Yarvitan

Land: Europäische Union

Sprache: Bulgarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
04-09-2007
Fachinformation Fachinformation (SPC)
04-09-2007

Wirkstoff:

Mitratapide

Verfügbar ab:

Janssen Pharmaceutica N.V.

ATC-Code:

QA08AB90

INN (Internationale Bezeichnung):

mitratapide

Therapiegruppe:

Кучета

Therapiebereich:

Препарати против затлъстяване, с изключение на тези, диетични продукти

Anwendungsgebiete:

Като помощ при лечението на наднорменото тегло и затлъстяването при възрастни кучета. Да се ​​използва като част от цялостната програма за управление на теглото, която включва и подходящи хранителни промени. Въвеждането на подходящи промени в начина на живот (напр. увеличено физическо натоварване), във връзка с тази програма за управление на теглото, могат да осигурят допълнителни ползи.

Produktbesonderheiten:

Revision: 3

Berechtigungsstatus:

Отменено

Berechtigungsdatum:

2006-11-14

Gebrauchsinformation

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
16/20
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
17/20
ЛИСТОВКА
YARVITAN 5 MG/ML ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР ЗА КУЧЕТА
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете да прилагате
продукта на кучето
си:
•
_Запазете листовката. Може да се
наложи да я прочетете отново;_
•
_Ако имате въпроси, моля, обърнете се
към вашия ветеринарен лекар или
фармацевт; _
•
_Този продукт е предписан специално на
вашето куче и не трябва да го давате на
други._
1.
ИМЕ
И
ПОСТОЯННИЯ
АДРЕС
НА
УПРАВЛЕНИЕ
НА
ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА
ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И НА
ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
ЛИЦА
Janssen Pharmaceutica N.V.
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgium
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Yarvitan 5 mg/ml перорален разтвор за кучета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Mitratapide 5 mg/ml
Бутилхидроксианизол (E 320)
Yarvitan е безцветен до леко жълт разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечението е част от цялостна програма
за контрол на теглото, включваща и
хранителен режим.
Подходящите промени в начина на живот
(напр. повече упражнения), заедно с
тази програма за
контрол на теглото, може да б
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1/20
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2/20
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Yarvitan 5 mg/ml oral solution for dogs
Yarvitan 5 mg/ml перорален разтвор за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Mitratapide 5 mg/ml
ПОМОЩНО ВЕЩЕСТВО(А):
Бутилхидроксианизол (E 320) 2 mg/ml
За пълен списък на помощните вещества,
виж т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорален разтвор.
Безцветен до леко жълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДЪТ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
Ку
чета
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ЗА ОТДЕЛНИТЕ
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Като средство за контрол на
наднорменото тегло и затлъстяването
при възрастни кучета. Да се
използва като част от цялостна
програма за контрол на теглото,
включваща и подходящи
промени в диетата. Подходящите
промени в начина на живот (напр. повече
упражнения),
заедно с тази програма за контрол на
теглото, може да бъдат от допълнителн
а полза.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при кучета с
нарушена чернодробна функция.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
суб
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 04-09-2007
Fachinformation Fachinformation Spanisch 04-09-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 04-09-2007
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 04-09-2007
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 04-09-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 04-09-2007
Fachinformation Fachinformation Dänisch 04-09-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 04-09-2007
Fachinformation Fachinformation Deutsch 04-09-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 04-09-2007
Fachinformation Fachinformation Estnisch 04-09-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 04-09-2007
Fachinformation Fachinformation Griechisch 04-09-2007
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 04-09-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 04-09-2007
Fachinformation Fachinformation Englisch 04-09-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 04-09-2007
Fachinformation Fachinformation Französisch 04-09-2007
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 04-09-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 04-09-2007
Fachinformation Fachinformation Italienisch 04-09-2007
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 04-09-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 04-09-2007
Fachinformation Fachinformation Lettisch 04-09-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 04-09-2007
Fachinformation Fachinformation Litauisch 04-09-2007
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 04-09-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 04-09-2007
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 04-09-2007
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 04-09-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 04-09-2007
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 04-09-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 04-09-2007
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 04-09-2007
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 04-09-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 04-09-2007
Fachinformation Fachinformation Polnisch 04-09-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 04-09-2007
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 04-09-2007
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 04-09-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 04-09-2007
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 04-09-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 04-09-2007
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 04-09-2007
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 04-09-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 04-09-2007
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 04-09-2007
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 04-09-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 04-09-2007
Fachinformation Fachinformation Finnisch 04-09-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 04-09-2007
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 04-09-2007
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 04-09-2007

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen