Ultibro Breezhaler

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

indacaterol, Glycopyrronium bromid

Disponibbli minn:

Novartis Europharm Limited

Kodiċi ATC:

R03AL04

INN (Isem Internazzjonali):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Grupp terapewtiku:

Adrenergics v kombinácií s anticholinergics vrátane dph. triple kombinácie s kortikosteroidy, liečivá pre obštrukčné choroby dýchacích ciest,

Żona terapewtika:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Liek Ultibro Breezhaler je indikovaný ako udržiavacia bronchodilatačná liečba na zmiernenie príznakov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (COPD).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 13

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

oprávnený

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-09-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                38
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ULTIBRO BREEZHALER 85 MIKROGRAMOV/43 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ PRÁŠOK
V TVRDÝCH KAPSULÁCH
indakaterol/glykopyrónium
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ultibro Breezhaler a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ultibro Breezhaler
3.
Ako používať Ultibro Breezhaler
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ultibro Breezhaler
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Návod na použitie inhalátora Ultibro Breezhaler
1.
ČO JE ULTIBRO BREEZHALER A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE ULTIBRO BREEZHALER
Tento liek obsahuje dve liečivá nazvané indakaterol a
glykopyrónium. Patria do skupiny liekov
označovaných ako bronchodilatanciá.
NA ČO SA POUŽÍVA ULTIBRO BREEZHALER
Tento liek sa používa na uľahčenie dýchania u dospelých
pacientov, ktorí majú ťažkosti s dýchaním v
dôsledku ochorenia pľúc nazývaného chronická obštrukčná
choroba pľúc (CHOCHP). Pri CHOCHP
sú svaly dýchacích ciest stiahnuté. Sťažuje to dýchanie. Tento
liek bráni stiahnutiu týchto svalov v
pľúcach, čo uľahčuje prúdenie vzduchu do pľúc a z pľúc.
Keď budete používať tento liek raz denne, pomôže vám to
zmenši
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ultibro Breezhaler 85 mikrogramov/43 mikrogramov inhalačný prášok
v tvrdých kapsulách
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje 143 mikrogramov indakateróliummaleinátu,
čo zodpovedá 110 mikrogramom
indakaterolu, a 63 mikrogramov glykopyróniumbromidu, čo zodpovedá
50 mikrogramom
glykopyrónia.
Každá podaná dávka (dávka, ktorá opustí náustok inhalátora)
obsahuje 110 mikrogramov
indakateróliummaleinátu, čo zodpovedá 85 mikrogramom indakaterolu,
a 54 mikrogramov
glykopyróniumbromidu, čo zodpovedá 43 mikrogramom glykopyrónia.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá kapsula obsahuje 23,5 mg laktózy (ako monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok v tvrdej kapsule (inhalačný prášok).
Kapsuly s priehľadným žltým viečkom a bezfarebným priehľadným
telom obsahujúce biely až takmer
biely prášok, s kódom prípravku „IGP110.50“ vytlačeným
modrou farbou pod dvomi modrými
prúžkami na tele a logom spoločnosti vytlačeným čiernou farbou (
) na viečku kapsuly.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ultibro Breezhaler je indikovaný ako udržiavacia bronchodilatačná
liečba na zmiernenie symptómov
u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc
(CHOCHP).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčanou dennou dávkou je inhalácia obsahu jednej kapsuly raz
denne pomocou inhalátora
Ultibro Breezhaler.
Ultibro Breezhaler sa odporúča podávať každý deň v rovnakom
čase. V prípade vynechania dávky sa
má ďalšia dávka podať čo najskôr v ten istý deň. Je potrebné
poučiť pacientov, aby si nepodali viac
ako jednu dávku za deň.
Osobitné populácie
_Starší ľudia _
Ultibro Breezhaler sa v odporúčanej dávke môže používať u
starších pacientov (75-ročných
a starších).
3
_Porucha funkcie obličiek _
Ultibro Breezhaler sa v odporúčanej d
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 01-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 01-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 01-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 01-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 01-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 01-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 01-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 01-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 01-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 01-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 03-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 01-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 01-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 03-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 01-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 01-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 01-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 01-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 01-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 01-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 03-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 01-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 01-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 01-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 01-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 01-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 01-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 03-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 01-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 01-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 03-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 01-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 01-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 01-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 01-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 03-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 01-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 01-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 01-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 01-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 03-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 01-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 01-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 01-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 01-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 01-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 01-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 03-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 01-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 01-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 01-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 01-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 01-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 01-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 01-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 01-09-2021