Yarvitan

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
04-09-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
04-09-2007

Aktiva substanser:

Mitratapide

Tillgänglig från:

Janssen Pharmaceutica N.V.

ATC-kod:

QA08AB90

INN (International namn):

mitratapide

Terapeutisk grupp:

Кучета

Terapiområde:

Препарати против затлъстяване, с изключение на тези, диетични продукти

Terapeutiska indikationer:

Като помощ при лечението на наднорменото тегло и затлъстяването при възрастни кучета. Да се ​​използва като част от цялостната програма за управление на теглото, която включва и подходящи хранителни промени. Въвеждането на подходящи промени в начина на живот (напр. увеличено физическо натоварване), във връзка с тази програма за управление на теглото, могат да осигурят допълнителни ползи.

Produktsammanfattning:

Revision: 3

Bemyndigande status:

Отменено

Tillstånd datum:

2006-11-14

Bipacksedel

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
16/20
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
17/20
ЛИСТОВКА
YARVITAN 5 MG/ML ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР ЗА КУЧЕТА
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете да прилагате
продукта на кучето
си:
•
_Запазете листовката. Може да се
наложи да я прочетете отново;_
•
_Ако имате въпроси, моля, обърнете се
към вашия ветеринарен лекар или
фармацевт; _
•
_Този продукт е предписан специално на
вашето куче и не трябва да го давате на
други._
1.
ИМЕ
И
ПОСТОЯННИЯ
АДРЕС
НА
УПРАВЛЕНИЕ
НА
ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА
ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И НА
ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
ЛИЦА
Janssen Pharmaceutica N.V.
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgium
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Yarvitan 5 mg/ml перорален разтвор за кучета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Mitratapide 5 mg/ml
Бутилхидроксианизол (E 320)
Yarvitan е безцветен до леко жълт разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечението е част от цялостна програма
за контрол на теглото, включваща и
хранителен режим.
Подходящите промени в начина на живот
(напр. повече упражнения), заедно с
тази програма за
контрол на теглото, може да б
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1/20
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2/20
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Yarvitan 5 mg/ml oral solution for dogs
Yarvitan 5 mg/ml перорален разтвор за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Mitratapide 5 mg/ml
ПОМОЩНО ВЕЩЕСТВО(А):
Бутилхидроксианизол (E 320) 2 mg/ml
За пълен списък на помощните вещества,
виж т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорален разтвор.
Безцветен до леко жълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДЪТ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
Ку
чета
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ЗА ОТДЕЛНИТЕ
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Като средство за контрол на
наднорменото тегло и затлъстяването
при възрастни кучета. Да се
използва като част от цялостна
програма за контрол на теглото,
включваща и подходящи
промени в диетата. Подходящите
промени в начина на живот (напр. повече
упражнения),
заедно с тази програма за контрол на
теглото, може да бъдат от допълнителн
а полза.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при кучета с
нарушена чернодробна функция.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
суб
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 04-09-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 04-09-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 04-09-2007
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 04-09-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 04-09-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 04-09-2007
Bipacksedel Bipacksedel danska 04-09-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 04-09-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 04-09-2007
Bipacksedel Bipacksedel tyska 04-09-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 04-09-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 04-09-2007
Bipacksedel Bipacksedel estniska 04-09-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 04-09-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 04-09-2007
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 04-09-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 04-09-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 04-09-2007
Bipacksedel Bipacksedel engelska 04-09-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 04-09-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 04-09-2007
Bipacksedel Bipacksedel franska 04-09-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 04-09-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 04-09-2007
Bipacksedel Bipacksedel italienska 04-09-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 04-09-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 04-09-2007
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 04-09-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 04-09-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 04-09-2007
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 04-09-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 04-09-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 04-09-2007
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 04-09-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 04-09-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 04-09-2007
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 04-09-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 04-09-2007
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 04-09-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 04-09-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 04-09-2007
Bipacksedel Bipacksedel polska 04-09-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 04-09-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 04-09-2007
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 04-09-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 04-09-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 04-09-2007
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 04-09-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 04-09-2007
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 04-09-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 04-09-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 04-09-2007
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 04-09-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 04-09-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 04-09-2007
Bipacksedel Bipacksedel finska 04-09-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 04-09-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 04-09-2007
Bipacksedel Bipacksedel svenska 04-09-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 04-09-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 04-09-2007

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik