Ultibro Breezhaler

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

indacaterol, Glycopyrronium bromid

Предлага се от:

Novartis Europharm Limited

АТС код:

R03AL04

INN (Международно Name):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Терапевтична група:

Adrenergics v kombinácií s anticholinergics vrátane dph. triple kombinácie s kortikosteroidy, liečivá pre obštrukčné choroby dýchacích ciest,

Терапевтична област:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

Терапевтични показания:

Liek Ultibro Breezhaler je indikovaný ako udržiavacia bronchodilatačná liečba na zmiernenie príznakov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (COPD).

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

oprávnený

Дата Оторизация:

2013-09-19

Листовка

                                38
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ULTIBRO BREEZHALER 85 MIKROGRAMOV/43 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ PRÁŠOK
V TVRDÝCH KAPSULÁCH
indakaterol/glykopyrónium
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ultibro Breezhaler a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ultibro Breezhaler
3.
Ako používať Ultibro Breezhaler
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ultibro Breezhaler
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Návod na použitie inhalátora Ultibro Breezhaler
1.
ČO JE ULTIBRO BREEZHALER A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE ULTIBRO BREEZHALER
Tento liek obsahuje dve liečivá nazvané indakaterol a
glykopyrónium. Patria do skupiny liekov
označovaných ako bronchodilatanciá.
NA ČO SA POUŽÍVA ULTIBRO BREEZHALER
Tento liek sa používa na uľahčenie dýchania u dospelých
pacientov, ktorí majú ťažkosti s dýchaním v
dôsledku ochorenia pľúc nazývaného chronická obštrukčná
choroba pľúc (CHOCHP). Pri CHOCHP
sú svaly dýchacích ciest stiahnuté. Sťažuje to dýchanie. Tento
liek bráni stiahnutiu týchto svalov v
pľúcach, čo uľahčuje prúdenie vzduchu do pľúc a z pľúc.
Keď budete používať tento liek raz denne, pomôže vám to
zmenši
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ultibro Breezhaler 85 mikrogramov/43 mikrogramov inhalačný prášok
v tvrdých kapsulách
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje 143 mikrogramov indakateróliummaleinátu,
čo zodpovedá 110 mikrogramom
indakaterolu, a 63 mikrogramov glykopyróniumbromidu, čo zodpovedá
50 mikrogramom
glykopyrónia.
Každá podaná dávka (dávka, ktorá opustí náustok inhalátora)
obsahuje 110 mikrogramov
indakateróliummaleinátu, čo zodpovedá 85 mikrogramom indakaterolu,
a 54 mikrogramov
glykopyróniumbromidu, čo zodpovedá 43 mikrogramom glykopyrónia.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá kapsula obsahuje 23,5 mg laktózy (ako monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok v tvrdej kapsule (inhalačný prášok).
Kapsuly s priehľadným žltým viečkom a bezfarebným priehľadným
telom obsahujúce biely až takmer
biely prášok, s kódom prípravku „IGP110.50“ vytlačeným
modrou farbou pod dvomi modrými
prúžkami na tele a logom spoločnosti vytlačeným čiernou farbou (
) na viečku kapsuly.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ultibro Breezhaler je indikovaný ako udržiavacia bronchodilatačná
liečba na zmiernenie symptómov
u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc
(CHOCHP).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčanou dennou dávkou je inhalácia obsahu jednej kapsuly raz
denne pomocou inhalátora
Ultibro Breezhaler.
Ultibro Breezhaler sa odporúča podávať každý deň v rovnakom
čase. V prípade vynechania dávky sa
má ďalšia dávka podať čo najskôr v ten istý deň. Je potrebné
poučiť pacientov, aby si nepodali viac
ako jednu dávku za deň.
Osobitné populácie
_Starší ľudia _
Ultibro Breezhaler sa v odporúčanej dávke môže používať u
starších pacientov (75-ročných
a starších).
3
_Porucha funkcie obličiek _
Ultibro Breezhaler sa v odporúčanej d
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 01-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-10-2013
Листовка Листовка испански 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 01-09-2021
Листовка Листовка чешки 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 01-09-2021
Листовка Листовка датски 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 01-09-2021
Листовка Листовка немски 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 01-09-2021
Листовка Листовка естонски 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 01-09-2021
Листовка Листовка гръцки 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 01-09-2021
Листовка Листовка английски 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 01-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 03-10-2013
Листовка Листовка френски 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 01-09-2021
Листовка Листовка италиански 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 01-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-10-2013
Листовка Листовка латвийски 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 01-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-10-2013
Листовка Листовка литовски 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 01-09-2021
Листовка Листовка унгарски 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 01-09-2021
Листовка Листовка малтийски 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 01-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 03-10-2013
Листовка Листовка нидерландски 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 01-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-10-2013
Листовка Листовка полски 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 01-09-2021
Листовка Листовка португалски 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 01-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-10-2013
Листовка Листовка румънски 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 01-09-2021
Листовка Листовка словенски 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 01-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-10-2013
Листовка Листовка фински 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 01-09-2021
Листовка Листовка шведски 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 01-09-2021
Листовка Листовка норвежки 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 01-09-2021
Листовка Листовка исландски 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 01-09-2021
Листовка Листовка хърватски 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 01-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 03-10-2013

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите