Ultibro Breezhaler

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
01-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
01-09-2021

Aktiv bestanddel:

indacaterol, Glycopyrronium bromid

Tilgængelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

R03AL04

INN (International Name):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Terapeutisk gruppe:

Adrenergics v kombinácií s anticholinergics vrátane dph. triple kombinácie s kortikosteroidy, liečivá pre obštrukčné choroby dýchacích ciest,

Terapeutisk område:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

Terapeutiske indikationer:

Liek Ultibro Breezhaler je indikovaný ako udržiavacia bronchodilatačná liečba na zmiernenie príznakov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (COPD).

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

oprávnený

Autorisation dato:

2013-09-19

Indlægsseddel

                                38
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ULTIBRO BREEZHALER 85 MIKROGRAMOV/43 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ PRÁŠOK
V TVRDÝCH KAPSULÁCH
indakaterol/glykopyrónium
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ultibro Breezhaler a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ultibro Breezhaler
3.
Ako používať Ultibro Breezhaler
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ultibro Breezhaler
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Návod na použitie inhalátora Ultibro Breezhaler
1.
ČO JE ULTIBRO BREEZHALER A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE ULTIBRO BREEZHALER
Tento liek obsahuje dve liečivá nazvané indakaterol a
glykopyrónium. Patria do skupiny liekov
označovaných ako bronchodilatanciá.
NA ČO SA POUŽÍVA ULTIBRO BREEZHALER
Tento liek sa používa na uľahčenie dýchania u dospelých
pacientov, ktorí majú ťažkosti s dýchaním v
dôsledku ochorenia pľúc nazývaného chronická obštrukčná
choroba pľúc (CHOCHP). Pri CHOCHP
sú svaly dýchacích ciest stiahnuté. Sťažuje to dýchanie. Tento
liek bráni stiahnutiu týchto svalov v
pľúcach, čo uľahčuje prúdenie vzduchu do pľúc a z pľúc.
Keď budete používať tento liek raz denne, pomôže vám to
zmenši
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ultibro Breezhaler 85 mikrogramov/43 mikrogramov inhalačný prášok
v tvrdých kapsulách
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje 143 mikrogramov indakateróliummaleinátu,
čo zodpovedá 110 mikrogramom
indakaterolu, a 63 mikrogramov glykopyróniumbromidu, čo zodpovedá
50 mikrogramom
glykopyrónia.
Každá podaná dávka (dávka, ktorá opustí náustok inhalátora)
obsahuje 110 mikrogramov
indakateróliummaleinátu, čo zodpovedá 85 mikrogramom indakaterolu,
a 54 mikrogramov
glykopyróniumbromidu, čo zodpovedá 43 mikrogramom glykopyrónia.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá kapsula obsahuje 23,5 mg laktózy (ako monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok v tvrdej kapsule (inhalačný prášok).
Kapsuly s priehľadným žltým viečkom a bezfarebným priehľadným
telom obsahujúce biely až takmer
biely prášok, s kódom prípravku „IGP110.50“ vytlačeným
modrou farbou pod dvomi modrými
prúžkami na tele a logom spoločnosti vytlačeným čiernou farbou (
) na viečku kapsuly.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ultibro Breezhaler je indikovaný ako udržiavacia bronchodilatačná
liečba na zmiernenie symptómov
u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc
(CHOCHP).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčanou dennou dávkou je inhalácia obsahu jednej kapsuly raz
denne pomocou inhalátora
Ultibro Breezhaler.
Ultibro Breezhaler sa odporúča podávať každý deň v rovnakom
čase. V prípade vynechania dávky sa
má ďalšia dávka podať čo najskôr v ten istý deň. Je potrebné
poučiť pacientov, aby si nepodali viac
ako jednu dávku za deň.
Osobitné populácie
_Starší ľudia _
Ultibro Breezhaler sa v odporúčanej dávke môže používať u
starších pacientov (75-ročných
a starších).
3
_Porucha funkcie obličiek _
Ultibro Breezhaler sa v odporúčanej d
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 01-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 01-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 01-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 01-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 01-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 01-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 01-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 01-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 01-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 01-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 01-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 01-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 01-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 01-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 01-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 01-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 01-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 01-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 01-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 01-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 01-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 01-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 01-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 01-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 01-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 01-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 01-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 01-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 01-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 01-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 01-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 01-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 01-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 01-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 01-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 01-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 01-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 01-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 01-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 01-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 01-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 01-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 03-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 01-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 01-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 01-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 01-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 01-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 01-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 03-10-2013