Tenofovir disoproxil Zentiva

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

tenofovir disoproxil fosfat

متاح من:

Zentiva k.s.

ATC رمز:

J05AF07

INN (الاسم الدولي):

tenofovir disoproxil

المجموعة العلاجية:

Antivirale pentru uz sistemic

المجال العلاجي:

Infecții cu HIV

الخصائص العلاجية:

HIV‑1 infectionTenofovir disoproxil Zentiva este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul infecției cu HIV‑1 adulți infectați. La adulți, demonstrarea beneficiilor de tenofovir disoproxil în infecția cu HIV‑1 se bazează pe rezultatele unui studiu la pacienți netratați anterior, inclusiv la pacienții cu o încărcătură virală mare (> 100000 copii/ml) și studii în care tenofovir disoproxil a fost adaugat la stabilă tratamentul de fond (în principal tritherapy) în antiretrovirale pre‑tratați pacienții cu eșec virologic precoce (< 10.000 de copii/ml, cu majoritate de pacienți cu < 5000 copii/ml). Tenofovir disoproxil Zentiva este, de asemenea, indicat pentru tratamentul pacienților infectați cu HIV‑1 adolescenți, cu INRT (nucleotide reverse transcriptase inhibitor) rezistență sau toxice se opune utilizării de prima linie de agenți, cu vârste cuprinse între 12 și < 18 ani. Alegerea de Tenofovir disoproxil Zentiva pentru tratamentul antiretroviral cu pacienți infectați cu HIV‑1 ar trebui să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și/sau de tratament istorie de pacienți. Hepatita B infectionTenofovir disoproxil Zentiva este indicat pentru tratamentul hepatitei cronice B la adulți cu:boală hepatică compensată, cu dovezi de replicare virală activă, valori serice persistent crescute ale alanin aminotransferazei (ALT) și dovezi histologice de inflamație activă și/sau fibroză (a se vedea secțiunea 5. 1);dovezi de lamivudină-rezistent la virusul hepatitei B (a se vedea secțiunile 4. 8 și 5. 1);boală hepatică decompensată (vezi secțiunile 4. 4, 4. 8 și 5. Tenofovir disoproxil Zentiva este indicat pentru tratamentul hepatitei B cronice la adolescenți cu vârsta de 12 și < 18 ani:boală hepatică compensată și dovezi ale sistemului imunitar boală activă, am. replicare virală activă, valori serice persistent crescute ale ALAT și dovezi histologice de inflamație activă și/sau fibroză (a se vedea secțiunile 4. 4, 4. 8 și 5.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

Autorizat

تاريخ الترخيص:

2016-09-15

نشرة المعلومات

                                56
B. PROSPECTUL
57
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA 245 MG COMPRIMATE FILMATE
tenofovir disoproxil
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Tenofovir disoproxil Zentiva şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Tenofovir disoproxil
Zentiva
3.
Cum să luaţi Tenofovir disoproxil Zentiva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Tenofovir disoproxil Zentiva
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Dacă Tenofovir disoproxil Zentiva a fost prescris pentru copilul
dumneavoastră, reţineţi că toate
informaţiile din acest prospect se adresează copilului
dumneavoastră (în acest caz înlocuiţi
„dumneavoastră” cu „copilul dumneavoastră” ).
1.
CE ESTE TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Tenofovir disoproxil Zentiva conţine substanţa activă tenofovir
disoproxil. Această substanţă activă
este un medicament antiretroviral
_ _
sau antiviral utilizat în tratamentul infecţiei cu HIV sau cu VHB,
sau
în tratamentul infecţiei cu ambele virusuri. Tenofovirul este un
inhibitor nucleotidic de
reverstranscriptază, cunoscut în general ca INRT şi acţionează
prin împiedicarea activităţii normale a
unor enzime (în infecţia cu HIV, reverstranscriptaza; în hepatita
B, ADN polimeraza) c
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Tenofovir disoproxil Zentiva 245 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine tenofovir disoproxil fosfat
(echivalent cu tenofovir disoproxil
245 mg).
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat conţine lactoză
monohidrat 203,7 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate, oblongi, de culoare albastru deschis cu dimensiuni
de aproximativ
17,2 x 8,2 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Infecţia cu HIV-1
Tenofovir disoproxil Zentiva este indicat, în asociere cu alte
medicamente antiretrovirale, în
tratamentul pacienţilor adulţi infectaţi cu HIV-1.
La adulţi, demonstrarea beneficiului tratamentului cu tenofovir
disoproxil în infecţia cu HIV-1 se
bazează pe rezultatele unui studiu efectuat la pacienţi netrataţi
anterior, inclusiv pacienţi cu o
încărcătură virală mare (> 100000 copii/ml), şi a unor studii
în care tenofovir disoproxil a fost adăugat
la terapia stabilă de fond (în principal triplă terapie), la
pacienţi trataţi anterior cu antiretrovirale, dar la
care au apărut semne incipiente de eşec al controlului virusologic
(< 10000 copii/ml, majoritatea
pacienţilor având < 5000 copii/ml).
Tenofovir disoproxil Zentiva este indicat, de asemenea, în
tratamentul adolescenţilor infectaţi cu
HIV-1, cu rezistenţă la INRT sau toxicităţi care împiedică
utilizarea de medicamente de primă linie, cu
vârsta cuprinsă între 12 şi < 18 ani.
Alegerea Tenofovir disoproxil Zentiva în tratamentul pacienţilor
infectaţi cu HIV-1 trataţi anterior cu
medicamente antiretrovirale trebuie să se bazeze pe testarea
rezistenţei virale individuale şi/sau pe
istoricul tratamentelor urmate anterior de pacienţi.
Infecţia cu virusul hepatitic B
Tenofovir disoproxil Zentiva este indicat în tratamentul hepatitei B
cronice la adulţi cu:
-
boală hepatică compensată, c
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 13-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 13-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 13-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 13-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 13-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 13-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 13-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 13-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 13-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 13-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 13-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 13-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 13-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 13-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 13-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 13-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 13-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 13-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 13-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 13-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 13-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 04-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 04-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 13-03-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات