Tenofovir disoproxil Zentiva

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

tenofovir disoproxil fosfat

Disponibbli minn:

Zentiva k.s.

Kodiċi ATC:

J05AF07

INN (Isem Internazzjonali):

tenofovir disoproxil

Grupp terapewtiku:

Antivirale pentru uz sistemic

Żona terapewtika:

Infecții cu HIV

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

HIV‑1 infectionTenofovir disoproxil Zentiva este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul infecției cu HIV‑1 adulți infectați. La adulți, demonstrarea beneficiilor de tenofovir disoproxil în infecția cu HIV‑1 se bazează pe rezultatele unui studiu la pacienți netratați anterior, inclusiv la pacienții cu o încărcătură virală mare (> 100000 copii/ml) și studii în care tenofovir disoproxil a fost adaugat la stabilă tratamentul de fond (în principal tritherapy) în antiretrovirale pre‑tratați pacienții cu eșec virologic precoce (< 10.000 de copii/ml, cu majoritate de pacienți cu < 5000 copii/ml). Tenofovir disoproxil Zentiva este, de asemenea, indicat pentru tratamentul pacienților infectați cu HIV‑1 adolescenți, cu INRT (nucleotide reverse transcriptase inhibitor) rezistență sau toxice se opune utilizării de prima linie de agenți, cu vârste cuprinse între 12 și < 18 ani. Alegerea de Tenofovir disoproxil Zentiva pentru tratamentul antiretroviral cu pacienți infectați cu HIV‑1 ar trebui să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și/sau de tratament istorie de pacienți. Hepatita B infectionTenofovir disoproxil Zentiva este indicat pentru tratamentul hepatitei cronice B la adulți cu:boală hepatică compensată, cu dovezi de replicare virală activă, valori serice persistent crescute ale alanin aminotransferazei (ALT) și dovezi histologice de inflamație activă și/sau fibroză (a se vedea secțiunea 5. 1);dovezi de lamivudină-rezistent la virusul hepatitei B (a se vedea secțiunile 4. 8 și 5. 1);boală hepatică decompensată (vezi secțiunile 4. 4, 4. 8 și 5. Tenofovir disoproxil Zentiva este indicat pentru tratamentul hepatitei B cronice la adolescenți cu vârsta de 12 și < 18 ani:boală hepatică compensată și dovezi ale sistemului imunitar boală activă, am. replicare virală activă, valori serice persistent crescute ale ALAT și dovezi histologice de inflamație activă și/sau fibroză (a se vedea secțiunile 4. 4, 4. 8 și 5.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 13

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-09-15

Fuljett ta 'informazzjoni

                                56
B. PROSPECTUL
57
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA 245 MG COMPRIMATE FILMATE
tenofovir disoproxil
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Tenofovir disoproxil Zentiva şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Tenofovir disoproxil
Zentiva
3.
Cum să luaţi Tenofovir disoproxil Zentiva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Tenofovir disoproxil Zentiva
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Dacă Tenofovir disoproxil Zentiva a fost prescris pentru copilul
dumneavoastră, reţineţi că toate
informaţiile din acest prospect se adresează copilului
dumneavoastră (în acest caz înlocuiţi
„dumneavoastră” cu „copilul dumneavoastră” ).
1.
CE ESTE TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Tenofovir disoproxil Zentiva conţine substanţa activă tenofovir
disoproxil. Această substanţă activă
este un medicament antiretroviral
_ _
sau antiviral utilizat în tratamentul infecţiei cu HIV sau cu VHB,
sau
în tratamentul infecţiei cu ambele virusuri. Tenofovirul este un
inhibitor nucleotidic de
reverstranscriptază, cunoscut în general ca INRT şi acţionează
prin împiedicarea activităţii normale a
unor enzime (în infecţia cu HIV, reverstranscriptaza; în hepatita
B, ADN polimeraza) c
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Tenofovir disoproxil Zentiva 245 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine tenofovir disoproxil fosfat
(echivalent cu tenofovir disoproxil
245 mg).
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat conţine lactoză
monohidrat 203,7 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate, oblongi, de culoare albastru deschis cu dimensiuni
de aproximativ
17,2 x 8,2 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Infecţia cu HIV-1
Tenofovir disoproxil Zentiva este indicat, în asociere cu alte
medicamente antiretrovirale, în
tratamentul pacienţilor adulţi infectaţi cu HIV-1.
La adulţi, demonstrarea beneficiului tratamentului cu tenofovir
disoproxil în infecţia cu HIV-1 se
bazează pe rezultatele unui studiu efectuat la pacienţi netrataţi
anterior, inclusiv pacienţi cu o
încărcătură virală mare (> 100000 copii/ml), şi a unor studii
în care tenofovir disoproxil a fost adăugat
la terapia stabilă de fond (în principal triplă terapie), la
pacienţi trataţi anterior cu antiretrovirale, dar la
care au apărut semne incipiente de eşec al controlului virusologic
(< 10000 copii/ml, majoritatea
pacienţilor având < 5000 copii/ml).
Tenofovir disoproxil Zentiva este indicat, de asemenea, în
tratamentul adolescenţilor infectaţi cu
HIV-1, cu rezistenţă la INRT sau toxicităţi care împiedică
utilizarea de medicamente de primă linie, cu
vârsta cuprinsă între 12 şi < 18 ani.
Alegerea Tenofovir disoproxil Zentiva în tratamentul pacienţilor
infectaţi cu HIV-1 trataţi anterior cu
medicamente antiretrovirale trebuie să se bazeze pe testarea
rezistenţei virale individuale şi/sau pe
istoricul tratamentelor urmate anterior de pacienţi.
Infecţia cu virusul hepatitic B
Tenofovir disoproxil Zentiva este indicat în tratamentul hepatitei B
cronice la adulţi cu:
-
boală hepatică compensată, c
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 04-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 04-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 04-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 04-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 04-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 04-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 04-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 04-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 04-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 04-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 13-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 04-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 04-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 13-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 04-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 04-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 04-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 04-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 04-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 04-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 13-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 04-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 04-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 04-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 04-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 04-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 04-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 13-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 04-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 04-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 13-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 04-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 04-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 04-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 04-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 13-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 04-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 04-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 04-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 04-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 13-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 04-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 04-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 04-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 04-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 04-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 04-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 13-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 04-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 04-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 04-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 04-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 04-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 04-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 04-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 04-07-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott