Tenofovir disoproxil Zentiva

Land: Den Europæiske Union

Sprog: rumænsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
04-07-2023

Aktiv bestanddel:

tenofovir disoproxil fosfat

Tilgængelig fra:

Zentiva k.s.

ATC-kode:

J05AF07

INN (International Name):

tenofovir disoproxil

Terapeutisk gruppe:

Antivirale pentru uz sistemic

Terapeutisk område:

Infecții cu HIV

Terapeutiske indikationer:

HIV‑1 infectionTenofovir disoproxil Zentiva este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul infecției cu HIV‑1 adulți infectați. La adulți, demonstrarea beneficiilor de tenofovir disoproxil în infecția cu HIV‑1 se bazează pe rezultatele unui studiu la pacienți netratați anterior, inclusiv la pacienții cu o încărcătură virală mare (> 100000 copii/ml) și studii în care tenofovir disoproxil a fost adaugat la stabilă tratamentul de fond (în principal tritherapy) în antiretrovirale pre‑tratați pacienții cu eșec virologic precoce (< 10.000 de copii/ml, cu majoritate de pacienți cu < 5000 copii/ml). Tenofovir disoproxil Zentiva este, de asemenea, indicat pentru tratamentul pacienților infectați cu HIV‑1 adolescenți, cu INRT (nucleotide reverse transcriptase inhibitor) rezistență sau toxice se opune utilizării de prima linie de agenți, cu vârste cuprinse între 12 și < 18 ani. Alegerea de Tenofovir disoproxil Zentiva pentru tratamentul antiretroviral cu pacienți infectați cu HIV‑1 ar trebui să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și/sau de tratament istorie de pacienți. Hepatita B infectionTenofovir disoproxil Zentiva este indicat pentru tratamentul hepatitei cronice B la adulți cu:boală hepatică compensată, cu dovezi de replicare virală activă, valori serice persistent crescute ale alanin aminotransferazei (ALT) și dovezi histologice de inflamație activă și/sau fibroză (a se vedea secțiunea 5. 1);dovezi de lamivudină-rezistent la virusul hepatitei B (a se vedea secțiunile 4. 8 și 5. 1);boală hepatică decompensată (vezi secțiunile 4. 4, 4. 8 și 5. Tenofovir disoproxil Zentiva este indicat pentru tratamentul hepatitei B cronice la adolescenți cu vârsta de 12 și < 18 ani:boală hepatică compensată și dovezi ale sistemului imunitar boală activă, am. replicare virală activă, valori serice persistent crescute ale ALAT și dovezi histologice de inflamație activă și/sau fibroză (a se vedea secțiunile 4. 4, 4. 8 și 5.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

Autorizat

Autorisation dato:

2016-09-15

Indlægsseddel

                                56
B. PROSPECTUL
57
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA 245 MG COMPRIMATE FILMATE
tenofovir disoproxil
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Tenofovir disoproxil Zentiva şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Tenofovir disoproxil
Zentiva
3.
Cum să luaţi Tenofovir disoproxil Zentiva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Tenofovir disoproxil Zentiva
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Dacă Tenofovir disoproxil Zentiva a fost prescris pentru copilul
dumneavoastră, reţineţi că toate
informaţiile din acest prospect se adresează copilului
dumneavoastră (în acest caz înlocuiţi
„dumneavoastră” cu „copilul dumneavoastră” ).
1.
CE ESTE TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Tenofovir disoproxil Zentiva conţine substanţa activă tenofovir
disoproxil. Această substanţă activă
este un medicament antiretroviral
_ _
sau antiviral utilizat în tratamentul infecţiei cu HIV sau cu VHB,
sau
în tratamentul infecţiei cu ambele virusuri. Tenofovirul este un
inhibitor nucleotidic de
reverstranscriptază, cunoscut în general ca INRT şi acţionează
prin împiedicarea activităţii normale a
unor enzime (în infecţia cu HIV, reverstranscriptaza; în hepatita
B, ADN polimeraza) c
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Tenofovir disoproxil Zentiva 245 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine tenofovir disoproxil fosfat
(echivalent cu tenofovir disoproxil
245 mg).
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat conţine lactoză
monohidrat 203,7 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate, oblongi, de culoare albastru deschis cu dimensiuni
de aproximativ
17,2 x 8,2 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Infecţia cu HIV-1
Tenofovir disoproxil Zentiva este indicat, în asociere cu alte
medicamente antiretrovirale, în
tratamentul pacienţilor adulţi infectaţi cu HIV-1.
La adulţi, demonstrarea beneficiului tratamentului cu tenofovir
disoproxil în infecţia cu HIV-1 se
bazează pe rezultatele unui studiu efectuat la pacienţi netrataţi
anterior, inclusiv pacienţi cu o
încărcătură virală mare (> 100000 copii/ml), şi a unor studii
în care tenofovir disoproxil a fost adăugat
la terapia stabilă de fond (în principal triplă terapie), la
pacienţi trataţi anterior cu antiretrovirale, dar la
care au apărut semne incipiente de eşec al controlului virusologic
(< 10000 copii/ml, majoritatea
pacienţilor având < 5000 copii/ml).
Tenofovir disoproxil Zentiva este indicat, de asemenea, în
tratamentul adolescenţilor infectaţi cu
HIV-1, cu rezistenţă la INRT sau toxicităţi care împiedică
utilizarea de medicamente de primă linie, cu
vârsta cuprinsă între 12 şi < 18 ani.
Alegerea Tenofovir disoproxil Zentiva în tratamentul pacienţilor
infectaţi cu HIV-1 trataţi anterior cu
medicamente antiretrovirale trebuie să se bazeze pe testarea
rezistenţei virale individuale şi/sau pe
istoricul tratamentelor urmate anterior de pacienţi.
Infecţia cu virusul hepatitic B
Tenofovir disoproxil Zentiva este indicat în tratamentul hepatitei B
cronice la adulţi cu:
-
boală hepatică compensată, c
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 13-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 13-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 13-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 13-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 04-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 13-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 13-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 13-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 13-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 13-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 13-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 13-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 13-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 13-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 13-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 13-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 13-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 13-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 13-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 13-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 13-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 04-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 04-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 13-03-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt