvõte:

Revision: 31

Volitamisolek:

uzavretý

Loa andmise kuupäev:

1996-05-08

Infovoldik

                                57
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Approved
1.0
v
58
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ZERIT 15 MG TVRDÉ KAPSULY
stavudín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Zerit a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Zerit
3.
Ako užívať Zerit
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Zerit
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ZERIT A NA ČO SA POUŽÍVA
Zerit patrí do špecifickej skupiny protivírusových liekov,
známych tiež ako antiretrovírusové lieky
nazývané nukleozidové inhibítory reverznej transkriptázy (NRTI).
Tieto lieky sa používajú na liečbu infekcie spôsobenej vírusom
ľudskej imunodeficiencie (HIV).
Tento liek v kombinácii s inými antiretrovírusovými liekmi
znižuje HIV vírusovú záťaž organizmu
a udržuje ju na nízkom stupni. Takisto zvyšuje počet CD4 buniek.
Tieto CD4 bunky hrajú dôležitú
úlohu pri zachovaní zdravého imunitného systému, čo pomáha
bojovať proti infekciám. Odpoveď
pacientov na liečbu Zeritom je rôzna. Váš lekár bude preto
sledovať účinnosť vašej liečby.
Zerit môže zlepšiť váš stav, ale nevylieči vašu HIV infekciu.
Infekciu HIV môžete preniesť napriek
tomu, že užívate tento liek, hoci účinná antiretrovírusová
liečba toto rizi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Approved
1.0
v
2
1.
NÁZOV LIEKU
Zerit 15 mg tvrdé kapsuly
Zerit 20 mg tvrdé kapsuly
Zerit 30 mg tvrdé kapsuly
Zerit 40 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE LIEKU
Zerit 15 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 15 mg stavudínu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 80,84 mg bezvodej laktózy.
Každá tvrdá kapsula obsahuje 40,42 mg monohydrátu laktózy.
Zerit 20 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 20 mg stavudínu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 121,30 mg bezvodej laktózy.
Každá tvrdá kapsula obsahuje 60,66 mg monohydrátu laktózy.
Zerit 30 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 30 mg stavudínu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 121,09 mg bezvodej laktózy.
Každá tvrdá kapsula obsahuje 60,54 mg monohydrátu laktózy.
Zerit 40 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 40 mg stavudínu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 159,06 mg bezvodej laktózy.
Každá tvrdá kapsula obsahuje 79,53 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Zerit 15 mg tvrdé kapsuly
Tvrdá kapsula je červená a žltá, nepriehľadná a označená
potlačou "BMS" nad BMS kódom “1964” na
jednej strane a “15” na druhej strane.
Zerit 20 mg tvrdé kapsuly
Tvrdá kapsula je hnedá, nepriehľadná a označená potlačou "BMS"
nad BMS kódom “1965” na jednej
strane a “20” na druhej strane.
Zerit 30 mg tvrdé kapsuly
Tvrdá kapsula je svetlo a tmavooranžová, nepriehľadná a
označená potlačou "BMS" nad BMS kódom
“1966” na jednej strane a “30” na druhej strane.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg tvrdé kapsuly
Tvrdá kapsula je tmavooranžová, nepriehľadná a označená
potlačou "BMS" nad BMS kódom “1967”
na jednej strane a “40” na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TE
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused hispaania 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused tšehhi 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik taani 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused taani 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused saksa 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused eesti 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused kreeka 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused inglise 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused prantsuse 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused itaalia 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik läti 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused läti 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused leedu 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused ungari 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik malta 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused malta 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused hollandi 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik poola 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused poola 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused portugali 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused rumeenia 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused sloveeni 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik soome 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused soome 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused rootsi 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik norra 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused norra 27-03-2019
Infovoldik Infovoldik islandi 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused islandi 27-03-2019
Infovoldik Infovoldik horvaadi 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused horvaadi 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 02-06-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu