Yarvitan

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Mitratapide

Disponibbli minn:

Janssen Pharmaceutica N.V.

Kodiċi ATC:

QA08AB90

INN (Isem Internazzjonali):

mitratapide

Grupp terapewtiku:

Кучета

Żona terapewtika:

Препарати против затлъстяване, с изключение на тези, диетични продукти

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Като помощ при лечението на наднорменото тегло и затлъстяването при възрастни кучета. Да се ​​използва като част от цялостната програма за управление на теглото, която включва и подходящи хранителни промени. Въвеждането на подходящи промени в начина на живот (напр. увеличено физическо натоварване), във връзка с тази програма за управление на теглото, могат да осигурят допълнителни ползи.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 3

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Отменено

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-11-14

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
16/20
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
17/20
ЛИСТОВКА
YARVITAN 5 MG/ML ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР ЗА КУЧЕТА
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете да прилагате
продукта на кучето
си:
•
_Запазете листовката. Може да се
наложи да я прочетете отново;_
•
_Ако имате въпроси, моля, обърнете се
към вашия ветеринарен лекар или
фармацевт; _
•
_Този продукт е предписан специално на
вашето куче и не трябва да го давате на
други._
1.
ИМЕ
И
ПОСТОЯННИЯ
АДРЕС
НА
УПРАВЛЕНИЕ
НА
ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА
ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И НА
ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
ЛИЦА
Janssen Pharmaceutica N.V.
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgium
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Yarvitan 5 mg/ml перорален разтвор за кучета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Mitratapide 5 mg/ml
Бутилхидроксианизол (E 320)
Yarvitan е безцветен до леко жълт разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечението е част от цялостна програма
за контрол на теглото, включваща и
хранителен режим.
Подходящите промени в начина на живот
(напр. повече упражнения), заедно с
тази програма за
контрол на теглото, може да б
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1/20
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2/20
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Yarvitan 5 mg/ml oral solution for dogs
Yarvitan 5 mg/ml перорален разтвор за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Mitratapide 5 mg/ml
ПОМОЩНО ВЕЩЕСТВО(А):
Бутилхидроксианизол (E 320) 2 mg/ml
За пълен списък на помощните вещества,
виж т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорален разтвор.
Безцветен до леко жълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДЪТ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
Ку
чета
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ЗА ОТДЕЛНИТЕ
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Като средство за контрол на
наднорменото тегло и затлъстяването
при възрастни кучета. Да се
използва като част от цялостна
програма за контрол на теглото,
включваща и подходящи
промени в диетата. Подходящите
промени в начина на живот (напр. повече
упражнения),
заедно с тази програма за контрол на
теглото, може да бъдат от допълнителн
а полза.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при кучета с
нарушена чернодробна функция.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
суб
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 04-09-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 04-09-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 04-09-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 04-09-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 04-09-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 04-09-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 04-09-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 04-09-2007
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 04-09-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 04-09-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 04-09-2007
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 04-09-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 04-09-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 04-09-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 04-09-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 04-09-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 04-09-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 04-09-2007
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 04-09-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 04-09-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 04-09-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 04-09-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 04-09-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 04-09-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 04-09-2007
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 04-09-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 04-09-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 04-09-2007
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 04-09-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 04-09-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 04-09-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 04-09-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 04-09-2007
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 04-09-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 04-09-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 04-09-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 04-09-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 04-09-2007
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 04-09-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 04-09-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 04-09-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 04-09-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 04-09-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 04-09-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 04-09-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 04-09-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 04-09-2007
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 04-09-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 04-09-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 04-09-2007

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti