Ultibro Breezhaler

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

indacaterol, Glycopyrronium bromid

थमां उपलब्ध:

Novartis Europharm Limited

ए.टी.सी कोड:

R03AL04

INN (इंटरनेशनल नाम):

indacaterol, glycopyrronium bromide

चिकित्सीय समूह:

Adrenergics v kombinácií s anticholinergics vrátane dph. triple kombinácie s kortikosteroidy, liečivá pre obštrukčné choroby dýchacích ciest,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

चिकित्सीय संकेत:

Liek Ultibro Breezhaler je indikovaný ako udržiavacia bronchodilatačná liečba na zmiernenie príznakov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (COPD).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

oprávnený

प्राधिकरण की तारीख:

2013-09-19

सूचना पत्रक

                                38
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ULTIBRO BREEZHALER 85 MIKROGRAMOV/43 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ PRÁŠOK
V TVRDÝCH KAPSULÁCH
indakaterol/glykopyrónium
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ultibro Breezhaler a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ultibro Breezhaler
3.
Ako používať Ultibro Breezhaler
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ultibro Breezhaler
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Návod na použitie inhalátora Ultibro Breezhaler
1.
ČO JE ULTIBRO BREEZHALER A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE ULTIBRO BREEZHALER
Tento liek obsahuje dve liečivá nazvané indakaterol a
glykopyrónium. Patria do skupiny liekov
označovaných ako bronchodilatanciá.
NA ČO SA POUŽÍVA ULTIBRO BREEZHALER
Tento liek sa používa na uľahčenie dýchania u dospelých
pacientov, ktorí majú ťažkosti s dýchaním v
dôsledku ochorenia pľúc nazývaného chronická obštrukčná
choroba pľúc (CHOCHP). Pri CHOCHP
sú svaly dýchacích ciest stiahnuté. Sťažuje to dýchanie. Tento
liek bráni stiahnutiu týchto svalov v
pľúcach, čo uľahčuje prúdenie vzduchu do pľúc a z pľúc.
Keď budete používať tento liek raz denne, pomôže vám to
zmenši
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ultibro Breezhaler 85 mikrogramov/43 mikrogramov inhalačný prášok
v tvrdých kapsulách
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje 143 mikrogramov indakateróliummaleinátu,
čo zodpovedá 110 mikrogramom
indakaterolu, a 63 mikrogramov glykopyróniumbromidu, čo zodpovedá
50 mikrogramom
glykopyrónia.
Každá podaná dávka (dávka, ktorá opustí náustok inhalátora)
obsahuje 110 mikrogramov
indakateróliummaleinátu, čo zodpovedá 85 mikrogramom indakaterolu,
a 54 mikrogramov
glykopyróniumbromidu, čo zodpovedá 43 mikrogramom glykopyrónia.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá kapsula obsahuje 23,5 mg laktózy (ako monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok v tvrdej kapsule (inhalačný prášok).
Kapsuly s priehľadným žltým viečkom a bezfarebným priehľadným
telom obsahujúce biely až takmer
biely prášok, s kódom prípravku „IGP110.50“ vytlačeným
modrou farbou pod dvomi modrými
prúžkami na tele a logom spoločnosti vytlačeným čiernou farbou (
) na viečku kapsuly.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ultibro Breezhaler je indikovaný ako udržiavacia bronchodilatačná
liečba na zmiernenie symptómov
u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc
(CHOCHP).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčanou dennou dávkou je inhalácia obsahu jednej kapsuly raz
denne pomocou inhalátora
Ultibro Breezhaler.
Ultibro Breezhaler sa odporúča podávať každý deň v rovnakom
čase. V prípade vynechania dávky sa
má ďalšia dávka podať čo najskôr v ten istý deň. Je potrebné
poučiť pacientov, aby si nepodali viac
ako jednu dávku za deň.
Osobitné populácie
_Starší ľudia _
Ultibro Breezhaler sa v odporúčanej dávke môže používať u
starších pacientov (75-ročných
a starších).
3
_Porucha funkcie obličiek _
Ultibro Breezhaler sa v odporúčanej d
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 01-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 01-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 03-10-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 01-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 01-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 01-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 03-10-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 01-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 01-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 01-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 01-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 01-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 01-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 01-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 03-10-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 01-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 01-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 01-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 01-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 01-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 01-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 03-10-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 01-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 01-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 01-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 01-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 01-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 01-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 03-10-2013

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें