Yarvitan

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Mitratapide

Disponible depuis:

Janssen Pharmaceutica N.V.

Code ATC:

QA08AB90

DCI (Dénomination commune internationale):

mitratapide

Groupe thérapeutique:

Кучета

Domaine thérapeutique:

Препарати против затлъстяване, с изключение на тези, диетични продукти

indications thérapeutiques:

Като помощ при лечението на наднорменото тегло и затлъстяването при възрастни кучета. Да се ​​използва като част от цялостната програма за управление на теглото, която включва и подходящи хранителни промени. Въвеждането на подходящи промени в начина на живот (напр. увеличено физическо натоварване), във връзка с тази програма за управление на теглото, могат да осигурят допълнителни ползи.

Descriptif du produit:

Revision: 3

Statut de autorisation:

Отменено

Date de l'autorisation:

2006-11-14

Notice patient

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
16/20
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
17/20
ЛИСТОВКА
YARVITAN 5 MG/ML ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР ЗА КУЧЕТА
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете да прилагате
продукта на кучето
си:
•
_Запазете листовката. Може да се
наложи да я прочетете отново;_
•
_Ако имате въпроси, моля, обърнете се
към вашия ветеринарен лекар или
фармацевт; _
•
_Този продукт е предписан специално на
вашето куче и не трябва да го давате на
други._
1.
ИМЕ
И
ПОСТОЯННИЯ
АДРЕС
НА
УПРАВЛЕНИЕ
НА
ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА
ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И НА
ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
ЛИЦА
Janssen Pharmaceutica N.V.
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgium
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Yarvitan 5 mg/ml перорален разтвор за кучета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Mitratapide 5 mg/ml
Бутилхидроксианизол (E 320)
Yarvitan е безцветен до леко жълт разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечението е част от цялостна програма
за контрол на теглото, включваща и
хранителен режим.
Подходящите промени в начина на живот
(напр. повече упражнения), заедно с
тази програма за
контрол на теглото, може да б
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1/20
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2/20
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Yarvitan 5 mg/ml oral solution for dogs
Yarvitan 5 mg/ml перорален разтвор за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Mitratapide 5 mg/ml
ПОМОЩНО ВЕЩЕСТВО(А):
Бутилхидроксианизол (E 320) 2 mg/ml
За пълен списък на помощните вещества,
виж т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорален разтвор.
Безцветен до леко жълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДЪТ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
Ку
чета
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ЗА ОТДЕЛНИТЕ
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Като средство за контрол на
наднорменото тегло и затлъстяването
при възрастни кучета. Да се
използва като част от цялостна
програма за контрол на теглото,
включваща и подходящи
промени в диетата. Подходящите
промени в начина на живот (напр. повече
упражнения),
заедно с тази програма за контрол на
теглото, може да бъдат от допълнителн
а полза.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при кучета с
нарушена чернодробна функция.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
суб
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 04-09-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 04-09-2007
Notice patient Notice patient tchèque 04-09-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 04-09-2007
Notice patient Notice patient danois 04-09-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 04-09-2007
Notice patient Notice patient allemand 04-09-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 04-09-2007
Notice patient Notice patient estonien 04-09-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 04-09-2007
Notice patient Notice patient grec 04-09-2007
Notice patient Notice patient anglais 04-09-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 04-09-2007
Notice patient Notice patient français 04-09-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 04-09-2007
Notice patient Notice patient italien 04-09-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 04-09-2007
Notice patient Notice patient letton 04-09-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 04-09-2007
Notice patient Notice patient lituanien 04-09-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 04-09-2007
Notice patient Notice patient hongrois 04-09-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 04-09-2007
Notice patient Notice patient maltais 04-09-2007
Notice patient Notice patient néerlandais 04-09-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 04-09-2007
Notice patient Notice patient polonais 04-09-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 04-09-2007
Notice patient Notice patient portugais 04-09-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 04-09-2007
Notice patient Notice patient roumain 04-09-2007
Notice patient Notice patient slovaque 04-09-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 04-09-2007
Notice patient Notice patient slovène 04-09-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 04-09-2007
Notice patient Notice patient finnois 04-09-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 04-09-2007
Notice patient Notice patient suédois 04-09-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 04-09-2007

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents